Изопропилкарбинол

Напишите структурные формулы следующих соединений изопропилкарбинола, метилэтиАкарбинола, триметилкарбинола. Назовите их по женевской номенклатуре. [c.28]

Так, при гидратации 2-метилбутена-2 в присутствии серной кислоты образуется диметилэтилкарбинол, а не изомерный метил-изопропилкарбинол [c.252]

Два других спирта того же состава обладают углеродньда скелетом изобутана это (первичный) изобутиловый спирт (в), представляющий 2-метилпропанол-1, или изопропилкарбинол, и третичный (изо) бутиловый спирт (г), по строению представляющий 2-метилпропанол-2, или триметилкарбииол [c.160]

Меддок полагает, что действие комбинации двух компонентов с очень различными диэлектрическими свойствами может быть вызвано тем, что менее полярная донорная молекула (например, ди-изопропилкарбинол) сольватирует соль, тогда как нитробензол — более полярный растворитель — не сольватирует. В то же время распределению таких сольватов благоприятствует среда с более высокой диэлектрической постоянной. [c.73]

Дегидрогенизация н-бутилового спирта и изопропилкарбинола установлено, что нормальный спирт дегидрогенизуется легче, чем его изомер в реакции получается очень мало побочных продуктов, указывающих на незначительное разложение масляного альдегида, а также метилэтилкетона энергия активации для н-бутилового спирта при 300 — 400° составляет 12 — 13 ккал1моль для изопропилкарбинола получена аналогичная величина [c.356]

В 1866 г. он сообщил уже о получении изобутана, а в 1867 г. дал подробное описание получения и свойств изо-б5 тана и изобутилена, а также ряда их цроизводных, в том числе и еще одного спирта — изопропилкарбинола (СНз)2СНСН20Н. В этой статье он писал Что два углеводорода С4Н10 действительно не тождественны, а только изомерны между собою — в этом теперь нельзя сомневаться. Они представляют первый случай, в котором изомерия предельных углеводородов объяснена полностью определенным различием в химическом строении, химическое строение частиц вполне известно и который заранее был предвиден теорией [1, стр. 191]. И в заключение статьи Принцип химического строения, оправданный вполне лтимп фактами, может служить в настоящее время лучшим руководителем при исследовании вопросов, относящихся к изомерии. Основываясь на нем, можно предвидеть такие явления, которые не могли быть ни объяснены, ни предсказаны при помощи прежних воззрений 11, стр. 1991 [c.91]

Изобутиловый спирт (метил-2-пропанол-1, изопропилкарбинол) (СНз)2СН— HjOH, содержится в сивушном масле, получаемом при спиртовом брожении. Он образуется из валина (а-амино-изо-валериановой кислоты), путем его декарбоксилирования и дезаминирования [c.88]

Синтезируйте метил-изопропилкарбинол, взяв в качестве исходных вептеств бутандиол-2,3 и иодистый метил. [c.114]

Бутлеров, синтезировав внервые триметилуксусную кислоту (VII) из иодистого /npi m-бутила и цианистой ртути, доказал, что у Фриделя и Сильва была в руках именно эта кислота, а не сиир-то-окись (IV). Бутлеров э доказал, что пинаколин Фриделя и Сильва является трет-бутилметилкетоном (V), а пинаколиновый спирт—mpem-бутилметилкарбинолом (VI). В лаборатории Бутлерова Д. П. Павловым был проведен синтез пинакона из диметил-изопропилкарбинола, и таки.м образом было подтверждено строение п [c.163]

Максимович методом ЯМР изучил трехфазные системы НАиСЦ пНгО mS и НОаСЦ пНгО mS, где S — диизопропиловый эфир. Для сравнения изучены системы с диизопропилкетоном и ди-изопропилкарбинолом, в которых образование третьей фазы не имеет места. Постепенный сдвиг сигнала протонов в слабое поле в случае кетона и спирта объяснен ассоциацией комплексной кислоты в органическом растворителе. Для эфира дискретный сдвиг сигнала протонов для двух органических фаз объяснен существованием мономеров в легкой фазе и образованием полимеров в тяжелой. [c.63]

В следующей работе исследовались изопропилкарбинолы строения (СНз),СН—СН(ОН)—Я. От предыдущих они отличаются тем, что у первых членов ряда (К =СНд, С2Н5) величина оптического вращения значительно меньше, чем у последующих гомологов. Лишь начиная с соединения, в котором Н ==С4Нд, устанавливается приблизительное постоянство молекулярного вращения— около 33—35 . [c.506]

При гидрировании пропенилизопропенилкарбинол (VI) поглощает требуемые теорией две молекулы водорода и превращается в пропил-изопропилкарбинол (VII), а при окислении последнего хромовой смесью получен пропилизопропилкетон (УП1), семикарбазон которого не дал депрессии с известным образцом. [c.897]

Смотреть страницы где упоминается термин Изопропилкарбинол: [c.177] [c.546] [c.134] [c.604] [c.33] [c.125] [c.123] [c.342] [c.86] [c.89] [c.89] [c.256] [c.260] [c.281] [c.255] [c.123] [c.77] [c.92] [c.907] [c.661] [c.661] [c.662]

Начала органической химии Книга первая (1969) -- [ c.0 ]

Руководство по ядерному магнитному резонансу углерода 13 (1975) -- [ c.74 ]

Химия органических лекарственных препаратов (1949) -- [ c.88 ]

Термодинамические свойства кислородсодержащих органических соединений (1984) -- [ c.143 , c.145 ]

Начала органической химии Кн 1 Издание 2 (1975) -- [ c.0 ]

Курс органической химии (0) -- [ c.47 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология