Кристаллический, этин

Для вычисления уравнения зависимости давления пара кристаллического этина от температуры мы использовали нормальную температуру сублимации этина, [c.33]

Давление пара кристаллического этина (ацетилена) по экспериментальным данным различных авторов [c.35]

Литература по давлению пара кристаллического и жидкого этина (ацетилена) и константы исходного этина [c.34]

Давления пара кристаллического и жидкого этина по данным различных авторов при ровных значениях температуры, а также принятые нами наиболее надежные (унифицированные) значения приведены в табл. 26. [c.37]

Давление пара кристаллического и жидкого этина (ацетилена) по данным различных авторов при ровных значениях температуры [c.37]

При окислении этанола образуется этаналь (уксусный альдегид) и далее этановая кислота (уксусная кислота). Сильные окислители сразу превращают этаналь в уксусную кислоту. К тому же результату приводит и окисление кислородом воздуха под влиянием бактерий. Мы легко сможем убедиться в этом, если немного разбавим спирт и оставим его на некоторое время в открытой чашке, а затем проверим реакцию на лакмус. Для получения столового уксуса до сих пор используют, в основном, уксуснокислое брожение спирта или низкосортных вин (винный уксус). Для этого спиртовый раствор при интенсивной подаче воздуха медленно пропускают через опилки из буковой древесины. В продажу поступает 5% или 10%-ный столовый уксус или так называемая уксусная эссенция, содержащая 40% уксусной кислоты. Для большинства опытов она нам подойдет. Лишь в некоторых случаях понадобится безводная (ледяная) уксусная кислота, которая относится к числу ядов. Ее можно купить в аптеке или магазине химических реактивов. Она уже при 16,6 °С затвердевает в кристаллическую массу, похожую на лед. Синтетическим путем уксусную кислоту получают из этина через этаналь. [c.165]

Кристаллический этин. Данные Хёнтера [49] по давлению пара кристаллического этина ошибочны в сторону преуменьшения. Нормальная температура сублимации этина, вычисленная путем экстраполяции экспериментальных данных Хёнтера, равна — 74,1° С, т. е. почти на 10° выше принятой температуры кипения этина (— 83,6° С). [c.33]

Более точные данные по давлению пара кристаллического этина принадлежат Мак-Интошу [70], Бёррелю и Робертсону [17а], Клеменсу и соавтору [58] и Бурбо [1а]. В тех точках, где указанные серии определений перекрывают друг друга, они сходятся в пределах 2—4%. Экспериментальные данные двух первых из цитированных авторов приведены в табл. 23, а данные Бёрреля и Робертсона в табл. 23а. [c.33]

Сблеобразные карбиды образуют ионную кристаллическую-решетку, состоящую из катионов металла и разнообразных анионов углерода, производных-этина (Сг аллилена (Сз ) и метана (С ). Ковалентная составляющая связи в этих соеди-1йениях относительно мала. Солеобразные карбиды — бесцветные, прозрачные кристаллические вещества. При их взаимодеЙ -ствии с водой образуются различные продукты соответственна с этим принята классификация солеобразных карбидов. [c.556]

Для характеристики реакционной способности углеродного атома в положении 2 были проведены реакции нитрования и окисления (примеры электрофильной и радикальной реакции). Нитрование проводилось концентрированной азотной кислотой d = 1,38) в ледяной уксусной кислоте при подогревании в течение нескольких минут [4]. Получены 2-нитро-2-арил-5-фе-нилэтинилиндандионы-1,3 (V) — слегка окрашенные кристаллические вещества. В ИК-спектрах выявляются полосы поглощения групп С=С (2211 см ), С =0 (1709, 1751 см ), NOj (1553 см ). Окисление проводилось ферри-цианидом калия [7]. Гладко получаются димеры — 2,2-диария-5,5 -фелил-этинил-2,2 -бкс-индандионы-1,3 (VI) — желтоватые кристаллические вещества. В ИК-спектре С=0 — 1708, 1740 см ж ss — 2212 см . [c.162]

Конденсация малеинового ангидрида с 2-метил-З-этинил-2,4j гексадиен-1 - олом (XIV). 2 г карбинола (т. кип. 72—73° при 3 мм n)j 1.508) и 2 г малеинового ангидрида в 25 мл бензола нагревались на водяной бане при 80° в течение 20 минут. Раствор оставлен при 20° на 2 часа, и при этом выпали белые кристаллы. После перекристаллизации из бензола получено 2 г кристаллического ангидрида (XVII) с т. пл. 203—204°. [c.909]