Восстановление пиридинового кольца

Проведен электролиз солей пиридина и хинолина с образованием дигидро-бис-пиридинов и хинолинов (см. табл. 91, стр. 413). По-видимому, два иона принимают на катоде два электрона с образованием радикалов, вступающих затем в реакцию конденсации друг с другом. Восстановления пиридинового кольца при этом не происходит. Применение катода с высоким перенапряжением водорода необязательно. Католит берут не кислый, а нейтральный, и, следовательно, условия проведения процесса способствуют принятию электронов самим соединением, а не ионом водорода. Вьше уже упоминалось о том, что пиридиновые ядра восстанавливаются при наличии избытка серной кислоты на свинцовом катоде. Хотя оптимальные условия для проведения конден- [c.342]

ВОССТАНОВЛЕНИЕ ПИРИДИНОВОГО КОЛЬЦА [c.62]

Гидрирование 1,3-дикетонов — производных никотиновой кислоты — происходит с восстановлением пиридинового кольца и чаще всего с отщеплением обеих карбонильных групп [113]. [c.243]

В катали31фуемых этими ферментами окислит.-восстановит. р-циях НАД и НАДФ играют роль промежут. акцепторов и переносчиков электронов и атомов водорода. Механизм переноса сводится к обратимому восстановлению пиридинового кольца в молекуле никотинамидных коферментов, напр. [c.239]

При восста,новлении хинолина в присутствии скелетного Никелевого катализатора (так называемого катализатора Ш-6) в спирте при комнатной температуре и под давлением 1—3 атлг образуется 1,2,3,4-тетрагидрохинолин [874]. Для восстановления пиридинового кольца менее активными никелевыми ката-лизaтqpaми необходимы более высокие температуры и давления. Так, с обычным скелетным никелем 1,2,3,4-тетрагидрохинолин был получен при 60° и давлении 2>0 кг/см , а при этом же давлении и температуре 180° образовывался декагидрохинолин [875]. На основании данных, приведенных в табл. 8, можно судить о влиянии температуры на восстановление хинолина в присутствии восстановленного никеля [c.199]

При окислении 1,2,3,4-тетрагидрохинолина, а в особенности его ацильных производных, расщеплению подвергается восстановленное пиридиновое кольцо. Придействии перманганата калия на тетрагидрохинолин образуется преимущественно щавелевая кислота и следы антраниловой кислоты J800]. При электролитическом окислении тетрггидрохинолина в серной кислоте на аноде из окиси свинца из продуктов реакции были выделены следующие соединения 2,5-диоксибензойная, пропионовая, малеиновая, щавелевая И муравьиная кислоты, аммиак,, углекислый газ и окись углерода [801]. [c.185]

В литературе описаны реакции восстановления алифатических трихлор-соединений до дихлорсоединений (см. табл. 90, стр. 413, а также стр. 336). Католит содержал соляную кислоту, а катодом служил свинец или амальгамированный цинк. В описанных реакциях восстановления пиридиновое кольцо соединения не восстанавливалось. [c.342]

Т. легко окисляется перманганатом калия или электрохимич. путем с расщеплением восстановленного пиридинового кольца и образованием щавелевой и следов антраниловой к-т. Ири окислении образуется также соответствующий гидрированный 1,1-бнхинолил. При нагревании с нитробензолом или с серной K-Toit, а также прн действии ацетата ртути [c.58]

Приведены один пример электролиза галоидоалкилата пиридина и два примера электролиза галоидоалкилатов хинолина [168]. Очевидно, два иона принимают два электрона на катоде и образуют два радикала, которые сочетаются. Выходы составляют 20—50%. Восстановление пиридинового кольца не имеет места. Катод с ВЫСОКИМ водородным перенапряжением необязателен. Католит не кислый, а нейтральный, и условия поэтому более благоприятны для захвата] электронов соединением, чем водородом. Выше упоминалось, что пиридиновое ядро восстанавливалось в избытке серной кислоты на свинцовом катоде. Хотя оптимальные условия для катодного сочетания не определены, можно предсказать, что была бы благоприятной, высокая концентрация органических ионов как и в анодном сочетании, которое будет обсуждаться ниже. [c.45]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология