Аэросил удельная поверхность, влияние

Влияние концентрации полярного наполнителя на свойства ре нн обусловлено его природой и удельной поверхностью (рис. 2.27). В смесях с аэросилом сопротивление разрыву, напряжение при удлинении и относительное удлинение вулканизатов возрастают во всем исследованном интервале концентраций (до 60 масс, ч.), а в смесях. с каолином увеличение содержания наполнителя свыше 30 масс. ч. не влияет на свойства резин. Удельная поверхность аэросила аначительно выше, чем каолина или мела, поэтому возможно (хотя бы частично) рашределенне МАА или ЦЭМА на поверхности в (виде отдельных молекул. Следствием такого изменения характера процесса является заметное увеличение межмолекулярного взаимодействия каучука с наполнителем, а, следовательно, и эффекта уси- [c.126]

Удельная поверхность наполнителей колеблется в очень широких пределах от долей м /г (сульфат бария, кварц и др.) до сотен м /г (технический углерод, аэросил, осажденные кремнеземы и др.). Такой широкий диапазон удельной поверхности наполнителей требует ее учета при проведении сравнительных исследований их влияния на физико-химические, химические и механические свойства полимерных композиций. [c.96]

Мы уже говорили о том, что толщина граничного слоя зависит от свойств твердой поверхности и характеристик полимерной фазы. Влияние химической природы полимера на изменение свойств граничных слоев очень существенно. Рассмотрим некоторые литературные данные, полученные при измерении теплоемкости (табл. 25). Как видно из табл. 25, при увеличении в полимерах содержания аэросила во всех случаях происходит более или менее резкое понижение величины скачка теплоемкости АСр при температуре стеклования. Это указывает на переход некоторой части макромолекул из объема в граничные слои вблизи твердой поверхности. В табл. 25 приведены значения доли v полимера в граничном слое, найденной из зависимости, учитывающей величину скачка теплоемкости при стекловании для наполненного и ненаполненного образцов. Значение v увеличивается с повышением содержания наполнителя в системе (хотя пропорциональности при этом не наблюдается), и величина v стремится к некоторому пределу. Мы попытались проанализировать полученные данные на основании теории свободного объема, которую в более ранних работах мы применяли при рассмотрении стеклования в наполненных системах, изученного путем изменений удельного объема [220,221]. [c.165]

Результаты изучения влияния размера частиц аэросила на удельную поверхность, определяемую по адсорбции [73], приведены на рис. 2.1. Из рисунка видно, что в области размеров порядка 7 нм и более поверхность непористых аэросилов является для данного адсорбата гладкой , а адсорбционный слой близок к двумерному. Однако для образцов диоксида кремния, обладающих микропористостью, размерность Di может быть больше 2 и имеет тенденцию возрастать с увеличением (рис. 2.2). [c.27]

При вводе мелкодисперсных, не набухающих в углеводородной среде, добавок соблюдается общее правило, гласящее, что чем больше удельная поверхность добавки, тем интенсивнее ее влияние на свойства обратных эмульсий. Например, исследованиями A.B. Мнацаканова показано, что введение в эмульсию на основе эмультала и СМАД-1 10 % гидрофильного мела (5 д= = 0,6 - 1,2 MVr) или 0,8 % аэросила МАС-200 (5 д = 175 + + 25 м /г) однозначно повышает ее термостабильность с 80 до 130°С. По данным И.Б. Хейфеца, добавка 0,5 % МАС-200 повышает реологические свойства обратной эмульсии на такую же величину как и 20 % мела. [c.66]

Как и следовало ожидать, существенное влияние на р оказывает реальная пористая структура адсорбента. Факторы, приводящие к уменьшению характеристических размеров пор, такие как увеличение Худ, давления прессования порошка и I. п., приводят, как правило, к заметному возрастанию р. В [171] подробно изучено влияние на конформации цепей ПВА и ПММА удельной поверхности и давления прессования образцов аэросила. Возрастание 8 аэросила обусловлено уменьшением размера первичных частиц. Если моделировать макромолекулу случайным блужданием по сфере, то можно прийти к выводу, что уменьшение радиуса сферы должно приводить к возрастанию числа самопересечений траектории и соответственно к снижению р. Иными словами, уменьшение радиуса сферы уменьшает радиус инерции макро-молекулярного клубка, что должно при прочих равных условиях приводить к возрастанию толщины 5. [c.143]

А. В Киселев и сотрудники [46, 133, 134, 1351 систематически исследовали влияние химии поверхности адсорбентов на адсорбцию полимеров из растворов. Они рассмотрели как влияние модифицирования поверхности высокодисперсных твердых тел, так и влияние химической природы частиц наполнителя на характер адсорбции. На рис. 57 представлена адсорбция полинеопентилфталата из растворов в гептане на различныхадсорбентах[133].Прежде всего нужно отметить, что прокаливание аэросила при 700° С снижает величину адсорбции на 20%. Величина удельной поверхности аэросила после термической обработки практически не меняется. Снижение адсорбции обусловлено, по мнению авторов, частичным удалением при прокаливании с поверхности аэросила гидроксильных групп. [c.67]

Для катализаторов нанесенного типа формирование нужной пористости сводится к регулированию макроструктуры твердого тела. В настоящее время разработаны методы геометрического модифицирования частиц высокодисперсного непористого кремнезема — аэросила — и частиц, образующих скелет пористого кремнезема — силикагеля, алюмосиликагеля и др. Геометрическое модифицирование приводит к росту частиц, сглаживанию их поверхности и получению весьма однородных пор [81]. Так, при прокаливании и обработке паром можно изменить пористую структуру алюмосиликатов [51, 81 ]. Однако эти два фактора оказывают различное влияние на структуру. При прокаливании удельная площадь поверхности А —51 сокращается пропорционально уменьшению общего объема пор, при этом размер пор существенно не изменяется. При обработке паром объем пор [c.78]

В данной работе приведены результаты исследования влияния наполнителя на сфе-ролитную кристаллизацию и структуру полиуретана на основе 1,6-гексаметилендиизо-цианата и триэтиленгликоля (ПУ). В качестве наполнителя использовали немодифициро-вапный аэросил с удельной поверхностью 175 м /г. Нами были проведены оптико-микроскопические, рентгеновские, а также дифференциально-термические исследования ненаполненных образцов ПУ и образцов, содержащих 0,5 1,0 5,0 и 10,0вес. ч. аэросила. Методика приготовления наполненных образцов приведена в [8]. [c.110]

Более успешными были попытки модифицирования поверхности кремнезема аэросил Degussa, удельная поверхность 200 м /г тетраалкилстаннанами [51,173,174 . Были исследованы влияние температуры модифицирования и степени дегидроксилирования поверхности на плотность прививки модификатора и характер образующихся на поверхности групп. Полученные образцы были исследованы методами ИК-Фурье-спектроскопии, ЯМР- С и помимо этого [c.134]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология