Растворы газовые

Своеобразную группу составляют газовые электроды. В них проводник из инертного материала (платина, графит или др.) непрерывно насыщается газом, который вступает в обмен ионами с раствором. Газовые электроды могут быть электродами, обратимыми относительно катиона (водородный электрод) или обратимыми относительно аниона (кислородный или хлорный электроды). [c.431]

Адсорбция лежит в основе метода разделения компонентов смесей, называемого хроматографией. Хроматографическое разделение происходит при движении подвижной фазы (раствор, газовая смесь) относительно другой неподвижной фазы (обычно адсорбент или инертный носитель, пропитанный жидкостью) вследствие различного сродства разделяемых веществ с фазами. [c.40]

Денситометрия — метод, основанный на измерении плотности. Плотность растворов, газовых смесей сплавов зависит от концентрации определяемого ве щества. Для анализа используют таблицы, составлен ные на основании исследования зависимости плотно сти от содержания в данном материале определяе мого компонента. Плотность измеряют ареометрами пикнометрами, поплавками и другими приборами. Ме тод применяют для определения концентрации раство ров спиртов, кислот, солей, оснований и др. [c.34]

Ц Гл. V. Термодинамика растворов. Газовые смеси (растворы ) [c.160]

При наличии разных значений химического потенциала компонента в различных частях изотермической системы компонент переходит (путем диффузии и другими способами) из части системы с большим значением химического потенциала в часть, где эта величина имеет меньшую величину. Очевидно, что в идеальных растворах (газовых или жидких и в какой-то мере в твердых) в соответствии с уравнением (VI, 13) компонент самопроизвольно переходит от части раствора с большей концентрацией этого компонента в часть с меньшей концентрацией. В реальных системах, в соответствии с уравнением (VI, 24), компонент переходит в направление меньших величин a . При равновесии эти величины равны во всех частях раствора в одном растворителе, между которыми возможно свободное перемещение компонента (отсутствие непроницаемых для компонента перегородок). [c.208]

Равновесие в полуэлементе зависит от равновесия этой реакции, определяющей активность ионов хлора в растворе. Газовые электроды применяют в топливных элементах (стр. 145). [c.141]

Коэффициент пропорциональности у называют коэффициентом фугитивности. При р -> О 7 -> 1. Применительно к растворам (газовым смесям) чаще применяют вместо фугитивности активность а,, которая связана с концентрацией соотношением [c.49]

Низкомолекулярные системы (обычные жидкости, растворы, газовые смеси) имеют размеры частиц менее 10 м. Входящие в их состав молекулы и ионы невидимы в ультрамикроскоп и способны проходить через ультрафильтры . [c.10]

Из последнего уравнения и вытекает, что для идеальных растворов газовая фаза всегда обогащена более летучими компонентами. Графически это показано на рис. 20 для рис. 20, а р°>р1. [c.111]

Рассмотрим раствор газового /-го компонента как в чистой воде, так и в воде, содержащей злектролит. Оба раствора рассматриваются при одних и тех же давлении, температуре и химическом потенциале ц. /-ГО компонента. Различие в содержании компонента определяется только наличием электролита в одном из растворов. [c.154]

В воде при 20°С и общем давлении 2,5-10 Па растворена газовая смесь, состоящая из О2, N,, СЬ. Объемные доли этих газов в смеси соответственно равны 15,25 и 60 %. Растворимость газов 1 м воды (м ) Ро, = 0,031 Pbj, = 0,016 P i, = 2,299. Определите объемные доли газов в газовой смеси, [c.137]

Органические кислоты (нафтеновые и высшие жирного ряда) образуют в абсорбере аминовые мыла, что вызывает вспенивание раствора и усиливает унос раствора газовым потоком. Бензин хорошо растворяется в МЭА и значительно хуже в ДЭА, при регенерации раствора бензин выделяется с газами. [c.249]

Для статических условий установления равновесного распределения вещества между фазами способ определения примесей в растворе, не требующий предварительного знания величин К анализируемых веществ, впервые был предложен Мак-Олифом [16] и позднее модифицирован в лаборатории газовой хроматографии Ленинградского университета [23, 24]. Сущность этого варианта АРП состоит в газохроматографическом определении изменения концентрации анализируемого вещества в равновесной с исследуемым раствором газовой фазе в результате ее последовательной замены равным объемом чистого воздуха (или азота). [c.52]

Растворение твердых веществ в жидкостях, как уже указано ранее, может сопровождаться поглощением или выделением тепла, т. е. охлаждением или нагреванием образующегося раствора. Для идеальных растворов зависимость = / (Т) выражается уравнением 7- " = 2 —изменение энтальпии при растворении 1 моль вещества в насыщенном растворе —газовая постоянная. [c.681]

Очевидно, что эта фаза является раствором (газовым или жидким). [c.120]

Предположим, что в замкнутом сосуде находится некоторое количество сорбента и растворитель или какой-либо газ (газ-носитель). Если внести в этот сосуд сорбат, растворимый в растворителе, или его пары, так чтобы исходная концентрация в растворе или газовой фазе составила Со, то можно будет наблюдать постепенное уменьшение этой концентрации за счет поглощения сорбата из раствора или газовой фазы сорбентом. Через некоторое время изменение концентрации прекратится и установится сорбционное равновесие, характеризуемое определенным соотношением между оставшейся концентрацией сорбата в растворе (газовой фазе) С и возникшей концентрацией сорбата на сорбенте С . В области низких концентраций, с которыми обычно имеют дело в аналитической хроматографии, это соотношение описывается линейным законом ( законом Генри) [c.29]

Идея первичной миграции жидких углеводородов в виде растворов в газах представляется реальной. Газоконденсатные залежи являются примером таких растворов. Газовые растворы вследствие их низкой вязкости и большой подвижности в тончайших порах могут обеспечивать первичную миграцию из материнских пород. [c.208]

Основной задачей химической технологии силикатов и родственных им тугоплавких неметаллических материалов является превращение сырьевых смесей в готовые продукты, представляющие собой чаще всего изделия определенных размеров и формы. Такое превращение, как правило, является следствием высокотемпературной обработки исходных материалов, при которой происходят сложные физикохимические процессы химические, в том числе твердофазовые реакции, спекание, рекристаллизация, кристаллизация из расплавов, растворов, газовой фазы и т. д. Направление и полнота протекания этих процессов определяют в конечном счете свойства готового продукта, а от их скорости во многом зависят режим работы, производительность печных агрегатов и расход энергии на обжиг. [c.287]

Наличие нескольких типов идеальных растворов позволяет говорить о разных системах сравнения. Совершенный и идеальный растворы называются соответственно симметричной и несимметричной системами сравнения идеальный газовый раствор — газовой системой сравнения [32]. Происхождение названий первых двух систем объясняется тем, что стандартные состояния компонентов в совершенном растворе одинаковы (все компоненты равноправны), тогда как в идеальном растворе — различны (растворитель обладает преимуществом перед растворенными веществами). Кстати, идеальный газовый раствор в этом отношении напоминает совершенный раствор. Выбор системы сравнения произволен, он определяется соображениями удобства. Рассмотрим более подробно выражения для химических потенциалов компонентов относительно этих систем. [c.136]

Для выражения соотношения между активностью и свойствами раствора (газовой смеси) можно подставить безразмерную величину активности вместо концентрации в соотношения, выражающие зависимость этих свойств от концентрации. [c.16]

Активность компонента — это функция концентрации каждого из компонентов данной фазы (и температуры и давления), которая связана со свойствами, определяющими фазовые и химические равновесия, так же, к к с этими свойствами в идеальных растворах (газовых смесях) связана концентрация компонента (к таким свойствам относятся парциальные давления насыщенного пара, температуры замерзания и кипения, константа равновесия и др.). [c.99]

По значению активности данного компонента в растворе (газовой смеси) можно судить об отклонении свойств этого компонента рт свойств в идеальном растворе (газовой смеси). Активность позволяет рассчитывать некоторые свойства растворов, газов, растворимость электролитов (см. 2 и 3). Не стехиометрическая концентрация, а активность данного компонента — мера реального взаимодействия веществ в растворах и газовых смесях. [c.99]

Рис. 30. Кривые давления насыщенного пара в трехфазной системе твердая соль— водный раствор — газовая фаза [Кееу N. В., 1942 г.]

В ходе эксперимента измеряли расходы насыщенного до 15% вес. МЭА раствора на входе и выходе из установки и извлекаемой из раствора газовой смеси, давление и температуру растворов и газовой смеси. Состав десорбированных газов анализировали до и после вихревого дегазатора, при этом наибольшая относительная пофешность измерений в определении величины технологических параметров достигала 35%. Расхождение результатов параллельных опытов не превышало 0,4%. Состав газов определяли хрома-тофафическим методом. Относительная пофешность хроматофа-фического анализа составляла + (5-10)%. [c.210]

Сушка, обжиг, спекание, катализ, саморазвивающийся высокотемпературный синтез, охлаждение расплава, криохимическая обработка сопровождаются химическими взаимодействиями или полиморфными превраш,ениями твердых простых веществ и соединений, входящих в обрабатываемую систему. Термодинамическими методами [199] устанавливают вероятность и параметры твердофазных и гетерогенных взаимодействий и превращений, выявляют вклад в константу равновесия твердых индивидуальных компонентов, твердых и жидких растворов, газовой фазы, а также оценивают свойства образующихся продуктов. [c.45]

Во многих случаях проводить десорбцию не обязательно, так как часто абсорбент и абсорбтив являются дешевыми или отбросными продуктами, которые можно после абсорбции не использовать,вновь. Еще чаще образующийся продукт абсорбции (раствор) является конечным продуктом производства и дальнейшие операции по разделению (десорбция) теряют смыйл. Таким образом, при рассмотрении сорбционных процессов будет правильнее говорить об абсорбции и адсорбции не только как о методах разделения газообразных смесей на составные части, но и как о методах выделения чистых компонентов в виде раствора газовой смеси, и методе очистки газов. [c.478]

Газовые разрады, см. Газы Газовые смесн, см. Растворы Газовые угли 2/597 Газовый анализ 1/914,915-918 2/709, 1315, 1317 3/460, 645, 795, 797, 1054 [c.573]

Предпосылки вывода формул (5.5) и (5.6) в упомянутых статьях [34] и [36] не сформулированы достаточно отчетливо, и причины расхождений оставались неясными до самого последнего времени. Проведенное недавно подробное изучение хода непрерывной газовой экстракции летучих веществ из нелетучего растворителя показало [38,39], что в основе формул (5.5) и (5.6) лежат разные модели процесса. Формула Фоулиса и Скотта (5.5) выведена в предположении, что термодинамическое равновесие устанавливается практически мгновенно и между пузырьками газа, проходящего через раствор, и между раствором и заключенным над ним газовым объемом Ув, так что покидающий раствор газовый пузырек и выходящий из сосуда газ имеют одинаковый состав. Формула же Барнета (5.6) предполагает, что обмен летучими компонентами между газовым пространством Уа и раствором не имеет места и осуществляется только Б пузырьках, поднимающихся через раствор. [c.246]

Газоконденсатные месторождения имеют свои особенности формирования, которые определяются фазовыми переходами углеводородных растворов. Газовая фаза может переходить в жидкую и наоборот. В процессе погружения сжатие при росте давления приводит к появлению жидкой фазы, содержание которой возрастает до определенного предела. Дальнейшее повышение давления вызывает испарение жидкости и растворение образовавшегося пара в газе. Часть УВ нефти (преимушественно легких) таким образом растворяется в газе. При снижении давления эта часть газовой фазы выпадает в виде конденсата. Кроме того, материнская толща ниже ГЗН может пополнять залежь жирным газом и растворенным в нем легкими жидкими УВ. Содержание жидкой фазы в некоторых месторождениях Днепрово-Донецкого бассейна возрастает от 14 см м на глубине 2450 м (пластовое давление 25 МПа) до 76 мVм на глубине 4320 м (давление 44 МПа). В некоторых случаях содержание конденсата может достигать 800-900 см /м при давлении около 82 МПа, как это отмечено в месторождении Тенгиз в Казахстане. [c.355]

Если удельный изобарный потенциал двойной механической смеси геометрически выражается прямой, то, очевидно, удельный изобарный потенциал однородной двойной смеси (твердый или жидкий раствор, газовая смесь) будет выражаться кривой. Легко показать, что в случае устойчивости полученной однородной смеси эта кривая должна на всем протяжении лежать ниже своей аддитивной прямой. В самом деле, допустим, что кривая удельного изобарного потенциала лежит выше своей аддитивной прямой, как это изображено на рис. ГУ.14. — кривая 10К. Тогда смесь, состав которой изображается точкой С, можно мыслить либо в виде раствора, либо в виде механической смеси. В первом случае удельный изобарный потенциал ее будет изображаться ординатой СВ, во втором — ординатой СЕ. Так как СВ СЕ, то удельный изобарный потенциал в первом случае будет больше, чем во втором, т. е. второе состояние более устойчиво, и раствор будет самопроизвольно распадаться на 1еханическую смесь компонентов. [c.76]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология