Время распределение

Сегрегированный ламинарный поток (отсутствует радиальная диффузия). Время распределения на выходе [c.322]

Если теперь закачать в пласт некоторое количество той же нефти (обычно меньше, чем отобрано первоначально), то начнется движение от скважины. После окончания закачки движение прекратится и через некоторое время распределение давления станет [c.344]

При рассмотрении реакторов идеального смешения предполагается, что в аппарате имеет место равномерное распределение молекул всех реагирующих веществ. При реальных же условиях перемешивания [32] могут возникать такие ситуации, когда равномерно распределены не молекулы реагирующих веществ, а элементы объема различного состава. Размер этих элементов может быть ничтожно мал по сравнению с размерами аппарата, но велик по сравнению с размерами молекул. При таких условиях обычные методы измерения зафиксируют равенство локальных концентраций во всех точках объема, и экспериментальные кривые распределения времени пребывания будут соответствовать уравнениям идеального смешения. В то же время распределение концентраций на молекулярном уровне, определяющее протекание и выход реакций, может быть существенно неравномерным. Таким образом, степень [c.52]

Таким образом, распределение (11.40) справедливо и для классической системы взаимодействующих частиц. В то же время распределение по координатам (11.41) относится исключительно к идеальному газу. Потенциальная энергия реальной системы во внешнем поле определяется не только этим полем, но также межмолекулярными взаимодействиями. Она не может быть представлена как сумма независимых слагаемых, каждое из которых включает координаты только одной частицы (энергия молекулы зависит не только от ее координат, но и от координат окружающих молекул, с которыми данная молекула взаимодействует). [c.100]

В ТО"же время распределение интенсивности в прогрессиях [c.160]

Пример П-З. Для лабораторного реактора с мешалкой получено время распределения индикатора при ступенчатом возмущении (рис. П-13). Устано- [c.136]

Р и с. П-13. Время распределения индикатора в лабораторном реакторе с мешалкой. [c.136]

Рис. П-14. Время распределения индикатора в псевдо-ожиженном слое опытного реактора.

Рис. П-15. Время расиределения Рис. П-16. Время распределения ин-индикатора для стационарного слоя дикатора в стационарном слое опытного опытного реактора., /, с,- реактора в координатах 1п 1--—6,

Американский ученый Г. Гамов высказал предположение, что в начальный период Вселенная состояла из гигантского шара нейтронов, окруженного излучением, причем эта система сразу же начала расширяться, поскольку обладала исключительно большой внутренней энергией. Часть нейтронов начала затем распадаться с образованием протонов, электронов и нейтрино, освобождая 0,78 МэВ энергии на каждый нейтрон. После этого протоны стали захватывать нейтроны и образовывать дейтроны в соответствии с этой теорией происхождения нуклидов путем захвата нейтронов такой процесс в своем развитии и привел к наблюдаемому в настоящее время распределению нуклидов. [c.622]

Из рассмотренного примера следует, что в настоящее время распределение потерь по объектам и средствам транспорта и хранения в целом изменилось. Основная доля потерь при транспортировке и хранении уже не приходится на резервуары. , [c.10]

В большинстве случаев время распределения безотказной работы аппаратов при коррозионных, усталостных, износовых процессах подчиняется нормальному [c.688]

В настоящее время распределение воздуха в аэротенке производится при помощи пористых диффузоров и дырчатых труб. К числу пористых диффузоров относятся фильтросные пластины, пористые трубы, а также купольные, грибовидные и дисковые фильтросы. [c.433]

Образец и элюент должны быть химически подобны , так как образец должен растворяться в элюенте. В то же время распределение образца между подвижной и неподвижной фазами возможно только в том случае, когда образец и неподвижная фаза подобны . Следовательно, жидкие неподвижные фазы обычно в какой-то степени растворимы в подвижной фазе, и колонка кровоточит , если элюент предварительно не насыщен неподвижной фазой. Однако провести точное предварительное насыщение очень сложно, а увеличение или уменьшение количества неподвижной фазы из-за отсутствия равновесия приводит к изменению времени удерживания. Эти эффекты становятся наиболее важными при низких концентрациях неподвижных фаз в колонке. С этой точки зрения предпочтительнее использовать активные твердые или химически связанные неподвижные фазы. [c.240]

После этого форма приводится во вращение сначала с меньшим числом оборотов (во время распределения бетонной смеси), а затем осуществляется поочередное включение второй и третьей скоростей электродвигателей и производится разгон формы. После этого включается четвертая скорость, при которой производится уплотнение бетонной смеси. По окончании уплотнения бетонной смеси форма с изделием снимается с центрифуги и передается на дальнейшие операции. [c.143]

Пример 111-4 Для лабораторного реактора с мешалкой получено время распределения индикатора при ступенчатом возмущении (рис. ПЫЗ). Устано-вить модель аппарата при следующих данных. Обрабатываемая система раствор соли в дистиллированной воде входное возмущение введение раствора соли ступенчатым методом. [c.179]

Рис. 111-15. Время распределения индикатора для стационарного слоя опытного реактора.

Пример П-З. Для лабораторного реактора с мешалкой получено время распределения индикатора при ступенчатом возмущении (рис. 11-16), Установить модель аппарата при следующих данных. [c.147]

О влиянии последнего мало известно, так же как и о фактическом распределении длины цепей разветвлений (заместителей). Недавно была выдвинута теория, согласно которой ббльшая часть боковых цепей содержит по четыре атома углерода [26]. Вторая, менее общая теория постулирует случайность в распределении боковых цепей по длине, по они, как правило, содержат больше четырех атомов углерода. Эту теорию подтверждают данные, приведенные сотрудниками Родела в статьях [2, 3, 5]. Однако в настоящее время распределение длин боковых цепей в молекуле полиэтилена нельзя рассматривать как твердб доказанное. [c.171]

В настоящее время распределенные ипформационно-упра - 1яющие подсистемы ГАПС создаются иа базе мини-ЭВМ и мнкро-ЭВ.Ч, так как их вычислительная мощность обы>и[о достаточна для решения задач управления, а по сраиисг ию с большими ЭВМ они обладают более высокими показателям надежности, меньшими габаритами и относительно невысокой с.тоимостью, [c.272]

Меддок полагает, что действие комбинации двух компонентов с очень различными диэлектрическими свойствами может быть вызвано тем, что менее полярная донорная молекула (например, ди-изопропилкарбинол) сольватирует соль, тогда как нитробензол — более полярный растворитель — не сольватирует. В то же время распределению таких сольватов благоприятствует среда с более высокой диэлектрической постоянной. [c.73]

Проанализируем теперь данные табл. 6. Сравнение метилзаме-щенных радикалов с незамещенным трифенилметилом показывает, что константы расщепления на протонах орто-метильных групп одинаковы (2,2 и 2,07 э), тогда как ан для протонов пара-метиль-ных групп сильно отличаются от расщепления на пара-протоне. В то же время распределение спиновой плотности не отличается [c.46]

Мауро [44] впервые указал еще на одно свойство биполярных мембран, которое нами до сих пор не было рассмотрено. Если переход от одного элемента мембраны к другому осуществляется достаточно резко, фиксированные заряды на границе элементов могут нейтрализовать друг друга, так что условие электронейтральности будет выполняться и в отсутствие противоионов. Эта область пространственного заряда сходна по свойствам с областью р -переходов в полупроводниках. (В то же время распределение электростатического потенциала на границе мембрана — раствор связано с иной областью пространственного заряда (двойной электрический слой), которая простирается и в матрицу мембраны.) Мауро занимался подробным изучением таких переходных областей в биполярных мембранах, основываясь па классическом методе Шоклея, который применяется для исследования р — -переходов и является результатом распространения закона Пуассона — Больцмана на системы, в которых присутствуют фиксированные заряды. Мауро указывает, что в переходной области между фиксированными зарядами разных знаков неизбежно должна возникать как емкость, так и асимметрическая проводимость . [c.468]

Механизм гель-проникающей хроматографии в том виде, в каком он здесь представлен, основывается на предположении о диффузионном равновесии. Иными словами, принимается, что время распределения молекул растворенного вещества между наружным по отношению к частицам геля пространством и доступным для этих молекул объемом пор достаточно мало. Экспериментальные условия, т. е. размер гранул геля и скорость потока растворителя, выбирают обычно такими, чтобы достаточно хорошо выполнялось указанное условие. Интервал времепи, за который зона, содержащая молекулы растворенного вещества, проходит частицы геля, обычно значительно больше нолупериода достижения равновесия путем диффузии растворенных молекул внутрь гранул геля. [c.120]

Для к-алканов, находившихся в экстрактах из карбонатных докембрийских осадочных пород, не наблюдалось никакого изменения в соответствии молекул с нечетным и четным числом атомов углерода [7] однако в аналогичных по возрасту глинистых породах метаморфические (катагенетические. — Ред.) изменения почти всегда бывают настольк.0 заметными, что их невозможно игнорировать. Несмотря на возможность возникновения этих изменений в более раннее время, распределение в глинистых породах алканов является характерным, по крайней мере, с пермского периода, когда УВ образовывались из неморской фауны и флоры. (Эти высказывания авторов проблематичны. — Ред.) [c.193]

Поэтому без особых на то оснований не следует брать пробу воды вблизи устья крупных притоков, в обособленных участках мелководья, заливах, бухтах и тому подобных местах. Пробы воды в озере берут на разных горизонтах и как минимум на двух у поверхности (0,2—0,5 м) и у дна (0,5 м от дна). На промежуточных горизонтах пробы воды берут в зависимости от существующего в это время распределения слоев воды с различной температурой. В таких случаях пробы воды следует брать в зависимости от положения температурного скачка одну пробу выше слоя скачка, одну пробу в слое скачка и одну ниже. В последнем слое в зависимости от глубины озера иногда следует брать несколько проб (для глубоких озер). В цеяях сравнимости результатов химического анализа проб воды следует установить стандартные горизонты 0,5, 2, 5, 10, 20, 30, 50 и 100 м, сообразуясь при этом с термической стратификацией. [c.10]

Если поместить на поверхность железа каплю электролита, например разбавленный раствор КС1, то под этой каплей железо начинает корродировать. Вследствие того что первоначально концентрация кислорода в капле равномерна, распределение анодных и катодных участков вызвано структурной неоднородностью металла. Через некоторое время распределение участков изменяется анодной поверхностью становится участок металла под серединой капли, а катодной — кольцо по периферии капли (рис. 37). Такое изменение положения анодных участков можно наблюдать при помощи микроскопа, если к раствору добавить немного КзЕе(СМ)е, дающего осадок на анодных участках. Это изменение распределения коррозии вызвано тем, что путь диф- [c.56]

Сравнение молекулярных диаграмм а- и р-аминоантрахино-нов (рис. 37, 38) с молекулярной диаграммой антрахинона (см. рис. 36) показывает, что сильный ЭД-заместитель (аминогруппа) в основном состоянии (а) практически не изменяет распределение я-электронной плотности (я-электронные порядки связей и я-заряды на атомах) в незамещенном бензольном кольце, что подтверждает отсутствие сопряжения между бензольными кольцами в молекуле антрахинона. В то же время распределение я-электронной плотности в бензольном кольце, несущем ЭД-заместитель, изменяется весьма существенно нарушается выравненность связей, на некоторых атомах углерода появляются или возрастают отрицательные заряды, на других уменьшаются положительные, в результате суммарные заряды на углеродных атомах замещенных бензольных колец меняют знак — становятся отрицательными (—0,124 в случае а-, —0,133 в случае р-аминоантрахинона). При этом перенос заряда осуществляется с ЭД-заместителя (у которого вследствие этого появляется положительный заряд) на сопряженную с ним карбонильную группу — в положении 9 в случае а- и в положении [c.202]

В настоящее время распределение плотности по высоте под влиянием гравитационного ноля изучено достаточно подробно [1, 2]. Эти исследования послужили основой для создания ряда феноменологических теорий гравитационного эффекта [3—6]. Однако проблему нельзя считать окончательно решенной, по крайней мере, для закритических температур. Так, в работе [4] была предложена некоторая аппроксимационная формула для завпснмости плотности с высотой, которая, по-видимому, 1е обладает больщои точностью для областей вблизи мениска и температур, отличных от критической. В работе [5] на основе феноменологических соображений было получено выражение для зависимости величины отклонения объема [c.382]

Отделение от гидрогеля фильтрата, составляющего почти половину объема гидрогеля, привело к некоторому изменению состава отжатого гидрогеля в связи с переходом части компонентов в фильтрат. Так, содержание NagO в гидрогеле в обоих случаях заметно уменьшилось, содержание SiOg при получении цеолита А возросло от 1.70 до 2.20, а при получении цеолита X уменьшилось от 4.00 до 3.65. В результате отделения фильтрата содержание воды в гидрогеле уменьшилось почти вдвое. В то же время кристаллизация гидрогелей, из которых выделен фильтрат, приводит к образованию цеолитов с высокими адсорбционными свойствами. Следовательно, образование цеолита происходит лишь в дисперсной фазе. Комноненты дисперсионной фазы (фильтрата) непосредственно в синтезе не участвуют. В то же время распределение компонентов между фазами, определяя состав собственно гидрогеля, в котором происходит кристаллизация, оказывает существенное влияние на процесс синтеза цеолита. [c.195]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология