Кротонилены

Далее следует этап насыщения, катализирует этот процесс фермент еноил-АПВ-редуктаза (шестой фермент). Этот этап завершает пер вый цикл биосинтеза жирной кислоты комплексом синтазы — двойная связь в кротониле-8-АПБ восстанавливается с участием НАДФН - Н+ до бутирила-8-АПБ. Этому этапу соответствует следующее состояние синтазной системы жирных кислот [c.306]

Окисление кротонилена йодной кислотой с образованием формальдегида н фотометрическое определение его по реакции с хромотроповой кислотой. [c.30]

Принцип метода. Метод основан на окислении кротонилена йодной кислотой с образованием формальдегида и фотометрическом определении его по реакции с хромотроповой кислотой. [c.29]

Стандартная шкала для определения кротонилена [c.30]

Расчет. Концентрацию кротонилена в воздухе X (в мг1м ) вычисляют по формуле [c.30]

Примечание. При наличии кротонилена во втором поглотительном приборе результаты суммируют. [c.30]

Кроны 2-867 Кросс — реакция 2—220 Кротоназа 2—869 Кротонилены i—350 Кротоновая кислота 2—8(19 Кротоновая конденсация 2—870, 679, 681 1—143 Кротоновый альдегид 2—871 Кроцетин 2—455 [c.566]

Токсические концентрации. Для крыс. Около 15 объемных % ал-лилена вызывают остановку дыхания при действии в течение 2 часов. Токсическая концентрация кротонилена — около 5 объемных %. Для мышей. Боковое положение и наркоз при 2-часовой экспозиции дает изопропилацетилен при концентрации 5,5 объемных %. Минимальная смертельная концентрация около 9 объемных %. [c.37]

Чувствительность метода 12 мг м . Предельно допустимая концентрация кротонилена в воздухе (рекомендуемая) 120 мг1м . [c.25]

Вышла первая печатная работа А. Е. Фаворского Об уплотнении кротонилена .— ЖРФХО, т. 16, с. 461. [c.88]

Об уплотнении кротонилена.— ЖРФХО, 1884, т. 16, отд. 1, в. 5, с. 461. [c.91]

Значительная часть полученного бромистого изокротила подвергнута была превращению в этил-изокротильный эфир посредством кристаллизующегося раствора алкоголята натрия. Нагревание происходило в запаянных трубках, причем температура случайно возвышалась до 170°.— Отдельные порции того же бромюра запаяны были 1) с кристаллизующимся раствором алкоголята натрия , 2) с концентрированным спиртовым щелоком кали, 3) с возможно концентрированным водным раствором едкого кали и 4) с порошком сухого едкого кали. В трубках 1 и 2 не произошло полного разложения при нагревании [в водяной бане] до 100° в течение недели вещество, осажденное водой из трубки с алкоголятом, было еще тяжелее воды, а из трубки со спиртовым щелоком кали хотя и получилось масло легче воды, но еще заключавшее значительное количество брома, присутствие которого было открыто нагреванием части тела с азотнокислым серебром и азотной кислотой в запаянной трубке. Ни в первой, ни во второй трубках не было газа и не замечалось присутствия летучего углеводорода. В трубке с водным щелоком кали нри нагревании в течение нескольких дней не было или почти не было действия ни при 100°, ни при 130°. В трубках с сухим едким кали произошло полное разложение в водяной бане в течение нескольких часов. При открывании этих последних трубок, предварительно охлажденных [до 0°], выделился газ, горящий не очень светлым пламенем, не производивший осадка в аммиакально-серебряном растворе и не поглощавшийся бромом. Сообщив их с сильно охлажденным приемником и подогревая, не удалось отогнать никакого продукта. Щелочная масса заключала соль летучей кислоты [о которой речь будет ниже] и при растворении в воде отделяла несколько бурого густого масла, не способного улетучиваться сполна и заключавшего смолообразное вещество [остающееся при перегонке]. Опыты эти над действием сухого едкого кали мне казались не лишними по отношению к вопросу об образовании кротонилена можно было предполагать, что бромистый изокротил при нагревании со щелочами в присутствии спирта не дает этого углеводорода только по причине большей склонности к обмену брома на группу (СзНб) , чем к выделению бромоводорода , и что эта последняя реакция может совершиться в отсутствие спирта. [c.250]

К стр. 250). Во французскол тексте вместо окончания фразы сказано Наличие щелочной гидроокиси само по себе представляет возможность только для обмена брома на гидроксил (НО), и no KojibKy такой обмен маловероятен в подобных условиях, в данном случае можно бы7Ю бы ожидать образования кротонилена. Но, как было указано, он не получился . [c.590]

А. является эндотермич. соединением. Поэтому при сжигании его выделяется большое количество тепла. На этом основана ацетилено-кислородная сварка черных металлов. Смесь А. с воздухом горит ярким пламенем, что иногда еще используется в целях освещения (фонари на маяках, буях и др.). А. обладает наркотич. действием. Хранят и перевозят А. в заполненных пористой массой стальных баллонах, в р-ре ацетона под давлением 15—25 ат. Важнейшими гомологами А. являются метилацетилен, или алилеы СН3—С = СН с т. кип. — 23,3°, т. пл. — 101,5° кротонилены бутин-1, газ, т. кип. 8,6° бутин-2, газ, т. кип. 27° валерилены пен-тин-1, т. кип. 39,7° пентин-2, т. кип. 56,1° З-метилбутин-1, т. кин. 28°, и др. [c.175]

Здесь происходит замыкание цикла с промежуточным омылением метоксигруппы и присоединение гидроксигруппы к двойной связи промежуточно образовавшегося непредельного кетона. Аналогичная конденсация происходит, если хлористый р,р-диметилакрилил замещается хлористым кротонилом и получается продукт, представляющи собой 2,2,5,7-тетраметилхроманон [c.483]

Об уплотнении кротонилена. Протокол заседания Химического общества 3 мая 1884 г. ЖРХО, 16 (5) 461 (1884). [c.28]

Оба, соединяясь с бромом, дают один и тот же кристаллический тетрабромид кротонилена . [c.110]

Для получения кротонилена бромбутилеп был обработан, по Лермонтовой [3], алкоголятом натрия, приготовлонпым растворением натрия в спирте при нагревании до насыщения. Полученный углеводород, отмытый от спирта водой и высушенный хлористым кальцием, был перегнан с дефлегматором Лебеля. Для устранения перегревания дефлегматор был окружен ванной со снеговой водой. Перед началом гонки термометр в дефлегматоре показывал 6°. Перегонка началась при 19° и кончилась при 29°. Широкие пределы температуры кинения углеводорода, способность его реагировать с аммиачным раствором полухлористой меди и нри обработке серной кислотой (крепости 5 ч. кислоты на 1 ч. воды) давать гексаметилбензол характеризуют его как смесь, состоящую из этилацетилена и диметилацетилена, образовавшихся за счет нсевдобутилена и бутилена нормального, составляющих так называемый псевдобутилен, получаемый при действии изобутилового спирта на расплавленный хлористый цинк. [c.112]

Начала органической химии Книга первая (1969) -- [ c.2 ]

Краткая химическая энциклопедия Том 1 (1961) -- [ c.350 ]

Основные начала органической химии Том 1 Издание 6 (1954) -- [ c.336 , c.338 ]

Краткая химическая энциклопедия Том 1 (1961) -- [ c.350 ]

Начала органической химии Кн 1 Издание 2 (1975) -- [ c.2 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология