Олефины полимеры

Исходный олефин Полимеры [c.480]

Окиси олефинов Полимеры Афз [712] [c.224]

Гидрогенизация полимеров олефинов полимер-бензины гидрогенизуют в насыщенные углеводороды при 150—500 (главным образом при 150— 300°) над катализаторами [c.261]

В заключение необходимо отметить, что в последнее время ведется большая исследовательская работа по получению синтетических смазочных масел. Специальные масла получаются на базе полимеров олефинов, полимеров синтина, диэфиров различных кислот, вольтолей, силиконов, фтороуглеродов и других веществ. Изложение материала, связанного с получением синтетических смазочных масел, выходит за рамки настоящего учебника. Интересующиеся этим вопросом могут познакомиться с ним в специальной литературе.1 [c.406]

ПОЛИОЛЕФИНЫ — см. Олефинов полимеры. [c.9]

ЦИКЛООЛЕФИНОВ ПОЛИМЕРЫ — см. Олефинов полимеры. [c.442]

Блоксополимеры Э. с а-олефинами, напр, с пропиленом или бутеном-1, либо тройной блоксополимер Э.— пропилен— бутен-1 получают в среде инертных растворителей (парафиновых углеводородов) в присутствии комплексных металлоорганич. катализаторов. О получении и свойствах кристаллич. блоксополимеров, т. наз. полиалломеров, см. Олефинов полимеры. [c.505]

В СССР алкилирование бензола пропан-пропиленовой фракцией осуществляется в присутствии А1С1з. При этом способе образующиеся олефины полиМери-зуются в высшие олефины и легко отделяются перегонкой или удаляются из реакционной Смеси в виде смолы вместе с отработанным катализатором. — Прим. ред. [c.180]

В общем случае алкилирование фенола олефинами (полимер-дистиллятом или бутан-бутиленовой фракцией) осуществляется в несколько стадий. На первой стадии образуется смесь алкилфенола, побочны.х продуктов реакции и непрореагировавших веществ обрабатывая эту смесь, получают сырой алкилфенол. В дальнейшем из него удаляют (регенерируют) катализатор и отгоняют непрореагировавший фенол, олефины и низкомолекулярные алкилфенолы. Качество и выход алкилфенола зависят от состава сырья и типа используамого катализатора. Широко используемым в промышленности катализатором алкилирования, обеспечивающим непрерывность процесса, является катионообменная смола КУ-2. Она представляет собой сульфированный сополимер стирола и дивинилбензола и обладает высокой каталитической активностью и селективностью. Прн ее использовании получается алкилат высокого качества и исключается стадия водной промывки катализатора для удаления алкилата, сопровождающаяся образованием фенолсодержащих сточпых вод. [c.315]

В результате систематического исследования взаимодействия алифатических нитросоединений с альдегидами с целью получения соответствующих нитроспиртов было установленочто для того чтобы избежать образования ряда побочных продуктов, а именно, альдолей, нитро олефинов, полимеров, необходимо соблюдать определенные условия. В качестве катализатора нужно вводить возможно меньшее количество щелочи, реакционная смесь должна быть гомогенной и реакцию следует вести при возможно более низкой температуре в реакционной смеси всегда должен быть избыток нитропарафина перед обработкой реакционной смеси для выделения нитроспирта необходимо полностью удалить щелочь., На конденсации алифатических нитроуглеводородов с альдегидами основан способ получения нитросоединений с определенным положением нитрогруппы в цепи Путь синтеза может быть изображен следующей схемой [c.386]

Олигомеры олефинов (полимеры с молекулярной массой от 500 до 5000) получают в присутствии катализаторов (Н3РО4, Н2504 НР, ВРз, А1С1з и др.). Процесс ведут в реакторах трубчатого или полочного типа. Достигается следующий выход олигомеров в расчете на превращенное сырье на этилен 20—30%, на пропилен 70—80%, на м-бутен 90—95%. Температура и давление процесса зависят от природы катализатора, сырья и ассортимента получаемых продуктов температура изменяется от 20 до 300 °С, давление от 0,1 до 0,7 МПа. Производительность катализатора в трубчатых реакторах 900- 1200 кг/(кг-ч), в реакторах полочного типа до 500 кг/(кг-ч) при объемной скорости подачи сырья 0,6- 4 ч- . [c.166]

С мономерами. К полимеризующимся мономерам относятся этилен, большинство более высокомолекулярных олефинов, включая стирол и сопряженные диены. Некоторые катализаторы могут привести к образованию из а-олефинов полимеров с высокой структурной регулярностью, особенно в случае использования вместе с тризтил-алюминием тригалогенидов титана, ванадия, хрома или циркония. С другой стороны, линейные кристаллические полимеры бутадиена со структурой 1,2 и изопрена с 3,4-структурой получаются лучше всего при применении кислородсодержащих солей тех же металлов. Галогениды приводят к продуктам 1,4-присоединения к бутадиену. Отношение количества катализатора к сокатализатору и размер частиц также влияют на кристалличность — очень мелкие частицы дают больше аморфных полимеров. Оптимальные условия могут меняться от комнатной температуры и атмосферного давления, обычно для углеводородного растворителя с хлористым титаном и триэтилалюминием в качестве катализатора, до температур 200 и соответственно высоких давлений. [c.437]

Олефины Полимеры Пирофосфор ная кислота (с 79%-ным содержанием Р2О5) — кремнегель 1158] Ыа-цеолит селективный катализатор (476] [c.480]

Окиси олефинов ( ) Полимеры (И) Ti(O 4H9)4—2п(СзН5)2 в я-гексане, 80° С, 18 ч, I — твердые. Выход П — 95% (с учетом оставшегося катализатора) [941] [c.596]

То обстоятельство, что при полимеризации различных олефинов полимеры низкого молекулярного веса образуются с неце- [c.261]

Работа проводилась совместно со В. М. Школьниковым, А. А. Фуфае-вым, Е. К. Ивановой, Ж. Ш. Ерухимович. Алкилирование бензола осуществлялось помимо а-олефинов полимер-дистиллятами, полимерами этилена, по-либутенами разного строения. [c.133]

Электротехнич. пром-сть — один из крупнейших потребителей полимеров. Напр., их потребление в электротехнич. и электронной пром-сти США в 1970 составило 1147 тыс. т ( 13% общего объема производства полимеров в этой стране), а к 1975 должно увеличиться до 2100 тыс. т. Среди полимеров, к-рые используют в электротехнике, наиболее значительная доля в общем объеме их потребления принадлежит материалам, применяемы-м для изоляции проводов и кабелей— полиолефинам (37%) и поливинилхлориду (33%), а также фенольным смолам (10%) см. Олефинов полимеры, Винилхлорида поли.черы, Феноло-альдегидные с.чолы. Однако научно-те.хнич. прогресс в этой отрасли пром-сти определяют полимеры, объем потребления к-рых относительно невысок,— эпоксидные с.чолы, кремнийорганические поли.черы, ароматич. полиа.чиды, полии.чиды, полиэфирные смолы и др. Благодаря применению этих полимеров существенно повышается нагревостойкость изоляции и уменьшается ее толщина, что отвечает главной тенденции развития электромашиностроения — увеличению уд. мощности при одновременном повыше-нпп надежности электрооборудования. [c.485]

Смеси ацетилацетоната циркония с алкилпроизводными алюминия или бериллия и с галогенводородом или галогенидами металлаили же с алкиламинами считаются катализаторами полимеризации олефинов. Полимеры и сополимеры с гране-1,4-структурой могут быть получены, исходя из сопряженных полине-насыщенных соединений полимеры обладают свойствами, весьма близкими к натуральному каучуку. Вообще смесь алкилалюминия и ацетилацетоната циркония используется во многих каталитических композициях [c.302]

Гораздо менее вероятна схема кислотного гидролиза, протекающего с разрывом связи алкил — кислород, так как в подавляющем большинстве исследованных реакций не обнаружены побочные продукты (олефины, полимеры), которые могли бы образоваться из карбониевого иона. Побочные продукты были обнаружены только при исследовании гидролиза виниловых эфиров и нитрила никотиновой кислотыЧ [c.109]

Для изготовления простых полиэфиров многоатомных спиртов можно использовать взамен окисей олефинов полимеры глицидиловых эфиров . Эти полимеры более гидрофобны, чем полимеры окисей олефинов, и хорошо растворяются в ксилоле, циклогексаноне, ацетоне. Молекулярный вес получаемых олигомеров в пределах 850—1850. Недостатком покрытий на этой основе является необходимость применения длительной горячей сушки. [c.197]

Степень циклизации полимера 81 составляла 92—95% (из данных ЯМР-спектроскопии). Остаточная ненасыщенность обусловлена наличием структур 82 и 83. Образование структуры 83 преобладает, так как катализаторы ][ иглера катализируют преимущественно полимеризацию монозамещенных олефинов. Полимер, содержащий большее количество структуры 82, образуется при катионной полимеризации (ВГз/СН2С12 —70° С). Образование структуры 82 в этом случае объясняется сходством метиленовой двойной связи в мономере с двойной связью в изобутилене, которая легко полимеризуется по катионному механизму. [c.60]

Химический энциклопедический словарь (1983) -- [ c.465 ]

Большой энциклопедический словарь Химия изд.2 (1998) -- [ c.465 ]

Энциклопедия полимеров Том 3 (1977) -- [ c.2 , c.453 ]

Энциклопедия полимеров Том 2 (1974) -- [ c.453 ]

Энциклопедия полимеров Том 3 (1977) -- [ c.2 , c.453 ]

Технология нефтехимического синтеза Часть 2 (1975) -- [ c.339 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология