Растворители группы

Колонки с адсорбентом и растворами термостатируют, растворители при этом испаряются. Таким образом, в первой колонке оказывается проба мальтенов, а во второй — битума. Далее растворителями одинакового набора (например, изооктаном, бензолом и смесью бензола и этанола в соотношении 1 1) вымывают соответствующие этим растворителям группы соединений из пробы мальтенов и пробы битума. Поскольку раствор в парафиновом углеводороде в отличие от раствора в ароматическом углеводороде не содержит растворенных асфальтенов, общая площадь пиков, получаемых при разделении мальтенов, меньше общей площади пиков, получаемых при разделении битума, на величину, соответствующую содержанию асфальтенов в анализируемом битуме. При этом нужно учитывать возможное неравенство количеств мальтенов н битума, взятых на хроматографирование. Это может быть сделано сравнением пиков, полученных при элюировании изооктаном [Ъ, 6]. Таким образом, на анализ группового химического состава битумов затрачивается не более 2 ч. Определение проводят, хроматографическим методом, но принцип использования экстрагирования при выделении асфальтенов не нарушается. [c.10]

Полиэлектролитами называются высокомолекулярные соединения, макромолекулы которых содержат фиксированные, т. е. ковалентно связанные, и способные ионизироваться в полярных растворителях группы. Эти группы нейтрализованы низкомолекулярными ионами, или противоионами. [c.211]

Чаще всего такие отклонения имеют место в случае упрятанных в структуре, т е. недоступных для растворителя групп или же для групп, расположенных очень близко от других, ионизированных групп. Попробуйте объяснить следующие факты [c.332]

Особую с точки зрения зависимости удерживания от концентрации органического растворителя группу веществ составляют [c.113]

Практика показала, что целесообразнее всего вести хлорирование в растворителях, относящихся к группам бив. При использовании растворителей группы в выбирают такие, которые реагируют с хлором значительно медленнее основного сырья (например, смесь полихлоридов бензола). [c.79]

Естественно, что предел прочности определяется только у высоковязких и тиксотропных ПИНС в растворителе (группы Д-1, шасси, МЛ-2). Эти методы используют и для оценки активного вещества (без растворителя) ПИНС рабоче-консервационных. Активное вещество ПИНС-РК оценивают методами, разработанными для загущенных минеральных и синтетических масел [123]. [c.87]

II Силикагель, алюмогель, кизельгур, силикат магния (флоризил) Смеси растворителей групп А и I) от 1 99 до 10 90 Целлюлоза, силикагель, кизельгур, гидроксил- апатит Вода, вода + аммиак, водные буферные растворы, водные растворители групп В и С (нижняя фаза) < меси 2—4-х растворителей групп В и В в широком диапазоне концентраций, насыщенные водой В распределительной хроматографии поверхность силикагеля инактивируется водой [c.148]

Уменьшение Ь по мере увеличения диэлектрической проницаемости растворителя говорит о том, что сольватация диполями растворителя групп С = 0 и О—И тормозит реакцию. Это отрицательное действие обусловлено тем, что препятствия сближению реаги- [c.448]

Зная природу исходного образца, мы прежде испытываем растворитель, который считаем близким к требуемому. При отсутствии данных для выбора начальных условий испытываем растворитель средней активности. Использу. полученные данные (предполагая, что он или высокоактивный или совсем неактивный), мы испытываем другой растворитель. Так, если различные компоненты образца движутся слишком быстро (значение к слишком мало) с нашим первым растворителем, мы выбираем из списка, где приведены относительные активности растворителей, второй, менее активный. Если значения к образца со вторым растворителем окажутся слишком большими, выбираем растворитель, занимающий промежуточное положение. Такая процедура требует некоторого упорядочения относительной активности различных растворителей. Группа растворителей, расположенных в порядке возрастания их хроматографической активности, называется элюотропной серией. В этом разделе проверяются элюотропные серии или относительные активности растворителей, используемых в распределительном (т. е. жидко-жидкостном) разделении. В следующем разделе мы будем рассматривать подобные серии для адсорбционной хроматографии. [c.102]

В табл. 5.5 приведены данные о теплотах взаимодействия дихлорангидрида изофталевой кислоты с некоторыми растворителями, применяемыми в практике ноликонденсации. Для инертных к данному соединению растворителей (группа А—растворители 1—4) характерен только эндотермический эффект, обусловленный [c.145]

Для активных растворителей (группа Б — растворители 5—7) при измерении теплового эффекта вначале наблюдается эндотермический эффект растворения мономера, а затем сравнительно небольшой, растянутый во времени экзотермический эффект взаимодействия дихлорангидрида с раствори гелем. [c.146]

Из этих данных следует, что если для одних мономеров данный растворитель является очень активным, для других он. малоактивен. Поэтому слишком активные растворители (группа В, табл. 5.5), [c.147]

Наряду с жесткостью структуры молекулы лиганда должны обладать достаточной гибкостью, чтобы обеспечить возможность быстрого обмена. Это достигается постепенным замещением молекул растворителя группами лигандов. Таким образом осуществляется компромисс между требованием жесткости (пункт 5) и требованием быстроты обмена (пункт 6). [c.239]

Сроки обезжиривания установок низкого давления не регламентируются. Их обезжиривание должно проводиться при систематическом обнаружении масла в жидком кислороде в количестве более 0,4 г/м . Обезжиривание блоков разделения воздуха в сборе производят только растворителями группы I (см. табл. 39). Растворители группы И и водные моющие растворы для этих целей не применяют. Емкости для перевозки и хранения жидкого кислорода, а также сосудов теплых и холодных газификаторов обезжиривают после их изготовления, ремонта, освидетельствования и в период эксплуатации. Сосуды в процессе эксплуатации не обезжиривают, если их использовали для транспортирования и хранения жид кого кислорода, содержащего масла менее 0,01 г/м . При содержании масла более 0,01 г/м сосуды следует обезжиривать, когда количество масла в емкости (из расчета на единицу поверхности) достигнет [c.199]

При обезжиривании растворителями группы И (см. табл. 39) возможно образование взрывоопасных систем пары растворителя—воздух. Требования безопасности при работе с указанными растворителями регламентированы действующим нормативно-техническим документом Правила и нормы техники безопасности и промышленной санитарии для проектирования и эксплуатации пожаро- и взрывоопасных производств химической и нефтехимической промышленности . [c.203]

Введение метильной группы в пара-положение в анилин вызывает уменьшение как АН, так и AS. Возможное объяснение этого заключается во влиянии растворителя. Группа —СНз стремится уменьшить положительный заряд на группе —NHI поэтому электрострикция воды будет меньше, а следовательно, увеличится энтропия и энтальпия катионной формы ВН+. В случае мара-заме-щенного соединения замещающие группы находятся [c.220]

Мования изменяется незначительно при переходе от одного растворителя к другому, если используют растворители, не обладающие нивелирующим эффектом в отношении исследуе- мых кислот или оснований. На рис. Д.145 приведены шкалы потенциалов, т. е. относительные шкалы кислотности, измеренные с применением стеклянного и каломельного электродов для 12 различных растворителей. Растворители расположены в порядке возрастания их основности кислые растворители группы 3 (трифторуксусная и уксусная кислоты), инертные растворители группы 1 (хлорбензол, ацетон, ацетонитрил), амфотер-1НЫ8 растворители группы 2 (метанол, шо-яропанол), вода и основные растворители группы 4 (диметилформамид, пиридин, бутиламин и этилендиамин). Шкалы потенциалов кислых рас-твор телей характеризуются небольшой протяженностью и сильно сдвинуты в кислую область , так как применяемые кислоты в этой области лишь слабо нивелированы. Инертные [c.343]

Если правильно предположение об образовании в рассматриваемых реакциях в гидроксилсодержащих растворителях водородной связи между молекулами реагента и растворителя, тогда следует ожидать того же явления и в случае, когда, наоборот, реагент содержит гидроксильную группу, а растворитель группы способен к образованию с ним водородных связей. В этом случае аномально должны себя [c.1207]

Известно, что растворители группы серной кислоты 10] активи. ют молекулу органических соединений в реакциях хлорирования, и к использование позволяет сократить продолжительность реакции и сш зить температуру процесса хлорирования. [c.84]

Протонные растворители (группа 1) обладают как нуклеофильными, так и электрофильными свойствами. В этих растворителях анионы сильно сольватированы, и атомы водорода этих растворителей часто способны к образованию водородных связей. Например, в случае бромид-иона имеется следующее взаимодействие [c.19]

Конденсированные пленки, в которых молекулы нер-аство-римого вещества плотно упакованы и круто ориентированы по отношению к поверхности своими лиофильными группами. К ним относятся пленки жирных кислот, спиртов и других нерастворимых соединений, обладающих лиофильными по отношению к растворителю группами. [c.55]

На предложенной Снайдером треугольной диаграмме растворители разбиты на восемь групп, различающихся по типу селективности (рис. 6.1). Крайние группы I, II, V я VIII имеют наиболее ярко выраженную селективность в группу I ходят акцепторы протонов (простые эфиры, амины), в группу VIII—доноры протонов (хлороформ, вода, м-крезол), в группу II—доноры-акцепторы (спирты) и в группу V—растворители, предпочтительно взаимодействующие с веществами, имеющими большой дипольный момент (метиленхлорид, дихлорэтан). Растворители группы VII (ароматические соединения, нитроалканы) характеризуются повышенным взаимодействием с акцепторами электронов. Принадлежность растворителя к определенной группе также указана в приложении 2. [c.131]

Приложение Б содержит около 200 значений энтальпии Н-связи, определенных для растворов. Распределение числа данных по разным типам соединений крайне неравномерно около трети (55 случаев) измерений относится к уксусной кислоте, метанолу и фенолу. И здесь имеется игирокое поле для систематического изучения рядов соединений. Работы Мекке (фенолы) и Дейвиса (кислоты и амиды) являются, по-видимому, спорными Бинарные растворы. Из 200 опубликованных значений АЯ мы рассмотрим лишь немногие для того, чтобы проиллюстрировать некоторые общие закономерности. В табл. 68 приведены значения К, подобранные так, чтобы показать влияние растворителя, групп 8—Н и двух типов димеров. [c.188]

I Полиэтиленовый порошок, графитированная сажа Смеси растворителей групп А и В от 95 5 до 70 30 Ацетилиро- ванная целлюлоза, полиэтилен Растворители группы А (вазелиновое масло, ундекан, сквалап, силиконовое масло) Системы растворителей групп С и В с водой в широком диапазоне концентраций Обратнофазная хроматография [c.148]

III Поликапро-лактам, аце-тилированный поликапро-лактам, полиакрилонитрил, окись магния Смеси растворите-телей групп А и В То же Полиэтилен- гликоль, формамид Смеси растворителей групп А и В Системы Зафарони [c.148]

Таким образом, стабильность спирали зависит как от температуры, так и от растворителя. С некоторым приближением можно считать, что переход спираль — клубок происходит в том случае, если приращение свободной энергии, обусловленное вращением вокруг связей в сольватированном клубке, становится равным разности свободных энергий водородных связей внутрн спирали и водородных связей между клубком и растворителем. Группы, входящие в состав боковых цепей белков, являются дополнительными центрами взаимодействия, способными сместить равновесие в сторону спирали или клубка. Эти взаимодействия могут быть электростатическими например, поли-Г-глутамино-вая кислота имеет в кислых растворах форму спирали, а в нейтральных — форму хаотического клубка. Разрушение спирали в нейтральных растворах объясняется взаимным отталкиванием зарядов ионизованных карбоксильных групп. [c.286]

Для очень активных растворителей (группа В — растворители 8- 0) характерен большой эндотермический эффект взаи.модейст-вия дихлорангидрида с растворителем, соизмеримый с суммарным эффектом поликоиденсации в растворителях этой группы получение высокомолекулярных полимеров невозможно. [c.146]

Р и с. 3. Схема равновесия между нативным глобулярным белком в водном растворе и двумя его разными денатурированными формами. Показано увеличение при денатурации стспени достуиности для растворителя групп, которые защищены от него в нативном белке [8]. [c.280]

Классификация по Брёнстеду позволяет прогнозировать кислотноосновные свойства растворенных соединений в растворителях каждой из групп. Так, в растворителе грутшы П сила основашй существенно выше, чем в растворителе грухшы III сила кислот в растворителях группы III в общем случае выше, чем в растворителях группы VII и т.д. [c.35]

При правильном подборе растворителей группы этих антибиотиков они проявляют антимикробную и цитостатичес-кую активность. Они, в частности, подавляют развитие стафилококков (в том числе устойчивых к пенициллину, стрептомицину, эритромицину), гемолитического стрептококка, микобактерий и некоторых других организмов. Антибиотическая активность наименьшая у нонактина и повышается с увеличением числа этильных радикалов у других гомологов (табл. 60). [c.282]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология