Физико-химические основы образования волокон

Благодаря тому, что функциональные группы синтезированных ионитов расположены на поверхности и обмен ионов не лимитирован диффузией в фазе сорбента, скорость ионного обмена на синтезированных тканях значительно выше, чем на стандартных смолах (рисунок). Способность привитых двухслойных (особенно, на основе привитой полиакриловой кислоты) катионообменных материалов к реакции замещения иона водорода кислотных групп на катионы различных металлов с образованием солей полимерных кислот может быть использована для получения волокнистых материалов с большим содержанием связанного металла. Введение в двухслойный материал значительных количеств того или иного металла может привести к существенному изменению физических и физико-химических свойств материала, например, термических свойств волокон с привитым слоем из полиакриловой кислоты и ее солей (табл. 2). Полиэтиленовые и полипропиленовые волокна с привитым слоем полиакриловой кислоты сохраняют значительную прочность до температуры порядка 150°, но выше 170—200° они полностью теряют свою прочность вследствие реакции термического декарбоксилирования. Волокна же с привитым слоем из солей полиакриловой кислоты, полученные обработкой водородной формы привитых полимеров растворами соответствующих металлов, сохраняют механическую прочность при гораздо более высоких температурах. Это связано с большей термической устойчивостью солей полиакриловой кислоты по сравнению с самой полимерной кислотой. [c.56]

Следует отметить, что в зависимости от физико-химических и механических свойств полимерного связующего, а также от метода получения стеклопластика это оптимальное содержание стекловолокна в материале может. быть повышено примерно до 80 объемн. %, что соответствует толщине пленок —1 мк (для структур на основе волокон диаметром 15 мк) и 0,2— 0,4 мк (для структур на основе волокон диаметром 7 мк). Трудность образования на волокнах таких тонких и непрерывных пленок обусловливает то, что оптимальным содержанием стекловолокна в стеклопластиках, полученных на основе многих термореактивных смол, является именно 65— 70%-ное содержание по объему. Однако методы полз чения ориентированных стеклопластиков — намотка с натяжением элементарных волокон или стеклонитей, формирование полимерных пленок в момент намотки волокна — позволяют в некоторых случаях получить структуры с более высоким содержанием стекловолокна, с очень тонкими, и, одновременно, непрерывными и целостными пленками. Естественно, что прочность таких структур повышается, по сравнению с материалами, содержащими 65-70 объемн. % стекловолокна. [c.339]

Было установлено [174], что внутренние напряжения и другие физико-механические характеристики армированных полиэфирных покрытий зависят от природы пленкообразующего, прочности взаимодействия на границе полимер-волокнистый наполнитель, концентрации и характера распределения связей на границе раздела фаз, химического состава, структуры волокна и способа распределения армирующего материала, а также условий формирования. Наибольшие внутренние напряжения возникают в армированных системах на основе термореактивных олигомеров, полимеризующихся с образованием сетчатой структуры. [c.174]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология