Титрованные растворы тетрабората натрия

Титры рабочих растворов могут быть также установлены косвенным путем, например титр хлороводородной кислоты — по раствору тетрабората натрия, а титр гидроксида калия — по хлороводородной кислоте. Кроме того, в лабораторной практике титрованные растворы готовят, пользуясь фиксаналами — стандарт-титрами. Фиксанал представляет собой строго определенное количество вещества (или его раствора), помещенного в запаянную ампулу, которое рассчитано для приготовления 1 л (чаще всего) 0,1 н. раствора. Поскольку ампула запаяна, то фиксанал может храниться весьма продолжительное время, за исключением растворов щелочей, последние при хранении быстро мутнеют вследствие взаимодействия щелочи со стеклом ампулы. Помутневшие растворы щелочей к употреблению непригодны. [c.324]

Поскольку титрование проводят всегда несколько раз, то удобно сразу в 3—4 конические колбы отмерить по 25 мл раствора тетрабората натрия и титровать эти растворы последовательно. Если почему-либо работают с одной конической колбой, то, конечно, перед тем как брать пипеткой новую порцию раствора тетрабората натрия нужно жидкость из колбы вылить, а самую колбу хорошо ополоснуть сначала водопроводной, а под конец дистиллированной водой. Уровень жидкости в бюретке необходимо снова установить на нуле. [c.298]

Приготовленный в работе 18 приблизительно 0,1 и. раствор соляной кислоты наливают в бюретку. В колбу для титрования помещают точно 2 мл раствора тетрабората натрия, прибавляют 2 мл дистиллированной воды и 1 каплю индикатора метилового оранжевого. Раствор приобретает желтую окраску. Титруют кислотой до перехода окраски в бледно-розовую. Для повышения точности титрования используют свидетель , который готовят, наливая в колбу 4 мл воды, 1 каплю кислоты и 1 каплю индикатора. Из общего объема, затраченного на титрование вычитают каждый раз объем капли, найденный для данной бюретки, находя таким образом исправленный объем НС1. Опыт повторяют не менее 5 раз. Данные титрования записывают в таблицу по форме [c.111]

Добавляют еще столько горячен воды в колбу, чтобы она была заполнена на объема, вынимают воронку и, перемешивая содержимое колбы плавными круговыми движениями, растворяют тетраборат натрия. После этого раствор охлаждают до комнатной температуры и разбавляют его до метки дистиллированной водой. Под конец воду добавляют но каплям до тех пор, пока нижний край мениска не окажется на уровне метки. Приготовленный раствор тщательно перемешивают, много раз перевертывая и встряхивая колбу, предварительно закрыв ее пробкой. Приготовив таким образом раствор тетрабората натрия, вычисляют титр и нормаль- [c.295]

Для установления концентрации соляной кислоты ее наливают в бюретку на 50 мл. В коническую колбу для титрования отбирают пипеткой 20—25 мл приготовленного тетрабората натрия. Добавляют 3 капли индикатора метилового оранжевого. Раствор тетрабората натрия титруют из бюретки соляной кислотой до изменения окраски индикатора из желтой в оранжево-красную. Рекомендуется титровать с раствором-свидетелем. Каждое титрование повторяют три раза. Для расчета берут среднее значение. [c.378]

Для титрования отбирают пипеткой аликвотную часть приготовленного раствора тетрабората натрия и переносят в коническую колбу для титрования. Добавляют 1—2 капли метилового оранжевого и титруют раствором НС1 до перехода окраски из желтой в розовую. Записывают объем НС1, пошедший на титрование. [c.314]

УСТАНОВКА НОРМАЛЬНОСТИ И ТИТРА РАСТВОРА ХЛОРОВОДОРОДНОЙ КИСЛОТЫ по ИСХОДНОМУ РАСТВОРУ ТЕТРАБОРАТА НАТРИЯ [c.298]

Если раствор тетрабората натрия не точно 0,1 н., то поправочный коэффициент умножить на нормальность раствора. Например, нормальность раствора тетрабората натрия 1,0011, тогда нормальность соляной кислоты будет 1,0097-1,0011 = 1,0108. Таким образом, нормальность анализируемого раствора мы получаем, умножая нормальность исходного вещества на поправочный коэффициент. Титр 0,1 н. соляной кислоты 3,65 мг/мл. Отсюда титр 1,0108 н. кислоты равен [c.379]

Допустим, что взято 0,7609 г. Титр раствора тетрабората натрия при такой навеске равен 0,7609 200 = 0,003804 г нормальность равна 0,003804 0,1910 = 0,01992. [c.47]

Установка титра по тетраборату натрия. Установка титра растворов кислот по тетраборату натрия находит много приверженцев, среди которых можно назвать И. М. Кольтгофа горячо рекомендующего этот метод. [c.206]

Установка титра по щавелевой кислоте. Прежде всего в мерной колбе емкостью 250 мл (или 200 мл) готовят 0,1 н. раствор кислоты. точно известного титра (метод приготовления такой же, как метод приготовления титрованного раствора тетрабората натрия). При расчете навески исходят из того, что состав кислоты строго соответствует формуле Н2С204-2Н20, т. е. кислота двухосновная, но так как К] К2 <. 10S то нельзя титровать каждый Н+ в отдельности. Щавелевая кислота сравнительно слабая, поэтому ее титруют с фенолфталеином. Индикатор весьма чувствителен к угольной кислоте, поэтому при растворении навески необходимо пользоваться водой, из которой удалена СО2. [c.306]

Пример 3. Водный раствор тетрабората натрия (с=0,05 моль/л) титруют раствором, соляной кислоты (со=0,1 моль/л). Вычислить относительную погрешность, когда а) рНк.т 7 и б) рН .т 4,4 (индикатор метиловый оранжевый) [c.189]

Расчеты. 1. Определите титр и нормальную концентрацию раствора тетрабората натрия. [c.314]

Существует еще способ пипетирования. Для установки, титра методом пипетирования готовят точно 0,1 н. раствор тетрабората натрия. Для этого точную навеску (19,07 г на 1 л или 4,768 г на 250 мл) тетрабората натрия взвешивают на часовом стекле и переводят в мерную колбу через воронку. Воронку и часовое стекло обмывают из промывалки струей горячей воды, затем наполняют колбу водой на Va объема. Взбалтывая колбу круговыми движениями, растворяют навеску, после чего охлаждают колбу до комнатной температуры, разбавляют раствор водой до метки и перемешивают. [c.136]

Растворяют —0,5 г сульфата свинца в 50,0 мл 0,05 М раствора комплексона III при энергичном размешивании в течение 10 мин. Прибавляют к раствору 5 мл буферного раствора с pH 9,5—10, 0,4 мл 0,05 /о-ного раствора сульфарсазена в 0,05 М растворе тетрабората натрия. Титруют 0,05 М раствором сульфата цинка до перехода лимонно-желтой окраски в оранжево-розовую. [c.259]

Если раствор тетрабората натрия титровать кислотой, то будет проходить протолитическая реакция [c.88]

М раствором комплексона III на ртутном капельном электроде при —0,55 в (Нас. КЭ). Титруется сумма кальция и магния (pH раствора в данном случае около 9). К другой порции испытуемого раствора также добавляют нитрат таллия (I) и создают pH около 12,5 добавлением боратного буферного раствора (0,1 М раствор ЫаОН смешивают с 0,05 М раствором тетрабората натрия в Соотношении 3 2). При этом выпадает осадок гидроокиси магния, которая, однако, не мешает титрованию кальция. Таким образом, во второй порции раствора определяется кальций, а содержание магния вычисляют по разности. [c.235]

М.Л раствора тетрабората натрия, добавляют две-три капли раствора индикатора (метилового красного или метилового оранжевого) и титруют раствором кислоты, как указано выше. [c.229]

Для установления титра раствора соляной кислоты готовят точный раствор тетрабората натрия навеску тетрабората, взятую на аналитических весах (аналитическую навеску), растворяют в горячей воде, переносят в мерную колбу и доводят водой до метки. Рабочий раствор соляной кислоты готовят, разбавляя по расчету концентрированную соляную кислоту дистиллированной водой. При приготовлении рабочих растворов можно пользоваться цилиндрами и мензурками. Пипеткой переносят 25 мл раствора тетрабората натрия в коническую колбу, добавляют 1 —2 капли раствора метилового оранжевого и титруют из бюретки рабочим раствором соляной кислоты. [c.121]

Например, установить титр раствора едкого натра можно при помощи титрованного раствора соляной кислоты, титр которого установлен в свою очередь при помощи химически чистых карбоната или тетрабората натрия. [c.53]

Затем отмеряют 4 мл кислоты, переносят в мерную колбу на 500 мл и доводят объем раствора до метки и, закрыв колбу пробкой, перемешивают. Получив примерно 0,1 и. раствор соляной кислоты, устанавливают титр и нормальность его по раствору тетрабората натрия или карбоната натрия. [c.334]

Точную концентрацию соляной кислоты устанавливают по исходному раствору тетрабората натрия (буры) МазВ40, -ШНаО. Это вещество очищается перекристаллизацией, не изменяется на воздухе и имеет состав, строго соответствующий формуле. Тетраборат натрия — соль слабой тетраборной кислоты, и поэтому титруется кислотой как достаточно сильное основание (см. пример 3, 20). Нормальность раствора едкого натра устанавливают затем по раствору соляной кислоты. [c.109]

При расчете титра и нормальности раствора тетрабората натрия используют формулы [c.335]

Берут чистую пипетку на 25 мл, ополаскивают ее раствором тетрабората натрия (из мерной колбы). Наполняют пипетку раствором до метки и переносят для титрования в колбу на 250 мл, добавляют 2—3 капли индикатора метилового оранжевого. Бюретку перед титрованием промывают 2 раза небольшим количеством соляной кислоты и затем наполняют ее, доводя мениск до нулевой черты. Проверив, нет ли в капиллярной трубке ( носике ) пузырьков воздуха, начинают титровать до появления оранжевого окрашивания. [c.335]

Титр стандартного раствора гипобромита натрия устанавливают по стандартному раствору сульфата аммония. В химические стаканы емкостью 100— 150 мл вносят при помощи микробюретки по 5 или 10 мл стандартного раствора сульфата аммония, что соответствует 5—10 мг азота, добавляют 30 мл дистиллированной воды, 20 мл раствора тетрабората натрия и 10 мл раствора бромида натрия. [c.45]

Установка титра. Титр (Т) устанавливают путем титрования стандартного раствора тетрабората натрия по приведенной методике и рассчитывают по формуле [c.155]

Навеску тетрабората натрия высыпают в мерную колбу емкостью 200 мл и оставшиеся на часовом стекле или в стаканчике и на воронке частицы соли смывают в колбу дистиллированной водой. Колбу заполняют на /з объема дистиллированной водой и раствор перемешивают круговым движением до тех пор, пока соль не растворится полностью. После этого раствор доводят до метки, приливая воду под конец по каплям. Колбу закрывают пробкой и раствор перемешивают 5—6-кратным перевертыванием. Вычисляют титр и нормальность приготовленного раствора тетрабората натрия с точностью до четвертого знака. [c.46]

Титр этого раствора равен 3,8268 200 = 0,01913. Чтобы вычислить нормальность полученного раствора, величину его титра делят на титр 1,0 н. раствора тетрабората натрия. Титр однонормального раствора этой соли равен 191,00 1000 = 0,1910. Нормальность приготовленного раствора будет равна 0,01913 0,1910 = -0,1002. [c.46]

Вычисление титра раствора соляной кислоты. Рассмотрим ход вычислении на примере. На титрование 25,00 мл раствора тетрабората натрия, нормальность которого равна 0,09504, израсходо- [c.298]

После вычисления нормальности приготовленного раствора тетрабората натрия приступают к установлению точной нормальности 0,1 н. раствора НС1. Для этого из колбы берут 3 пробы раствора тетрабората натрия по 20 мл каждая и помещают в конические колбочки емкостью 100—200 мл. В каждую колбочку прибавляют 1—2 капли метилового оранжевого и титруют раствором НС1, перемешивая содержимое колбочки круговым движением. [c.46]

Готовят 250 мл 0,1 н. раствора тетрабората натрия. Для этого точную аналитическую навеску тетрабората натрия внося г в мерную колбу емкостью 250 мл, горячей дистиллированной водой из промывалки смывают его с воронки в колбу, доливают горячую воду и, взбалтывая содержимое колбы, растворяют тетраборат натрия. Охлажденный раствор доводят дистиллированной водой до метки, закрывают колбу притертой пробкой, переворачивают ее и встряхивают несколько раз. Затем по навеске вычисляют титр и нормальность приготовленного раствора. [c.126]

Приготовление 0,Гн. раствора тетрабората натрия. Установку титра кислоты по х. ч. тетраборату натрия можно выполнить [c.164]

Установка титра раствора едкого натра по О,1 н. раствору соляной кислоты. Установка титра раствора едкого натра по 0,1 н. раствору НС1. предварительно установленному по тетраборату натрия, может быть выполнена в присутствии различных индикаторов метилового оранжевого (3,1—4,4), метилового красного (4,2—6,2), фенолфталеина (8,0— 10,0) и т. д. (см. 12 и 13). Так как в растворе едкого натра присутствуют карбонаты, которые разлагаются при титровании кислотой с образованием двуокиси углерода, влияющей на фенолфталеин, титрование лучше проводить в присутствии метилового оранжевого или метилового красного. При этом в коническую колбу отбирают пипеткой 25 мл NaOH, прибавляют 1—2 капли индикатора и титруют из бюретки 0,1 н. раствором НС1 до появления оранжевой окраски. [c.128]

Пример 3. Для пригот-)яления приблизительно 0,1 и. раствора тетрабората натрия на аналитических весах взята навеска, равная 4,7098 г, и растворена в 250 мл дистиллированной воды. На титрование 24,92 мл приготовленного раствора пошло 25,20 мл раствора соляной кислоты, титр нормальность [c.81]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология