Определение сульфатов в растворе моноэтаноламина

Определение сульфатов в растворе моноэтаноламина [c.153]

В качестве коррозионных сред использовали растворы хлоридов натрия и сульфатов натрия, соляной и серной кислоты, моноэтаноламина и углекислого газа, сероводорода и др. По истечении определенного времени испытаний t = t, напряжения становятся равными пределу текучести металла ат (огт 240 МПа). Неучет влияния напряжений на скорость коррозии заметно завышает это время (t o > t,). С увеличением начального напряжения Оо время до наступления текучести металла уменьшается. При нагружении образцов постоянным смещением напряжения в процессе испытания снижаются. Это указывает на целесообразность оценки стойкости к коррозионному растрескиванию металла путем испытаний образцов постоянным усилием, особенно в средах, вызывающих заметную общую коррозию. [c.108]

Ход определения. Навеску полиэфирной смолы 1—2 г, взятую с точностью до 0,0002 г, помещают в коническую колбу и вливают туда же 3—6 г моноэтаноламина. Колбу присоединяют к пришлифованному холодильнику, выдерживают на песчаной бане при 170° С в течение 1 ч. По окончании аминолиза через верх холодильника вливают 20 мл дистиллированной воды, переносят раствор в мерную колбу емкостью 100 мл, разбавляют водой до метки и хорошо перемешивают. Отбирают 10 мл этого раствора и пропускают через ионообменную смолу КУ-2. Пипеткой вносят 5 мл элюата в коническую колбу, приливают 25 мл 0,1 н. раствора перманганата калия и 10 мл 30%-ного раствора едкого натра. Колбу присоединяют к холодильнику и кипятят содержимое ее в течение 1 ч. Затем раствор охлаждают, приливают в колбу 10 мл 50%-ной серной кислоты, 10 мл 5%-ного раствора сульфата марганца и 25 мл 0,1 н. раствора щавелевой кислоты и тотчас же титруют 0,1 н. раствором перманганата калия до появления слабо-розовой окраски. [c.192]

Если в состав пластификаторов эфирного типа входят эфиры с различными алкильными группами (низшие и высшие спирты), то омыление пластификаторов ведут моноэтаноламином, а фракцию спиртов исследуют после пропускания через ионит для отделения избытка этаноламина очищенную таким образом фракцию спиртов исследуют сначала качественно, а потом проводят количественные определения. Если эта фракция содержит спирты, растворимые и нерастворимые в воде (бутиловый, октиловый, гексиловый, нониловый), то их разделяют, обрабатывая фракцию несколько раз в делительной воронке насыщенным раствором хлорида натрия после отделения водного слоя (метиловый, этиловый спирты) выделившиеся высшие спирты растворяют в диэтиловом эфире, сушат эфирный раствор прокаленным сульфатом [c.273]

Аналогичные способы извлечения используют для H2S, SO2 и S2. Диоксид серы поглощают 0,05 М водным раствором моноэтаноламина [116]. Мешающий определению диоксид азота предварительно поглощают 0,6%-ным раствором сульфаминовой кислоты, а сероводород — раствором РЬ(СНзСОО)2- Аммиак, хлор и хлороводород не мешают определению, т.е. хемосорбционное улавливание SO2 позволяет однозначно идентифицировать его в смеси сопутствующих ему неорганических газов. Простой и надежный способ непрерывного отбора из атмосферного воздуха SO2 и твердых сульфатов предусматривает применение фильтра из целлюлозы, пропитанного тетрахлормеркуратом [117]. [c.131]

Количественное определение содержания многоатомных спиртов. Определение содержания многоатомных спиртов основано на реак-дии окисления их перманганатом калия в щелочной среде. Навеску полиэфира около 1—2 г, взятую с точностью до 0,0002 г, помещают в коническую колбу и вливают туда 3—6 г моноэтаноламина. Колбу присоединяют к пришлифованному холодильнику и нагревают на песчаной бане при 170° С в течение одного часа. После этого через холодильник в колбу добавляют 20 мл юды, реакционную массу переносят в мерную колбу емкостью 100 мл и разбавляют водой до метки. После перемешивания отбирают 10 мл раствора и пропускают через ионообменную смолу Kl — 2. Пипеткой вносят 5 мл элюата в коническую колбу, приливают 25 мл 0,1 н. раствора перманганата калия и 10 мл 30%-ного раствора едкого натра. Колбу присоединяют к холодильнику и кипятят ее содержимое в течение одного часа. Затем растюр охлаждают до комнатной температуры, приливают в колбу 10 мл 50%-ной серной кислоты, 10 мл 5%-ного раствора сульфата марганца, 25мл0, н. раствора щавелевой кислоты и сразу же титруют 0,1 н. раствором перманганата калия до появления слабо-розовой окраски. Параллельно ставят контрольный опыт щелочное окисление ведут 30 мин при 70° С. Содержание спиртов определяют по формуле [c.186]