Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Двухосновные кислоты с этиленовыми связями

    Двухосновные кислоты с этиленовыми связями [c.525]

    Для простейшей из двухосновных кислот, содержаш,их этиленовую связь, возможны два структурных изомера  [c.457]

    Малеиновая и фумаровая кислоты. Простейшими из двухосновных кислот, содержащих этиленовую связь, являются два структурных изомера  [c.296]

    Ментен второй формулы строения при разрыве кольца по месту двойной связи долн ен был бы превратиться н двухосновную кислоту с С в составе. (Интересно, что Байер в то ню время доказал строение ментена-3 другим способом). Применимость метода к определению положения этиленовой связи в циклических соединениях позволила Е. Е. Вагнеру войти в темную и мало до его работ исследованную область терпенов , — говорил один из учеников и участников разработки метода окисления по Вагнеру К. А. Красуский [248]. [c.139]


    ДВУХОСНОВНЫЕ КИСЛОТЫ С ДВУМЯ АЦЕТИЛЕНОВЫМИ И ПЯТЬЮ ЭТИЛЕНОВЫМИ СВЯЗЯМИ [c.468]

    К0нъюгнр0вг1нные, см. Сопряженные двойные связи кумулированные 70, 227 подвижные (текучие) 470 поляризация 54 семициклическая 811 сопряженные, см. Сопряженные двойные связи углеродная 44, 45, 52, 53 этиленовая 44, 45 Двухосновные кислоты см. Дикарбоновые кислоты Двухэлектронная связь 51 ДДТ 521 [c.1168]

    ЭЛЕКТРОЛИТИЧР СКОЕ ВОССТАНОВЛЕНИЕ ДВУХОСНОВНЫХ ДИЕНОВЫХ КИСЛОТ до ДВУХОСНОВНЫХ КИСЛОТ с ОДНОЙ ЭТИЛЕНОВОЙ связью  [c.397]

    Чем сильнее органические кислоты, тем легче они присоединяются к этиленовой связи. В ряду жирных одноосновных кислот легче других присоединяются муравьиная и уксусная кислоты, затем идут пропионовая, н. масляная и изолвалериано-вая [44]. Таким образом, по мере увеличения углеводородного остатка, связанного с карбоксильной группой, понижается и способность кислот присоединяться по двойной связи. Двухосновные насыщенные жирные кислоты химически менее активны и труднее присоединяются по двойной связи, чем соответствующие им одноосновные кислоты. Активность в их ряду понижается от щавелевой к янтарной кислоте. Однако и эти кислоты в присутствии этилэфирата фтористого бора присоединяются к олефинам и дают высокие выходы эфира. Так, щавелевая кислота с псевдобутиленом при 97° за 24 часа образует ди-втор, бутилоксалат с выходом 30%, а янтарная кислота при той л<е температуре, но за 62 часа, дает ди-втор, бутилсукцинат с выходом 28%. [c.235]

    Модифицирование одноосновными кислотами. Если вводить в реакцию только одноосновную насыщенную кислоту с многоатомным спиртом, получаются не смолы, а высококипящие пластификаторы. Если применяется смесь одноосновной с двухосновной кислотой, первая приостанавливает рост цепей, связывая гидроксильные группы. В этом случае получаются низкомолекулярные полимеры, не связанные поперечными связями. Если применять насыщенную одноосновную кислоту, способную реагировать по месту этиленовой связи, поперечные связи и рост цепей происходят не за счет реакции эфиризации, а за счет соединения молекул по месту двойной связи. Соответствующие ненасыщенные кислоты получаются гидролизом высыхающих и полувысыхающих масел. Кислоты называются так же, как и масла, из которых они были выделены, например кислоты, выделенные из льняного масла, носят название кислот льняного масла. Нет необходимости выделять кислоты, так как можно непосредственно применять масла. В этом случае происходит переэтерификация между введенными глицерином и линейным полимером, например  [c.106]


    Сила двухосновных этиленовых кислот в значительной степени зависит от конфигурации. Это следствие закона Бьеррума [17], который можно записать в форме р/Сг— рК 1= 0,60 + 2,3 Ы-е /кТВг, где р/(1 и р/Са относятся к первой и второй константам диссоциации двухосновной кислоты е — заряд электрона N — число Авогадро R — газовая постоянная Т — абсолютная температура О—диэлектрическая проницаемость /- — расстояние между зарядами в дианионе. Если это расстояние велико, то значение р/(2— Р 1 приближается к 0,60 (=log 4) т. е. К1/К2 становится равным 4, что является простым статистическим отношением, учитывающим, что имеется только один способ образования дикислоты или дианиона, но два способа получения промежуточного моноаниона. Б действительности отношение /С1//С2 всегда больше 4, так как обе карбоксильные группы довольно тесно связаны друг с другом и электростатическое влияние диполя одной группы С = О облегчает уход первого протона от другой карбоксильной группы, увеличивая K , в то же время электростатическое влияние СОО -группы в моноанионе препятствует отрыву второго протона, уменьшая тем самым К2- Так как эти электростатические эффекты тем больше, чем ближе расположены обе карбоксильные группы (это лишь качественная формулировка закона Бьеррума), то в случае г с-дикарбоновой кислоты К1 обычно больше, а К2 меньше и отношение К1/К2 значительно больше, чем у транс-изомера. Весьма наглядный пример — малеиновая и фумаровая кислоты. Для малеиновой кислоты (цис) К = 1,3-10" и /Сг= 3,2 10" К 1К2 40 ООО. Для фумаровой кислоты (транс) К1= 1,0-10-3 3,2 10- Кх/К2= 32. [c.318]

    К двухосновным этиленовым кислотам, содержащим при двойной связи по атому водорода, присоединяют бром и затем отщепляют 2НВг  [c.349]


Смотреть главы в:

Основные начала органической химии том 1 -> Двухосновные кислоты с этиленовыми связями

Основные начала органической химии Том 1 Издание 6 -> Двухосновные кислоты с этиленовыми связями




ПОИСК





Смотрите так же термины и статьи:

Кислота двухосновная

Кислоты двухосновные

Этиленовые



© 2025 chem21.info Реклама на сайте