Феноксиэтанол

Феноксиэтанол см. Монофениловый эфир этиленгликоля [c.504]

Получают взаимодействием фенола с оксидом этилена. Парфюмерный феноксиэтанол, полученный ректификацией технического продукта, не должен содержать даже следов фенола [1201. [c.112]

Окись этилена, фенол 88 Феноксиэтанол Феноляты К, Na, Li или s, третичные амины [219] [c.88]

Спирты-этанол, изопропанол, бензиловый и дихлор-бензиловый спирты, 2-феноксиэтанол и др. Применяются гл. обр как р-рители и добавки для стабилизации фармацевтич. и косметич. препаратов. [c.238]

Феноксиэтанол или 2,4-дихлорфен-оксиэтанол Соответствующие кислоты Платиновый катализатор. Высокая селективность [1073] [c.842]

При действии разб. щелочей на водные р-ры О. к. выделяются своб. основания, к-рые хорошо раств. в нек-рых р-рителях (бензиловый спирт, феноксиэтанол) и используются в произ-ве чернильных паст. При сплавлении оснований O.K. с жирными к-тами (олеиновой, стеариновой и др.) получают соли, хорошо р-римые в жирах, маслах, парафине, ароматич. р-рителях их применяют для изготовления полиграфич. красок, копировальных бумаг и др. [c.421]

Феноксиэтанол Феноксиуксусная кислота Pt (10%) на силикагеле 140 бар, 140° С, 3 ч, превращение 86,5% (при нанесении Pt на уголь, пемзу, AI2O3, алюмосиликат выход ниже) [1172] [c.1146]

Методом хромато-масс-спектрометрии обнаружено образование предельно восстановленных водород (кислород) содержащих продуктов гидрато-диспропорционирования фуллерена Сбо, модифицированного марганцем (2-феноксиэтанол, н-декан,н-нонан и другие с нормальным строением алкильного радикала) в условиях окисления кислородом, содержащим следы воды, при 500"С. [c.169]

Посторонние примеси. Проводят испытание, как описано в разделе Тонкослойная хроматография (т. 1, с. 92), используя в качестве сорбента кизельгур Р1 и смесь 1 объема 2-феноксиэтанола Р и 9 объемов ацетона Р для импрегнирования пластинки путем погружения ее на глубину около 5 мм. После того как растворитель достигнет высоты по крайней мере 15 см, удаляют пластинку из хроматографической камеры и дают ацетону испариться. Импрегнированную пластинку используют сразу же, проводя хроматографию в том же направлении, что и импрегнирование. Готовят подвижную фазу, встряхивая вместе [c.281]

Окись этилена, фенол Феноксиэтанол Феноляты и, Ма, К, Сз или третичные амины [219] [c.25]

Окись этилена, фенол Феноксиэтанол Феноляты s, Li, Na, К или третичные змины [219] [c.104]

ФЕНОКСИЭТАНОЛ, gHioOj, мол. м. ОСН2СН2ОН J38,i6 бесцветная или слегка желтоватая жидкость, обладающая слабым бальзамическим запахом с оттенками запахов коричного спирта и розы /дд 12-14 °С, 245 °С (760 мм рт. ст.) и 117 - 118 °С (10 мм рт. ст.), dll 1,104 - 1,108, 4° 1,536-1,539 [c.112]

Проявляющий реактив 2. Растворяют 0,5 г нитрата серебра в 5 мл дистиллированной воды, добавляют 10 мл 2-феноксиэтанола и доводят объем раствора до 200 мл ацетоном, затем добавляют 6 капель 30%-ного раствора пероксида водорода. 1 [c.332]

Б. Проводят испытание, как описано в разделе Тонкослойная хроматография (т. 1, с. 92), используя кизельгур Р1 в качестве адсорбента, а для импрегнирования пластинки смесь 10 объемов 2-феноксиэтанола, 5 объемов макрогола 400 Р и 85 объемов ацетона Р. После того как растворитель достигнет вершины пластинки, вынимают пластинку из хроматографической камеры и тотчас используют. В качестве подвижной фазы используют смесь 2 объемов диэтиламина Р и 100 объемов петролейного эфира Р1, насыщенного 2-феноксиэтанолом Р. Наносят отдельно на пластинку по 2 мкл каждого из двух растворов в хлороформе Р, содержащих (А) 2,0 мг испытуемого вещества в 1 мл и (Б) 2,0 мг стандартного образца хлорпромазина гидрохлорида СО в 1 мл. Вынимают пластинку из хроматографической камеры, дают ей высохнуть на воздухе и оценивают хроматограмму в ультрафиолетовом свете (365 нм), наблюдая флуоресценцию, появляющуюся через 2 мин. Опрыскивают пластинку раствором серной кислоты в этаноле ИР и оценивают хромато грамму в дневном свете. Основное пятно, полученное с раствором А, соответствует по положению, внешнему виду и интенсивности пятну, полученному с раствором Б. [c.78]

Б. Проводят испытания в защищенном от света месте, как описано в разделе Тонкослойная хроматография (т. 1, с. 92), используя в качестве адсорбента кизельгур Р1 и импрегнируя пластинку в смеси 15 объемов формамида Р, 5 объемов 2-феноксиэтанола Р и 180 объемов ацетона Р путем погружения ее на 5 мм ниже поверхности жидкости. Когда фронт растворителя достигнет вершины пластинки, вынимают пластинку из хроматографической камеры и выдерживают ее при комнатной температуре до полного удаления растворителей. Тотчас используют импрегнированную пластинку, проводя хроматографирование в том же направлении, что и импрегнирование. В качестве подвижной фазы используют смесь 2 объемов диэтиламина Р и 100 объемов петролейного эфира Р1, насыщенного 2-феноксиэтанолом Р. Наносят отдельно на пластинку по 2 мкл каждого из двух растворов в хлороформе Р, содержащих (А) 2,0 мг испытуемого вещества в 1 мл и (Б) 2,0 мг стандартного образца гидрохлорида флуфеназина СО в 1 мл. Вынимают пластинку из хроматографической камеры, дают ей высохнуть на воздухе и оценивают хроматограмму в ультрафиолетовом свете (365 нм), наблюдая флуоресценцию, появляющуюся через 2 мин. Опрыскивают пластинку раствором серной кислоты в этаноле ИР и оценивают хроматограмму в дневном свете. Основное пятно, полученное с раствором А, соответствует по положению, внешнему виду и интенсивности пятну, полученному с раствором Б. [c.142]

Исследование ИК-спектров показывает, что дублет в области 950—850 смг в 2-метокси- и 2-феноксиэтаноле, а также в сложных эфирах этиленгликоля и в иоли-этиленгликоле связан с маятниковым СНо-колебаннем в гог -конформации, а полоса S50—800 смг связана о игракс-конформацией. [c.493]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология