Реакции с хлоридами сурьмы

Таблица 62. Окраска растворов при реакциях с хлоридами сурьмы в четыреххлористом углероде [80, 270, 271]

Таблица 61. Окраска растворов при реакциях с хлоридами сурьмы в хлороформе [80, 263—269]

При исследовании пищевых продуктов с содержанием витамина В свыше 1 мкг% может быть использован колориметрический метод, основанный на реакции кальциферолов с хлоридом сурьмы [17, 68]. Метод позволяет определять как холекальциферол (витамин Вз), так и эргокальциферол (витамин В2). При наличии обеих форм витамина В, что может иметь место в витаминизированных пищевых продуктах, определяется их сумма. Анализ состоит из следующих операций омыления (щелочного гидролиза), осаждения стеринов диги-тонином, хроматографии (адсорбционная и распределительная) и колориметрической реакции с хлоридом сурьмы. Метод пригоден для определения содержания витамина В в рыбьем жире, натуральной печени трески, яйцах, сливочном масле, икре рыб, пищевых продуктах, обогащенных витамином. Несмотря на удовлетворительную точность, химический метод весьма трудоемок и длителен, поэтому мало пригоден для контроля обогащаемых продуктов. [c.303]

Качественное определение соединений, содержащих кратные углеродные связи. Реакция с хлоридом сурьмы (III). Если на исследуемое вещество подействовать 30%-ным хлороформным раствором хлорида сурьмы (III), то при содержании в веществе кратных (двойной или тройной) связей появляется желтая, красная или коричневая окраска. [c.811]

I мкг% может быть использован колориметрический метод, основанный на реакции кальциферолов с хлоридом сурьмы [14]. Метод позволяет определять как холе-кальциферол (витамин Вз), так и эргокальциферол (витамин Ог). При наличии обеих форм витамина О, что может иметь место в витаминизированных пищевых продуктах, определяется их сумма. Схема анализа следующая омыление (щелочной гидролиз), осаждение стеринов дигитонином, хроматография (адсорбционная и распределительная) и колориметрическая реакция с хлоридом сурьмы. [c.204]

Реакция с хлоридом сурьмы (III). При действии на исследуемое вещество 30%-ного раствора хлорида сурьмы (П1) в хлороформе появляется желтая, красная или коричневая окраска [см. также реакцию на витамин А (ретинол) по Керру—Прайсу]. [c.17]

Х.19. РЕАКЦИИ С ХЛОРИДАМИ СУРЬМЫ [c.292]

Спектрофотометрическое определение витамина А и его сложных эфиров, основанное на реакции с хлоридом сурьмы (111) [29]. Для определения применяют раствор, содержащий 10—15 М. Е. витамина А в 0,3 мл хлороформа, пе содержащего воды и спирта Этот раствор вливают пипеткой в кювету с толщиной слоя 1 см. Прибавляют 3 мл раствора хлорида сурьмы (1П) и через 8 с измеряют оптическую плотность при 620 нм относительно воды Содержание витамина А определяют по калибровочному графику. Приготовление хлороформа, не содержащего спирта и воды, — см Витамин Dj [c.484]

Наиболее широкое распространение получил колориметрический метод определения витамина А по реакции с хлоридом сурьмы [29]. Эта реакция для витамина А не специфична, аналогичное окрашивание с хлоридом сурьмы дают каротиноиды, но хроматографическое разделение этих соединений позволяет устранить их мешающее влияние Существенным недостатком метода является неустойчивость развивающейся окраски, затрудняющая оценку величины оптической плотности растворов. Измерение оптической плотности проводят при длине волны 620 нм в течение 3—5 с [3, 11]. [c.202]

О цветной реакции с хлоридом сурьмы (V) см. выше. [c.32]

Реакция с хлоридом сурьмы (П1) [22]. Реактив. Насыщенный раствор хлорида сурьмы (П1) в свежеперегнанном, не содержащем воды и спирта хлороформе. [c.448]

Реакция с хлоридом сурьмы (III) [17]. Наносят на бумагу каплю раствора испытуемого вещества в ацетоне и после высушивания пропитывают бумагу концентрированным раствором хлорида сурьмы (III) в хлороформе. В присутствии желчных кислот после высушивания в УФ-свете появляется окрашенное пятно. [c.438]

Сорбент Гсилнкагель Г. Облучение (заштрихованная площадь) осуществляют после разделения в направлении 1. Реакции с хлоридом сурьмы (III), 2,4-динитрофенилгидразином и реактивом иодистый калий — уксусная кислота — крахмал проводят последовательно (подробности в тексте). [c.365]

Для обнаружения и определения витаминов группы А используют спектрофотометрию в УФ-области [2, 4], колориметрию при 620 нм продуктов реакции с хлоридами сурьмы(III) и (V), с трифторуксусной кислотой или ее ангидридом [4], а также флуориметрию (Xex it=325 нм Xemis=470 нм) [2]. [c.177]

Отде 1ьные углеводороды проще всего и точнее всего идентифицировать но температурам кипения, но в некоторых случаях как дополнительное доказательство можно использовать реакцию с хлоридом сурьмы (V) [24]. Смесь из одного объема хлорида сурьмы (V) и двух объемов четыреххлористого углерода окрашивается многими ароматическими углеводородами в различные цвета. [c.31]

Фенантрен представляет собой бесцветные таблички т. пл. 99° (100,3°) т. кип. 340° легко растворим в бензоле, ледяной уксусной кислоте, хлороформе, четыреххлористом углероде и диоксане очень легко растворяется также в этиловом и уксусном эфирах, труднее—в метиловом и этиловом спиртах и в воде. Растворы фэнантрена обладают голубой флуоресценцией. Фенантрен дает молекулярные соединения с пикрирювой кислотой, хлористым пикрилом, динитробензолом и другими питросоединениями. Реакция с хлоридом сурьмы (V) приведена на стр. 31. [c.36]

Реакция с хлоридом сурьмы. (III). После < Неустановлен обрызгивания хлороформным раствором хло- ( ортикос рида сурьмы (III), хроматограмму высуши- [c.905]

Реакция с хлоридом сурьмы (III). После обрызгивания хлоооформным раствором хлорида сурьмы (III), хроматограмму высушивают при температуре 90° С и наблюдают флуоресценцию в ультрафиолетовом свете. [c.905]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология