Методика 5. Анализ смесей, содержащих

Методика проведения хроматографического анализа пигментов листьев зеленых растений. Для получения экстракта пигментов из растительного материала навеску растительного материала из зеленых листьев (5 г из свежих и 1 г из сухих) помещают в фарфоровую ступку и тщательно растирают. Для лучшего растирания прибавляют истертое стекло или кварцевый песок. В полученную растертую зеленую массу добавляют 15 жл смеси бензина и бензола (9 1) и 10 лл ацетона, снова растирают и перемешивают содержимое в ступке. Смесь переносят на стеклянный фильтр № 2 и экстракт пигментов отфильтровывают. Для более полного удаления пигментов оставшийся на фильтре растительный материал промывают ацетоном (порциями по 5 мл) до момента, пока вытекающий фильтрат не будет содержать пигментов. [c.200]

В полость угольного электрода помещались пробы, представлявшие собой смесь солей щелочных металлов с угольным порошком в различных концентрациях (были использованы соли Na l, K l, NaNOs, KNO3). После определенного времени горения дуги, при постоянной силе тока, содержимое электрода подвергалось количественному анализу на содержание свободных атомов щелочного металла. Методика анализа состояла в следующем электрод или его часть промывались определенным количеством дистиллированной воды полученный раствор отфильтровывался от угольного порошка и титровался. В некоторых опытах в процессе горения дуги производилось измерение температуры в определенных частях электрода при помощи термопары, запресованной в пробу. [c.31]

Методика работы. В стакане приготавливают смесь стирола и метакриловой кислоты в мольном соотношении 2 1 и растворяют 0,5% динитрила азо-бис-изомасляной кислоты (от суммы мономеров). Смесь наливают в пять ампул или пробирок с пришлифованными пробками (по 5 мл). В первой ампуле сополимеризация проводится без добавок, в остальные ампулы добавляют по 5 мл следующих растворителей бензола, диоксана, диметилформамида, пиридина. Ампулы продувают инертным газом (азотом или аргоном), запаивают, тщательно перемешивают содержимое и помещают в термостат с температурой 60°С. Сополимеризацию проводят до сиропообразного состояния. Затем ампулы быстро охлаждают, осторожно вскрывают и содержимое высаждают горячей водой из диоксана и диметилформамида и петролейным эфиром или гекса-ном из бензола и пиридина. Сополимеры переносят в стакан с чистым осадителем, промывают и сушат в предварительно взвешенных чашках Петри сначала на воздухе, а затем в сушильном шкафу при 40—50 °С до постоянной массы. Содержание кислоты в сополимере определяют анализом на карбоксильные группы (см. с. 40). Полученные результаты вносят в табл. 3.5. [c.46]

Определение бора после разложения кислотами (типа метода Кьельдаля). При разложении борорганических соединений серной кислотой в качестве окислителя используют HNO3 (особенно при анализе карборанов) или смесь азотной и хлорной кислот. После разложения вещества содержимое колбы Кьельдаля переносят в мерную колбу или в предварительно взвешенный полиэтиленовый флакон, разбавляют на технических весах до 100—250 мл водой в зависимости от содержания бора и проводят определение бора по описанной выше методике. Аликвотную часть раствора предварительно нейтрализуют щелочью по фенолфталеину. [c.187]

Методика, Гидролизуют белок 10 М НС1 при 37 °С 10 сут, Гидролизат помещают во внешнюю камеру диффузионного сосуда Конвея и добавляют воду, чтобы общий объем составил 1,5 мл, В центральную ячейку наливают 0,9 мл 0,1%-ной борной кислоты. Наносят смазку иа крышку камеры, слегка приподнимают ее и быстро добавляют 3 мл насыщенного раствора тетрабората натрия, подщелаченного до pH 10,5 2 М NaOH. Плотно закрывают камеру и сверху крышки кладут груз. Реакционную смесь оставляют ia 20 ч при комнатной температуре, затем количественно переносят содержимое центральной ячейки во взвешенную пробирку и добавлением воды доводят массу раствора до 1,5 г. Из такого объема можно взять три пробы для анализа по методике Филдса [ПО], описанной ниже чувствительность 6 имоль. Одновременно находят содержание воды и сульфата аммония. [c.256]