Карбоновые кислоты функциональные производные

Дикарбоновые кислоты проявляют все обычные свойства карбоновых кислот, давая соли, сложные эфиры, хлорангидриды и амиды, наряду с редкими примерами отличительных реакций, в частности реакции образования ангидрида. Наличие в молекуле двух функциональных групп, которые могут реагировать независимо друг от друга, приводит к образованию более сложных рядов производных. В зависимости от того, две или одна карбоксильная группа находится в одинаковом молекулярном окружении, могут возникнуть два или три ряда сложных эфиров, например [c.184]

Карбоновые кислоты и их функциональные производные [c.257]

КАРБОНОВЫЕ КИСЛОТЫ И ИХ ФУНКЦИОНАЛЬНЫЕ ПРОИЗВОДНЫЕ [c.148]

Функциональные производные карбоновых кислот 118 [c.5]

Производные углеводородов. Радикалы и функциональные группы. Реакции замещения. Спирты, простые эфиры, альдегиды, кетоны, карбоновые кислоты, сложные эфиры, амины, аминокислоты. Пептидные связи, пептиды и белки. [c.263]

Карбоновые кислоты-это производные углеводородов, содержащие функциональную группу —СООН (карбоксил). [c.220]

Составьте схему перехода карбоновых кислот в различные функциональные производные. [c.147]

К кислородсодержащим органическим соединениям с однозначными функциями относятся спирты и фенолы, альдегиды и кетоны, карбоновые кислоты. К производным этих классов относятся ангидриды кислот, простые и сложные эфиры. В классы соединений со смешанными функциями, в молекулах которых одновременно присутствуют две или несколько различных функциональных групп, входят спиртокислоты, альдегидоспирты, кетоноспирты, альдегидокислоты, кетонокислоты и др. [c.154]

Карбоновые кислоты — это производные УВ, содержащие функциональную карбоксильную групп [c.574]

Карбоновыми кислотами называют, производные углеводородов, содержащие одну или несколько функциональных карбоксильных групп -С=0. [c.329]

Карбоновые кислоты — это производные УВ, содержапще функциональную карбоксильную группу —СООН. [c.623]

Наличие нефункциональных заместителей (стр. 271), азотсодержащих функциональных групп и фенольных гидроксилов в производных бензола и его гомологов обозначается соответствующими приставками, а в основу берутся тривиальные названия углеводородов. Наличие сульфогруппы и карбоксильных групп указывается как обычно окончаниями -сульфокислота и -карбоновая кислота. Когда общее число заместителей в бензольном ядре не превыщает двух — применяются символы орто-, мета- и пара--, в остальных случаях положение заместителей обозначается цифрами. При этом нет общепринятых правил нумерации атомов бензольного ядра. По Женевской номенклатуре номер 1 присваивают тому атому ядра, несущему замещающую группу, с которым непосредственно связан атом-заместитель с наименьшим атомным весом (например, [c.388]

Номенклатура функциональных производных карбоновых кислот СЛ02ШЫХ эфиров, хлорангидридов, ангидридов и амидов кислот. [c.193]

По мере увеличения молекулярного веса в гомологическом ряду любого производного углеводорода доля функциональной группы снижается, и она оказывает все меньшее влияние на общие свойства всей молекулы в целом. Это в равной степени относится и к карбоновым кислотам. [c.307]

Сложный эфир - функциональное производное карбоновой кислоты - продукт замещения ОН-группы в карбоксиле на алкоксигруппу. [c.377]

Представления о нуклеофильном характере комплексных гидридов металлов вполне согласуются с экспериментальными данными по восстановлению органических соединений, различающихся природой функциональных групп и строением углеродного скелета. Так, способность к восстановлению карбоновых кислот и их производных изменяется в ряду [c.121]

Амиды карбоновых кислот — функциональные производные карбоновых кислот, в которых гмдроксифуппа замещена на —NHj, —NHR,— или [c.21]

Центральное место среди функциональных производных карбоновых кислот занимают хлорангидриды и ангидриды. [c.192]

Общей особенностью всех функциональных производных кислот является их способность к гидролизу с образованием карбоновых кислот, например [c.193]

Функциональные производные карбоновых кислот. Классификация и номенклатура. Получение и свойства сложных эфиров, хлорангидридов, ангидридов и амидов кислот, надкислот и перекисей ацилов. [c.191]

Наконец, следует упомянуть, что участие соседних карбоксильных групп в гидролизе амидов также имеет значение для понимания ферментативного гидролиза амидов. Один из таких ферментов — кислая протеаза пепсин из желудочного сока механизм ее действия включает общекислотный катализ. Клюгер и Лам синтезировали фиксированные модельные соединения, чтобы изучить участие карбоновой кислоты в гидролизе амидов [112]. Они обнаружили, что аниловые производные эняо-цис-5-норборнена соответствуют критериям жесткого геометрического сближения взаимодействующих функциональных групп. [c.242]

Ацилгалогениды (галогенангущриды карбоновых кислот)—функциональные производные карбоновых кислот, отвечающие общей формуле [c.42]

Кислоты карбоновые по возможности помещены под тривиальными названиями (Уксусная к-та Адипиновая к-та). Используются также женевские (Октановая к-та Бутандиовая к-та) и льежские (Цнклопентанкарбоновая к-та 1,2-Бутандикарбоновая к-та) названия. Замещенные и функциональные производные кислот приведены в соответствии с принципами, указанными выше. [c.395]

Благодаря большой подвил<ности галоида в галоидкарбоновых кистотах эти соединения имеют существенное значение в препаративной химии. Известны многочисленные способы превращения галоидкарбоновых кислот в другие производные карбоновых кислот, соверщенно аналогично тому, как галоидные алкилы служат исходным материалом для получения соединений с другими функциональными группами. [c.314]

Выше были рассмотрены масс-спектры углеводородов, их кремниевых производных н спиртов. В настоящем разделе обобщены данные, характеризующие влияние функциональных групп па направление диссоциативной ионизации. Для многих типов производных углеводородов соблюдается правило, согласно которому интенсивность пика молекулярных ионов данного гомологического ряда падает с увеличением молекулярного веса. Некоторые аномалии наблюдаются в ряду алифатических кислот, в масс-спектрах которых интенсивность пиков молекулярных ионов по отношению к интенсивности максимального пика увеличивается при переходе от валериановой к стеариновой кислоте и только потом падает с удлинением алкильной цепи. Присутствие ароматического ядра сильно увеличивает интенсивность пиков молекулярных ионов ароматических карбоновых кислот, сложных эфиров, аминов, галоидов и других соединений. [c.110]

Т. VIII, ч. 3. Перекиси. Производные угольной кислоты. Нитрилы и изонитрилы Гремучая кислота. Карбоновые кислоты и их эфир э1. Декарбоксилирование. Функциональные азотпроизводные карбоксильной группы. [c.231]

В этом разделе изучаются номенклатура, строение и свойства большой группы производных углевс1Доро-дов, содержащих кислородсодержащие функциональные группы. Простейшими представителями этой группы являются спирты, поэтому они открывают настс ящий раздел. Далее в нем последовательно рассматриваются фенолы, содержащие такую же функциональную группу, как и спирты, альдегиды, карбоновые кислоты, сложные эфиры, в частности, жиры-триглицериды, углеводы [c.526]

Студентам, изучающим курс органической химии по сокращенному варианту, известны в конечном результате не вое типы функциональных групп и дазке не все функциональные производные карбонильных соединений и карбоновых кислот. Для незнакомых функциональных групп важно уметь быстро находить аналогии с главными классами органических соединений. Для оценки изменения электронного состояния атомов углеродов, входящих в состав сложных функциональных групп, главную роль, конечно, играет анализ электронных эффектов окружающих элементов. Однако для быстрой аналогии с главными типами углеродсодержащих функциональных групп полезно оценивать степени окисления атомов углерода. Соединения с атомами углерода в одинаковой степени окисления, как правило, или относятся к одному и тому же классу органических соединений, или являются функциональными производными одного и того же класса органических соединений. [c.6]

Разработаны высокоэффективные методы синтеза новых 2-амино-5-замещенных 1,3,4-тиадиазолов на основе арилтио-, арилсульфонилуксусных и пропионовых кислот, определены спектрофотометрическим методом их константы ионизации. Экспериментально установлено, что в растворах 2-амино-1,3,4-тиадиазолы на основе сульфонил-пропионовых кислот имеют место неизученные до сих пор взаимодействия с гидроксильными i pynnaMH щелочей, спиртов и воды. Изучены реакции ацилирования 2-амино-5-замещенных 1,3,4-тиадиазолов хлорангидридами сульфо- и карбоновых кислот. Продолжено изучение синтетических возможностей бифункциональных ангидридов замещенных сульфокарбоновых кислот. Использование различной реакционной способности хлорангидридной и сульфохлоридной группы в реакциях ацилирования гетероциклических аминов и аминов, содержащих такие функциональные группы, как -СООН, -ОН, и др. открывает путь к новым сложнозамещенным производным сульфоновых кислот. [c.51]

Ш. К каким классам органических соединений относится окса-циллин а. Альдегид б. Кетон в. Функциональное производное альдегида г. нкциональное производное кетона д. Амин е. Амид ж. Карбоновая кислота [c.300]

Напишите структурные формулы функциональных производных карбоновых кислот а) бензоилхлорид б) нитрил фенилуксусной кислоты в) этиловый эфир п-нитробензойной кислоты [c.183]

Систематическая номенклатура описывает ацилгалогениды либо как производные карбоновых кислот (т. е. алканоилгало-гениды), либо обозначает функциональную группу как заместитель, например [c.163]

В связи с этим целью настоящего исследования является разработка более перспективно1 о направления в синтезе функциональных производных полибромароматического ряда (альдегидов, кетонов, карбоновых кислот и т.д.), связанного с нуклеофильным замещением в боковой цепи легкодоступных полибромалкилбензолов. [c.180]

Рассмотрим связь С-Н в алканах. Углерод более электроотрицательный элемент, чем водород. Вслелствие этого электронная пара этой связи смещена к атому углрода, что в утрированной форме может быть представлено ионной формулой 122 (схема 2.45). Нетрудно видеть, что при таком рассмотрении атом углерода в составе фрагмента С-Н аппроксимируется карбанионом, которому таким образом и приписывается уровень окисления 0. К ионной системе такого типа уже однозначно применимы традиционные представления об окислительно-восстановительных реакциях. Так, окисление 122 с переносом одного электрона приводит к радикалу 123, в то время как окисление с потерей двух электронов дает карбокатион 124. При такой трактовке переход от алканов к спиртам и далее к альдегидам и карбоновым кислотам может четко классифицироваться как процесс окисления с потерей двух, четырех или шести электронов и образованием функциональных производных уровней окисления 1, 2 и 3 соответственно. Аналогичным образом можно интерпретировать переход от алканов к алкенам и алютнам (см. схему 2,45). [c.132]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология