Алканы получение

На основании литературных материалов можно представить следующую картину крекинга смеси длинноцепных парафинов на цеолите НУ. Геометрический вид подсказывает, что длинные цепи располагаются вдоль пор цеолитного катализатора. Как только цепь парафина начинает проникать в пору, проходя первый же кислотный центр внутри нее, появляется возможность осуществления реакции. По мере прохождения последующих углеродных атомов цепи через кислотный центр вероятность реакции возрастает. На основании наблюдаемого распределения продуктов можно заключить, что при числе атомов углерода 7 и более в цепи вероятность протекания реакции близка к 100%, а получаемые продукты содержат молекулы с числом углеродных атомов не более восьми. Рассмотрение начального этапа крекинга показывает, что он заключается в расщеплении длинной цепи, так как отсутствуют олефины с числом атомов углерода более 7. Короткоцепные алканы, полученные при начальном протонировании, остаются внутри поры, так как выход из нее частично блокирован карбениевым ионом, оставшимся на центре, на котором только что произошло расщепление. Чтобы выйти из пористой структуры, эта короткоцепная молекула должна совершать беспорядочное движение внутри кристаллита в поисках другого выхода. При этом она сталкивается с большим числом активных центров и претерпевает многократные взаимодействия. Исследования реакций короткоцепных молекул, рассмотренные в разд. 5.1 и 5.2, показывают, что главными из них являются изомеризация и коксообразование, сопряженные с насыщением олефинов. Экспериментально полученные продукты крекинга смесей парафинов действительно сильно изомеризованы и содержат много насыщенных соединений. [c.113]

Первоначально сообщалось [27], что был получен 1-бром-1-фенилэтан с выходом оо9 . Другим химикам [83, 85) не удалось получить это соединение первые исследователи при попытке повторить свою работу также не достигли положительных результатов [28] бромистый алкил получен не был. [c.482]

Рис. 111-8. Хроматограммы смеси хлористого водорода и я-алкана, полученные на сухом Ке1—Р при 0° С (а) на Ке1—Р с 15% -н-гептана при 0° С (б) и на Ке1—Р с 10% диэтилкетона (при 10 С)

Последнюю реакцию в отличие от сульфохлорирования обозначают термином хлорирование в углеродной цепи . Эта реакция может быть в молекуле исходного материала, еще не замещенной сульфохлорид-группой, что ведет к образованию хлористого алкила. Но реакция эта может протекать также и с уже образовавшейся молекулой сульфохлорида с получением хлорсульфохлоридов. С другой стороны, хлористый алкил, полученный в результате хлорироваипя углеро дной цепи, может подвергнуться сульфохлорированию, что снова дает хлорсульфожло-риды. [c.361]

Во вращающийся автоклав емкостью 0,15 литра помешают 13 г фурил-алкена, полученного при дегидратации 1-(а-фурил)-3-метилпентанола-3 (примечание 1 и 2), 1,3 г никеля Ренея и 32 мл абсолютного спирта. Автоклав промывают водородом. Гидрирование проводят при 100— —120° и начальном давлении водорода 90—100 атм. По поглощении около 6,5 литров водорода, что соответствует количеству, рассчитанному на восстановление трех связей во взятой навеске фурилалкена, гидрирование заканчивается. Катализатор отфильтровывают, спирт отгоняют на водяной бане при уменьшенном давлении, а остаток перегоняют в вакууме. Получают 7,7—8 г (57—60% от теоретического) тетрагидрофурилал-кана с темп. кип. 73—75° при 10 мм. [c.101]

Следует отметить, что разветвленные алканы, полученные из смесей магнийгалоидалкилов, содержат кроме искомых углеводородов примеси нормальных алканов различного молекулярного веса, образовавшихся в результате реакции купелирования радикалов по схеме RMgX R —> R—R. Однако примеси нормальных алканов не мешают применять данные смеси в качестве эталонов для ГЖХ. [c.163]

При взаимодействии эфирата ВРз с л-фенилендимагнийбромидом с последующим гидролизом и термообработкой полученного продукта лри 270° С1И 0,4 мм рт. ст. получен хрупкий стеклообразный полимер, стабильный при 350° С з . При реакции диборана с R H = = HR, где R = H или алкил, получен полимер с повторяющимся звеном > B HR H2 HRB( HR- H2- HR)2. [c.514]

Дегидроциклизация алканов. Детально рассмотрены [78] реакции дегидроциклизации, протекающие при нлатформиьге. Иссле дование проводилось на гидрированном лигроине Фишера-Тропша, содержавшем главным образом н-алканы. Полученные результаты показывают, что дегидроциклизации алканов и образованию ароматических углеводородов благоприятствуют высокие температуры, низкие давления и малые объемные скорости. Эта реакция протекает быстро. Па фиг. 4 сравнивается образование толуола из метип-циклогексана и из к-гентана. Можно видеи ,-ч о для алканового [c.16]

Энантиофасная дифференциация прослежена по оптической активности алкана, полученного при кислотном гидролизе алкплалюминия [63]. [c.125]

К раствору 0.0075 моля эфира карбинольного основания в 90 мл смеси бензола и эфира (1 2) при перемешивании добавляют 30 мл эфирного раствора магнийгалоид-алкила, полученного из 0.01 моля галоидалкилз и 0.01 моля магния. Через 16 часов реакционную массу выливают в ледяную воду, к которой добавлено небольшое количество уксусной кислоты. Краситель отделнют на фильтре и сушат. Для очистки краситель растворяют в хлороформе и осаждают эфиром. [c.1101]

Синтез оловоорганических соединений осуществляется о целью получения продуктов, используемых в качестве катализаторов, стабилизаторов и биологически активных веществ. Дибутилоливодибромид изготовляется при непосредственном облучении смеси металлического олова и соответствующего галоидного алкила. Полученный продукт является исходным сырьем в синтезе оловоорганических стабилизаторов термоокислительного старения поливинилхлорида и других по меров. Метод успешно прошел испытания на пилотных установках в СССР и США . [c.13]

Общая химия в формулах, определениях, схемах (1996) -- [ c.242 ]

Общая химия в формулах, определениях, схемах (0) -- [ c.242 ]

Общая органическая химия Т.1 (1981) -- [ c.67 , c.134 ]

Органическая химия (1979) -- [ c.196 , c.197 ]

Органическая химия Часть 2 (1994) -- [ c.16 , c.17 ]

Общая химия в формулах, определениях, схемах (1985) -- [ c.242 ]

Общая химия в формулах, определениях, схемах (0) -- [ c.242 ]

Органическая химия Том1 (2004) -- [ c.137 ]

Химия справочное руководство (1975) -- [ c.194 ]

Органическая химия (1964) -- [ c.61 , c.62 ]

Основы органической химии (1983) -- [ c.91 , c.95 ]

Органическая химия (1964) -- [ c.61 , c.62 ]

Начала органической химии Кн 1 Издание 2 (1975) -- [ c.62 , c.63 ]

Курс физической органический химии (1972) -- [ c.273 , c.287 , c.289 , c.291 , c.389 , c.417 , c.441 , c.447 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология