Соединения с двумя асимметрическими атомами углерода

Поскольку уже известно, какие стереоизомеры возможны у соединений с двумя асимметрическими атомами углерода, рассмотрим, что же происходит при возникновении нового асимметрического атома углерода в соединении, уже являющемся диссимметричным. [c.220]

В соответствии с приведенной выше формулой винная кислота как соединение с двумя асимметрическими атомами углерода должна была бы существовать в виде четырех изомеров (]У = 2 ) [c.442]

Оптические изомеры (диастереоизомеры). У соединений с двумя асимметрическими атомами углерода в общем случае имеется по две пары стереоизомеров — диастереоизомеры, причем каждый член любой из диастереоизомерных пар отличается от другого как предмет от своего зеркального изображения и образует с ним оптически недеятельное рацемическое соединение. Если у обоих асимметрических атомов углерода имеется один и тот же набор заместителей, то одна из диастереоизомерных пар вырождается, представ- [c.133]

Этот пример, соответствующий соединению с двумя асимметрическими атомами углерода, пока еще экспериментально не осуществлен. Исследована, одиако, изомерия аналогичного соединения, в котором а ё, Ь=сях 2. В этом случае возможны лишь три изомерные формы, одна способна расщепляться на активные компоненты, другая — нерасщепляема [c.115]

Примерами соединений с двумя асимметрическими атомами углерода (отмеченными звездочкой) являются сахара, содержащие четыре атома углерода [c.25]

Соединения с двумя асимметрическими атомами углерода. Диастереомерия [c.155]

Разделение рацематов на оптические антиподы осложняется в тех случаях, когда аминокислота содержит не один, а два асимметрических агома углерода, например, при получении ь-изолейцина, ь-треонина или Ъ-оксипролина. У соединений с двумя асимметрическими атомами углерода различают два ряда стереоизомеров, получивших названия эритро-и треорядов. [c.457]

Среди соединений с двумя асимметрическими атомами углерода особое место занимает винная (дигидроксиянтарная) кислота, встречающаяся в природе в виде правовращающего изомера и поэтому называемая О-винной кислотой (с1ех1га - правый) последняя имеет . -конфигурацию. Левовращающий изомер (Ь-винная кислота) в природе практически не встречается имеет . -конфигурацию. [c.442]

В годы, последующие за докладом Вальдена, особенно много в области дисперсии вращения было сделано Чугаевым. Он распространил (1911—1912) принцип оптической суперпозиции и на дисперсию вращения, причем обнаружил аномальную дисперсию вращения и для соединений с двумя асимметрическими атомами углерода. Это явление он назвал внутримолекулярной аномальной дисперсией . Исследуя окрашенные в желтый цвет сложные эфиры ксантогеновой кислоты и оптически активных спиртов, Чугаев (1909) подтвердил аномальный ход дисперсии вращения в области полос поглощения. В это же десятилетие после доклада Вальдена было показано, что аналогичный аномальный ход дисперсии вращения имеет место и в ультрафиолетовой части спектра (предсказано Чугаевым, подтверждено Дармуа). На необходимость выйти за пределы видимой части спектра и перейти к изучению дисперсии вращения в ультрафиолетовой области было указано Чугаевым в 1913 г. [19, с. 20], когда техника таких измерений была в зачаточном состоянии. Так, в том же году Чугаев сформулировал правило, согласно которому аналогичные по строению соединения — производные одного и того же исходного оптически активного вещества — обладают аналогичными кривыми дисперсии как в видимой, так и в ультрафиолетовой области. Однако начало бурного роста исследований в области спектрополяриметрии относится лишь к середине 50-х годов. Как пишет Джерасси, с 1953 г., когда его лаборатория получила серийный фотоэлектрический спектрополяриметр, за 5 лет сотрудники его лаборатории сняли более 2000 кривых дисперсии вращения — больше чем за предшествующие 140 лет [19, с. 19] . [c.208]

Присоединение двух одинаковых атомов или радикалов, например присоединение молекулы галоида или двух гидроксилов (при окислении марганцовокислым калием в щелочной среде), ведет к получению двух стереоизомерных предельных соединений с двумя асимметрическими атомами углерода, например двух дибромянтар-ных кислот [c.459]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология