Трихлор- и тетрахлорэтан

Превосходными осадителями декстринов Шардингера являются галогензамещенные углеводороды [33]. Трихлор- и тетрахлорэтилен и тетрахлорэтан осаждают все три декстрина соединения включения Р- и у-циклодекстринов в общем менее растворимы, чем [c.551]

Технологические среды на первой стадии процесса содержат дихлорэтан, трихлорэтан, тетрахлорэтан, пентахлорэтан, хлор и хлористый водород. Наличие двух последних примесей в трихлор-этане-сырце, подвергаемом ректификации, обусловливается в основном недостаточно полной отдувкой их по выходе из реактора хлорирования. Возможно также появление хлористого водорода в условиях ректификации вследствие частичной деструкции тетра-и пентахлорэтанов при повышенной температуре в присутствии солей железа, катализирующих этот процесс. Как указывалось-ранее [2, 3], сухие газы — хлор и хлористый водород — не агрессивны по отношению к многим металлам и сплавам при температурах, не превышающих критические (см. т. 6, стр. 8). [c.93]

Кроме главного продукта реакции (темп. кип. 113,5 °С), смесь содержит следующие вещества 1,2-дихлорэтан (темп. кип. 89,5 °С) 1,1,1-трихлор-этан (темп. кип. 74,1 °С) 1,1,1,2-тетрахлорэтан (темп. кип. 125,2 °С) и 1,1,2,2,-тетрахлорэтан (темп. кип. 146,2 °С). [c.94]

Дихлорэтан (хлористый этилен). Большая часть перерабатывается на этиленгликоль (см. ниже). Дальнейшим хлорированием получают трихлор- и тетрахлорэтан — превосходные растворители жиров и масел. [c.270]

Л — 1,2-дихлорэтан й— 1,1,2-трихлор-этан С—1,1,1,2-тетрахлорэтан [c.269]

Так, трихлор- и тетрахлорэтан, а также пентахлорэтан применяются в качестве полупродуктов при получении хлорзамещенных этилена. Хлористый винил и хлористый винилиден используются в производстве синтетических смол (стр. 714). Симметрический дихлорэтилен, а также три- и тетрахлорэтилен употребляются в качестве растворителей, гекса-хлорэтан—как дымообразующее средство. [c.462]

Линии-. I — хлор // — тетрахлорэтан III — ацетилен IV — возврат Sb ls V— иавестковое молоко V/ — раствор II — иар V/// — отходящая вода IX — трихлор-атилен X — дренаж. [c.245]

Многие алкилгалогениды настолько нестабильны, что разлагаются на олефин и НС1 при нагревании. Это используется в нескольких промышленных процессах. Во-первых, дихлорэтан нагревают, чтобы превратить его в хлористьй винил и НС1, 1,1,2-Трихлорэтан также пиролизуется в хлористый винил и НС1, а тетрахлорэтан (четыреххлористый ацетилен)- в трихлор-этилен и НС1. [c.345]

Примечание ТФЭ трифторэтанол МК-л >/я 1-крсзол ТХБ - 1,2,4-трихлор-бензол ТХЭ 1,1,2,2-тетрахлорэтан ТЛ - толуол, ДК - лекалин. [c.243]

Исследовалась растворимость полифторвинила во многих веществах. При комнатной температуре он заметно не растворялся в большинстве испытанных растворителей, но был растворим в горячем диоксане, циклогексаноне, изофороне, фороне, фенхоне, хлорбензоле, 1,1,2-трихлор-этане, 1,1,2,2-тетрахлорэтане и и-трикрезилфосфате. При охлаждении растворов наблюдалось осаждение полимера или образование геля. З-проц. раствор в горячем 1,1,2-тр№ хлорэтане образует мягкий гель при комнатной температуре. [c.65]

При полимеризации с инициатором азобисизобутиронитрилом (температура 60°) в различных растворителях Палит, Дас [475] определили следующие значения для ки/крЛО в бензоле — 2,96, толуоле — 20,89, этиленбензоле — 55,15, изопропилбензоле—89,90, трет.бутилбензоле — 3,61, циклогексане — 6,59, метилциклогексане — 11,75, н.бутиловом спирте — 20,39, изо-бутиловом спирте — 31,75, вторичном бутиловом спирте — 31,74, трет.бутиловом спирте — 10,46, ацетоне — 11,70, метилэтилке-тоне —73,80, метилизопропилкетоне—118.16, метилизобутилке-тоне — 34,52, диэтилкетоне — 114,39, уксусной кислоте—1,13, этилацетате—1,07, изэмасляной кислоте — 5,02, хлороформе — 125,18, метилхлороформе — 71,11, дихлорэтане — 7,18, трихлор-этане — 35,98, тетрахлорэтане—107,03, хлорбензоле — 8,35. [c.358]

Серный эфир, трихлорэти-лен, тетрахлорэтилен, тетрахлорэтан, трихлор-пропан, пентахлорэтан, трихлорбутан, тетра-хлорпентан и др. [c.131]

Влияние природы органической фазы на молекулярный вес нолимера было исследовано и при совместной межфазной поликонденеации диана с хлорангидридами изофталевой и фталевой кислот [ 115]. В качестве органической фазы использовались хлороформ, метиленхлорид, тетрахлорэтан, 1,1,2-трихлор-этан, этиленбромид, этиленхлорид, пропиленхлорид. Оказалось, что полимеры с наибольшей приведенной вязкостью раствора получаются при использовании в качестве органической фазы плохого растворителя — этилепхло-рида. [c.496]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология