Полимеризация несопряженных диолефинов

Полимеризация несопряженных диолефинов [c.110]

Полимеризация несопряженных диолефинов ИЗ [c.113]

Благоприятные условия для циклической полимеризации могут возникнуть и на стадии димеризации радикала при полимеризации несопряженных диолефинов. Примером служит полимеризация дивинилового эфира, проходящая путем чередования двух внутри- и двух межмолекулярных реакций [c.96]

Некоторые реакции, протекающие подобно реакциям полимеризации без выделения побочных продуктов, были уже рассмотрены в разделе Поликонденсация из-за их ступенчатого характера. Известна одна реакция полимеризации, также инициируемая свободными радикалами, однако отличная от реакций полимеризации виниловых соединений. Речь идет о взаимодействии димеркаптанов с несопряженными диолефинами [c.73]

Марвел, Вест и Стилл установили, что 2,6-дизамещенные гептадиены-1,6 и различные несопряженные диолефины и их производные при полимеризации по свободно-радикальному механизму легко образуют полимеры, содержащие насыщенные шестичленные циклы в цепи, чередующиеся с метиленовыми группами, в соответствии с механизмом реакции, предложенным Батлером % который показал, что диэтилдиаллиламмонийбромид в результате повторяющейся межмолекулярной и внутримолекулярной реакции образует растворимые полимеры, содержащие в цепи пиперидиновые звенья [c.115]

При полимеризации этилена, а-олефинов и несопряженных диолефинов в качестве катализаторов можно использовать титан-, цирконий,-гафний-, торий-, олово- и германийоргапические соединения, сочетая их с галогенидами титана, циркония и гафния или с комплексными галогенидами [231]. Активность катализаторов возрастает при добавлении галогенидов алюминия, галлия, индия и таллия, особенно если органические соединения металлов IV группы содержат ароматические или высокомолекулярные алкильные заместители. Оптимальные молярные соотношения металлоорганическое соединение металла IV группы галогенид металла [c.110]

Изомеризация с кислыми катализаторами. Изомеризация ацетиленовых и диеновых углеводородов широко изучалась с алюмохромовым катализатором при 225—300° [135, 138—140, 143, 146—149] и с природным алюмосиликатом — флоридином при 220—330° [254—262]. Гептин-1 изомеризуется в присутствии пемзы при 350° [88]. На этих катализаторах типа халькогенидов и, вероятно, кислых протекание реакции в значительной мере зависит от термодинамической стабильности различных возможных изомеров, а так как диены-1,3 обычно менее энергонасыщены, чем диолефины с несопряженными двойными связями, то ацетиленовые углеводороды часто образуются, а затем подвергаются полимеризации. Интересным исключением является [c.104]

Вопрос о влиянии термической обработки на диолефиновые углеводороды 3 настоящее время мало изучен. В прошлом много внимания было уделено вопросу о полимеризации диолефинов с сопряженными связями под влиянием тепла (в присутствии катализаторов или без них) — в жидкие, смолообразные и <аучукообразные полимеры (см. главу 26). Циклические непредельные димеры (полимеры, полученные соединением двух молекул исходного вещества) обычно получаются нагреванием диолефинов в запаянных трубках при температурах ниже 300°. Относительно пиролиза диолефинов с несопряженными связями в литературе имеется мало указаний. Термическое разложение обоих видов диолефинов заслуживает большего внимания, ибо диолефины с сопряженными двой ными связями, в частности 1,3-бутадиен, повидимому, играют видную роль при эбраэавании ароматических углеводородов из алифатических. [c.93]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология