Номенклатура. Получение

Классификация и номенклатура. Получение и свойства тиолов, сульфоксидов, сульфокислот. [c.192]

Азо- и диазосоединения. Строение, номенклатура, получение, реакции. Красители, [c.192]

Номенклатура, получение, свойства, применение 61 [c.4]

Номенклатура, получение и свойства олефинов [c.59]

Предельные углеводороды (алканы). Гомологический ряд. Структурная изомерия. Углеводородные радикалы. Гибридное состояние углерода р . Номенклатура. Получение алканов. Химические свойства. Реакции замещения ионные и радикальные. Галогенирование, сульфохлорирование и сульфоокисление. Нитрование. Окисление алканов. Отдельные представители алканов. Нефть и продукты ее переработки. Органические вяжущие и их применение в строительстве. УФ и ИК спектры предельных углеводородов. [c.169]

Номенклатура, получение, свойства, применение 63 [c.4]

А. Номенклатура. Получение диазосоединений [c.107]

По предлагаемой нами номенклатуре полученные ЭИ+ можно записать в виде [c.106]

Изомерия и номенклатура простых,эфиров. Способы получения. Физические и химические свойства. Применение. Циклические окиси. Способы полуения. ишчесше свойства. Применение в органическом синтезе. Органические перекиси. Номенклатура,получение, свойства. [c.191]

Функциональные производные карбоновых кислот. Классификация и номенклатура. Получение и свойства сложных эфиров, хлорангидридов, ангидридов и амидов кислот, надкислот и перекисей ацилов. [c.191]

Кремнийорганические соединения. Номенклатура. Получение кремнийорганических мономеров. Алкилхлорсиланы. Силанолы, силан-диолы и силантриолы. Силазаны. Полиорганосилоксаны. Применение кремнийорганических соединений в народном хозяйстве. Гидрофобизация строительных материалов. [c.107]

Эта стадия синтеза представляет собой модификацию методов Веллера [2] и Дауба [3]. Оптимальный выход кислоты достигается при использовании 100%-ного молярного избытка как пиримидина, так н замещенной глутаминовой кислоты. Согласно немецкой номенклатуре, полученное соединение названо фолиевой-11-С кислотой. [c.342]

Галоидированием в самом широком смысле этого слова лучше всего обозначать всякое введение галоида в органическое вещество, не принимая во внимание, будет ли связан галоид в галонднрованном веществе с углеродом непосредственно или прн помощи какого-нибудь другого. элемента, а также безотносительно от того, диссоциировано ли в водном растворе галоидированное вещество настолько, что галоид может быть определен помощью обычной ионной реакции, нли нет. В это.м смысле, вопреки общепринятой номенклатуре, получение галоидных солей аминов и четвертичных аммонийных солей, а также приготовление изоло-гичных оксониевых солей подпадает под понятие га)Юидирования, [c.302]

Карбонильные соединения. Изомерия и номенклатура. Получение карбонильных соединений из спиртов. Поляризация карбонильной труппы и связь ее с реакционноснособностью Реакции присоединения по карбонильной группе (синильная кислота, магнийорганические соединения). Реакции замещения карбонильного кислорода (гидразоны, оксимы). Замещение карбонильного кислорода и а-водородного атома на галоид. Общее понятие об альдольной и кротоновой конденсации. Отношение альдегидов и кетонов к окислению. [c.219]