Жидкий этин

Литература по давлению пара кристаллического и жидкого этина (ацетилена) и константы исходного этина [c.34]

Давление пара жидкого этина (ацетилена) по данным Е иллара [100] [c.36]

Давление пара жидкого этина по экспериментальным данным различных авторов [c.36]

С помощью которого были вычислены наиболее надежные (унифицированные) значения давления пара жидкого этина от температуры плавления до критической точки. [c.37]

Давления пара кристаллического и жидкого этина по данным различных авторов при ровных значениях температуры, а также принятые нами наиболее надежные (унифицированные) значения приведены в табл. 26. [c.37]

Давление пара кристаллического и жидкого этина (ацетилена) по данным различных авторов при ровных значениях температуры [c.37]

М и т и а С [54] определил плотность парообразного и жидкого этина в точках равновесия. Полученные им данные приводим в табл. 84. [c.242]

Плотности жидкого и парообразного этина в точках равновесия пар-жидкости по Матиасу [54] [c.242]

Конденсации ацетиленида лития с кетонами в жидком аммиаке (—70° С) неоднократно применялись как промежуточная стадия при синтезе стероидных соединений [137—139]. Например, при конденсации 2-метил-А -циклогексенона и ацетиленида лития (—70° С) получают 1-этинил-2-метил-А -циклогексенол-1 с выходом 85% [137] [c.226]

Получение у-этинил- -валеролактона. К раствору 1 моля ацетиленида натрия в 1 л жидкого аммиака прибавляют в течение 2 час. раствор 58 г (0,5 моля) левулиновой кислоты в 100 мл сухого эфира. После испарения аммиака остаток подкисляют, водный раствор насыщают хлористым натрием и экстрагируют эфиром в экстракторе в течение 10 час. Эфирный экстракт сушат, упаривают, а остаток перегоняют. Выход 46 г (74%), т. кип. 93-94°С/5 мм, Пд 1,4550 [18]. [c.509]

Жидкий этин. Данные Ансделла[б] и Хёнтера [49] по давлению пара жидкого этина неточны. Более точные данные Вил л ар а [100], Куенена [59] и Мак-Интоша [70] (см. табл. 24 и 25) частично перекрывают друг друга и сходятся в пределах 1,5%. [c.36]

Давления пара жидкого этина в пределах температур от +5,5° До +36,5° С не приводятся, так как сам автор (Мак-Интош) считает их лишь приближенными. [c.36]

ЭТИНИЛ-2, 2, 3, 3-тетрафторциклобутан и 1-винил--3,3,4,4-тетрафторциклобутен. Вращающийся автоклав емкостью в 400 тл промывали азотом, эвакуировали и загружали 50 г моновинилацетилена и 50 г тетрафторэтилена (содержащего менее 20% кислорода на моль). Закрытый автоклав нагревали при 100° в течение 16 час. По охлаждении его до комнатной температуры давление спускали, светложелтый жидкий продукт реакции (вес его 82 г) выгружали и перегоняли с паром. Получено около 60 г летучей с паром бесцветной жидкости, более тяжелой, чем вода, и около 20 г светложелтого нелетучего [c.326]

По работе Делапласа [29] давление пара жидкого пропана при —150°С равно 0,048 мм, т. е. на 41% выше принятого нами значения (0,034 мм). При —160°С значение Делапласа в 2,8 раза, при —170°С—в 10 раз, а при —180°С— в 100 раз больше соответствующих принятых нами значений. Следует считать, что в работе Делапласа [29] имеется какая-то систематическая ошибка (см. также этин). [c.41]

В качестве антикоррозийного 3. п. применяется асбовиниловая масса, состоящая из 65,5% этино.ле-вого лака, 28—34% аитофиллитового асбеста и 6—8% хризотилового асбеста. Очищенную поверхность грунтуют разбавленным (100 вес. ч. массы и 100 вес. ч. лака) или жидким (25 вес. ч. измельченного асбеста и 100 вес. ч. лака) асбовипилом, после чего наносят [c.50]

Синтез производных дезоксицеллюлозы, содерл<а-щих тройные связи (этинил- и фенилэтинилдезокси-целлюлозы), был впервые осуществлен при взаимодействии тозилата целлюлозы с ацетиленидом или фенилацетиленидом натрия в среде жидкого аммиака [160] [c.115]

Так, с металлическим натрием (растворенным в жидком аммиаке) этин дает дизамещенное производное, а его гомологи—однозамещенные [c.116]

В дальнейшем ряд авторов [143—145] пытались улучшить эту конденсацию и Робинсон [145], проведя эту реакцию в жидком аммиаке под давлением при обыкновенной температуре, получил 1-этинил-6-метокситетра-лол-1 (V I) с выходом 60%. Последующим селективным гидрированием и дегидратацией этого карбинола был получен 1-винил-6-метокси-3,4-дигид-ронафталин (VI) [c.425]

Получение бис-(этилселено)этина. К раствору 1 моля ацетиленида натрия в 1 л жидкого аммиака (приготовленного методом титрования ) [33] прибавлено при перемешивании в течение 15 мин. 79 г (1 г-атом) красного или черного селена. Через 5 мин. суспензия 1 моля амида натрия в 1 л жидкого аммиака была влита в темный раствор, затем через 2 мин. внесено еще 75 г селена и (по возможности быстро) 2,5 моля бромистого этила. После испарения аммиака была прибавлена вода, смесь проэкстрагирована эфиром. Экстракт промыт водой и высушен сернокислым магнием. Остаток после испарения эфира в вакууме был перегнан с помощью колонки Вигрэ (30 см). [c.460]

Описано (при синтезе в ряду терпенов) следующее взаимодействие с кетоном к раствору ацетиленида натрия (из 3,5 г натрия) в 300 мл жидкого аммиака прибавляют раствор 1,5 г 1,1,10 Р-триметил-то/)акс-декалона-5 в 30 мл эфира и перемешивают 4 часа. После хроматографирования на AI2O3 получают 1,35 г 1,1,10 р-триметил-5а-этинил-тракс-декалола-5р, т. пл. 69— 70° С (из пентана) [29]. [c.507]

Кетоны более сложного строения также вводились в реакцию с ацетиленидом натрия. Например, при взаимодействии ацетата Д -прегненол-Зр-она-20 с GH=GNa в жидком аммиаке был получен 3-ацетат-Д -20-этинил-прегнендиол-3р,20, строение которого было подтверждено данными инфракрасной спектроскопии [33], ср. [33а]. [c.508]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология