Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Углерод анион

    Согласно принципу жестких и мягких кислот и оснований, жесткие кислоты предпочтительно взаимодействуют с жесткими основаниями, а мягкие кислоты—с мягкими основаниями (т. 1, разд. 8.4). При реализации механизма SnI нуклеофил атакует карбокатион, который представляет собой жесткую кислоту. В механизме Sn2 нуклеофил атакует атом углерода молекулы, которая является более мягкой кислотой. Болёе электроотрицательный атом амбидентного нуклеофила — это более жесткое основание, чем менее электроотрицательный атом. Поэтому можно утверждать, что при изменении характера реакции от SnI к Sn2 вероятность атаки менее электроотрицательным атомом амбидентного нуклеофила возрастает [362]. Следовательно, переход от условий реакции SnI к условиям реакции Sn2 должен способствовать атаке атома углерода в цианид-ионе, атома азота в нитрит-ионе, атома углерода в енолят- и фенолят-ионах и т. д. Например, атака на первичные алкилгалогениды (в протонных растворителях) происходит атомом углерода аниона, полученного из СНзСОСНгСООЕ , тогда как а-хлороэфиры, которые взаимодействуют по механизму SnI, атакуются атомом кислорода. Однако это не означает, что во всех реакциях Sn2 атакует менее электроотрицательный атом, а во всех реакциях SnI—более электроотрицательный. Направление атаки зависит также и от природы нуклеофила, растворителя, уходящей группы и других условий. Это правило утверждает лишь, что усиление SN2-xapaKTepa переходного состояния делает более вероятной атаку менее электроотрицательным атомом. [c.97]


    Отщепление протона от атома азота кольца. Пиридоны представляют собой слабые кислоты (рКа П) (ср. 403 404) и образуют анионы (404), которые очень легко реагируют с электрофильными агентами по атомам азота, кислорода или углерода. Анион (404) пиридона-2 алкилируется и аминируется [29] по атому азота (404- 405, 408), ацилируется по кислороду (404- -409) и реагирует по углеродному атому кольца в реакции Кольбе (404->410). Атака на анион пиридона (ср. 404) происходит, вероятно, и при других реакциях электрофильного замещения (пример азосочетание хинолона-4 см. стр. 59). [c.71]

    Образование анион-радикалов диоксида углерода отмечено при радиолизе воды, содержащей диоксид углерода. Анион-радикал сульфата 80 образуется при термическом (80-100 °С) разложе- [c.233]

    Карбонатная жесткость. В воде, содержащей ионы НСОз, устанавливается равновесие между двуокисью углерода, анионами угольной кислоты НСОз и СОГ и ионами Н и ОН образующимися при диссоциации воды. НСС вступает во взаимодействие с водой, в результате чего происходят реакции [c.67]

    Превращение соли в гидроксид с помощью сильно основного анионита с последующим титрованием кислотой, с точки зрения простоты регенерации смолы, менее удобно, чем превращение соли в кислоту. В щелочной среде возможен гидролиз смолы с образованием аминов, а также поглощение двуокиси углерода. Анионный обмен может быть использован, например, для определения фосфатов или сульфитов щелочных металлов. [c.539]

    При повышенных давлениях окиси углерода анион VI действует как катализатор реакции конверсии водяного газа, на что указывает тот факт, что в этой реакции происходит образование водорода и двуокиси углерода из воды и окиси углерода. В присутствии избытка окиси углерода мостиковый карбонил отщепляет кислород от воды в комплексе с одновременным образованием двух связей водород — железо  [c.678]

    Если приведенное выше описание процессов электронного переноса является правильным, то первая стадия дальнейшего восстановления гексакарбонила хрома заключается в замещении окиси углерода анион-радикалом бензофенона или растворителем [c.16]

    Неспаренный электрон использует НСМО бутадиена ( F ) и является делокализованиым. Наибольшая плотность его на переем и четвертом атомах углерода. Анион-радикал присоединяется к другой [c.139]


    Авторы полагают, что ацетат-ион распадается на двуокись углерода, анион хлора и дифторкарбен, который улавливается трифенилфосфином. Это предположение согласуется с результатами изучения дифторхлорацетат-иопа Хайном и Даффи [36]. Марк [37] предположил подобное направление реакции при взаимодействии три (диметиламино) фосфина с трифторацетофено-ном, которое приводит к дифторметилентри (диметиламино) фос-форану. [c.39]

    Таким образом, по спектрам ЯМР можно судить о прочности связи между катионом HsHg+ и анионами Х . Корреляция Шеффол-да охватывает анионы с различными донорными атомами кислородом, серой, азотом, галогенами и, что особенно важно, углеродом (анион GN ). Пользуясь этим, можно приближенно оценить константы устойчивости комплексов катиона метилртути с карбанио-нами, в частности с алкильными анионами. [c.35]

    Отрыв протона от а-углеродного атома этилизобутирата затруднен из-за влияния двух соседних метильных групп (возможно, при этом играют определенную роль и пространственные факторы реакционным центром является в этом случае третичный атом углерода). Анион, образующийся в результате такого отрыва, основание более сильное, чем этилат-анион, поэтому последний не может его генерировать. Приходится применять одно из сильнейших оснований — трифенилхметилнатрий. Это основание расходуется необратимо (превращается в трифенилметан), поэтому его необходимо брать в эквимолекулярных количествах. [c.125]

    Как показывает опыт, при 5лг2-замещении брома у тетраэдрического атома углерода анион 1 в целом оказывается несравненно более активным агентом, чем анион Р . Об этом свидетельствуют величины нуклеофильных констант п Свена и Скотта, согласно которым нуклеофильность галоген-анионов уменьшается в ряду  [c.66]

    Структура аниона [Ag( N)2]Электронная конфигурация комплек-сообраэователя иона Ag [Кг]4линейная структура аниона. Образовавшиеся две р-гибридные орбитали одинаковой энергии заселяются электронными парами атомов углерода анионов С К ) . [c.376]

    К типичным восстановителям относятся простые вещества, атомы которых имеют малую ЭО (см.гл.1), например металлы, водород, углерод, анионы, атомы которых находятся в низкой или низшей степени окисления, например СГ, НгРО, а также углеводороды, азотоводо-роды, бороводороды и др. [c.253]

    Конфигурация аниона (рис. 207) близка к найденной в структуре сегнетовой соли (см. выше). Все четыре атома углерода аниона располагаются в одной плоскости. [c.306]

    С другой стороиы, смещение электронного облака от углерода аниона к его кислороду приводит к появлению отрицательного заряда и на этом последнем [c.235]

    Предложен и обоснован механизм новой реакции, начальной, определяющей стадией которой является взаимодействие координа ционно-ненасыщенных и противоположно заряженных атомов—электро-фильного атома мышьяка триацетата мышьяка с нуклеофильным атомом углерода аниона или энолята уксусного ангидрида. [c.1472]


Смотреть страницы где упоминается термин Углерод анион: [c.565]    [c.210]    [c.302]    [c.81]    [c.40]    [c.238]    [c.239]    [c.269]    [c.786]   
Общая химия (1979) -- [ c.325 , c.326 , c.327 , c.328 ]




ПОИСК





Смотрите так же термины и статьи:

Антрацен, анион-радикал углероде

Двуокись углерода образование анион-радикала в облученных растворах

Крылов, И.В. Целине кий. Анионы даавтрометальных соединений. XXI. Основность по углероду анионов алифатических диватрометильных производных

Присоединение анионов к связям углерод — гетероатом

Присоединение анионов к углерод-углеродным кратным связям

Углерода двуокись, анион-радикал

Углерода двуокись, анион-радикал в твердом состоянии

Углерода двуокись, анион-радикал ионные пары щелочных металлов

Флуоренон, анион-радикал влияние температуры на константу СТВ на углероде

углерод карбонилгалогениды, анионные комплексы



© 2024 chem21.info Реклама на сайте