Изобутиловый эфир действие

Реакция обратима, и в зависимости от исходных веществ, условий ее проведения и стехиометрических соотношений реагентов устанавливается определенное состояние равновесия. Полученную смесь эфиров и спиртов обычно разделяют перегонкой. Фактором, катализирующим обмен, может явиться минеральная кислота примером применения такой добавки может служить превращение жиров в метиловые эфиры жирных кислот , а также получение бутилового эфира олеиновой кислоты Эту реакцию катализируют также ионы ОН . При добавлении небольшого количества едкого натра к спиртовому раствору сложного эфира реакция алкоголиза значительно ускоряется. Подобным же образом действуют алкоголяты, образующиеся в спиртовом растворе сложного эфира при введении в него небольших количеств металлического натрия . Путем алкоголиза можно получить такие эфиры, получение которых другими методами затруднительно ввиду малой стойкости кислоты, например изобутиловый эфир ацетоуксусной кислоты . [c.357]

ЭФО (ТУ 38.1011210-89) — цинкобариевая соль изобутилового эфира арилдитиофосфоновой кислоты. Используют в качестве противоизносной присадки в тракторных трансмиссионных маслах. Присадка ЭФО обладает также антиокислительным действием. Применяют в маслах в концентрации 5-6 % (мае. доля). [c.455]

Рост цепи на свободных ионах. Доказано, что при К. п. стирола, а-метилстирола, винил-изобутилового эфира и циклопентадиена под действием пучка быстрых электронов рост цепи идет на свободных катионах. Образующиеся при взаимодействии излучения с мономером горячие частицы взаимодействуют друг с другом и со средой за время порядка 0,1 мксек (10 сек), после чего в системе устанавливается стационарная концентрация свободных катионов, к-рые и являются активными частицами процесса. Значение константы скорости роста цепей Кр на свободных катионах и анионах много выше, чем на свободных радикалах или ионных парах (табл. 1). Кроме того, Кр для свободных катионов примерно в 50 раз (стирол) больше, чем для свободных анионов. Энергия активации роста цепи Д р на свободных катионах близка к нулю. Это связано со структурой реагирующих частиц свободный катион пмеет незанятые низко расположенные энергетич. электронные орбиты, на к-рые легко переходит [c.490]

Действием на целлюлозу соответствующих эфиров бензолсуль-фокислоты были синтезированы гексиловый, гептиловый, октиловый, нониловый и дециловый эфиры целлюлозы с у = 150 — 200, а также простые эфиры целлюлозы и спиртов с разветвленной углеродной цепью, в частности изопропиловый и изобутиловый эфиры целлюлозы которые ранее другими методами не были получены или синтез которых при использовании алкилгалогенидов связан с затруднениями. [c.376]

Изобутиловый эфир фосфористой кислоты описан в литературе Иене [27] и получен им по способу, аналогичному предыдущим, т. е. действием треххлористого фосфора на алкоголят изобутилового спирта. [c.87]

На основании действия брома на аналоги изобутилового эфира фосфористой кислоты [8, 10] можно было предполагать, что и на изобутиловый эфир бром будет действовать подобным же образом и реакция выразится уравнениями [c.170]

В 1914 г. А. Е. Арбузовым [1] было описано получение этилового, изопропилового и изобутилового эфиров дифенилфосфинистой кислоты действием соответствующих алкоголятов спиртов на дифенилхлорфосфин. Эти соединения оказались весьма реакционноспособными, особенно сильно в них развита способность к реакциям присоединения. [c.330]

Изобутиловый эфир хлорсульфоновой кислоты [158] получен в виде сырого продукта действием хлористого сульфурила на спирт. Вследствие большой неустойчивости чистый эфир выделен не был. [c.44]

Реакции этого типа у алифатических альдегидов легко и гладко 1фОтекают под влиянием веществ, содержащихся в некоторых животных тканях, например в ткани печени или селезенки Однако у алифатических альдегидов эта реакция лучше протекает при действии алкоголятов алюминия или магния. При этом ацетальдегид превращается в уксусноэтиловый эфир, изо-масляный альдегид в изобутиловый эфир изомасляной кислоты, а хлораль — в грихлорэтиловый эфир трихлоруксусной кислоты i a [c.217]

Для устранения возможности подобных реакций рекомендуется избегать избытка магнийорганического соединения и проводить реакцию и переработку продуктов без нагревания [189]. Из эфира салициловой кислоты действием бромистого фенилмагния получен о-окситрнфенилкарбинол [190] изобутиловый эфир салициловой кислоты с бромистым изопропилмагнием образует о-оксифенилдиизопропилкарбинол [191] [c.205]

Сополимеры N-винилкарбазола с изобутиловым эфиром акриловой или метакриловой кислот или с акрилонитрилом предложено получать при действии ионизирующего облучения Описан способ прививки N-винилкарбазола на полиэтилен с помощью радиации полученные привитые сополимеры весьма стойки к действию растворителей, температуры плавления их выше, чем у полиэтилена, а хрупкость меньше, чем хрупкость поливи-нилкарбазола Попытка прививки винилкарбазола на полиэтилен в присутствии некоторых окислительно-восстановительных систем не увенчалась успехом [c.744]

Окисление изобутанола раствором двухромокислого натрия и серной кислоты в воде проводится при температуре не выше 15° и приводит к смеси а-изомасляной кислоты, ее изобутилового эфира и небольших количеств изомасляного альдегида. Изомасляная кислота как связанная в виде эфира, так и свободная переводится действием едкого натра в натриевую соль. После отделения последней действием на нее минеральной- кислоты H2SO4 или НС ) выделяется изомасляная кислота, которая для очистки подвергается перегонке. Выход изомасляной кислоты по этому способу может достигать 70—75% от теоретического. [c.382]

Пытаясь приготовить в 1905 г. изобутиловый эфир фосфористой кислоты, я нашел [83], что при действии треххлористого фосфора на алкоголят изобутилового спирта, после разгонки продуктов реакции под уменьшенным давлением, получаются две фракции первая представляет смесь кислого эфира фосфористой кислоты со средним и по анализам близко подходит к формуле P(O 4H9)3-P(O sH9)2(OH) (iso), вторая — средний эфир фосфорной кислоты состава ОР (ОС4Н9) з(г о). [c.166]

Для того чтобы выделить средний изобутиловый эфир фосфористой кислоты из ее смеси с кислым эфиром, т. е. диизобутилфосфористой кислотой, мы воспользовались только что описанным свойством этой кислоты давать при действии металлического патрия соль, неразлагаемую ири высокой температуре. [c.169]

Реакция присоединения серы к изобутиловому эфиру фосфористой кислоты уже отчасти изучена П. С. Пищимукой [14], который действовал серой на приготовленное мною соединение состава Р(ОС4Н9)з- Р(ОС4Н9)2(ОН). [c.176]

Бутиловый эфир дифенилборной кислоты можно отделить от дибутилового эфира фенилборной кислоты следующим образом. На смесь эфиров действуют аммиаком, и неустойчивый аммиачный комплекс эфира дифенилборной кислоты (т. пл. 64—67° С) превращают затем в хорошо кристаллизующийся аминоэтиловый эфир (т. пл. 189—190° С) действием этаноламина (синтез этих эфиров см. ниже). Были также получены изобутиловый [59, 601 и изоамиловый [59] эфиры дифенилборной кислоты, изобутиловый эфир ди-/г-толилборной кислоты, т. кип. 146—146,5°С/2,5жж, 1,5448, 0,9630 изобутиловый эфир ди-о-толилборной кислоты [59], т. кип. 135° С/1,2 мм. По 1,5440, iif 0,9704 н-бутиловый эфир ди(п-толил)борной кислоты, т. кип. 138° С/0,6 жж, выход 26%, в смеси с ди-н-бутиловым эфиром п-толилборной кислоты, т. кип. 110° С/0,6 жж, бутиловый эфир ди(/г-хлорфенил)борной кислоты, т. кип. 150° С/0,5 жж, выход 15,5% этиловый эфир ди(п-бромфе-нил)борной кислоты, т. кип. 160° С/О,25 мм, выход 42,7%. [c.35]

Ангидрид циклогексилборпой кислоты (т. пл. 60—76 С) получен из. изобутилового эфира циклогексилхлорборной кислоты действием абсолютного ацетона и эфира [52]. Полученный продукт энергично окисляется кислородом воздуха. [c.185]

При действии хлористого ацетила на изобутиловый эфир меркур-бис-уксусной кислоты выделен изобутил ацетоацетат (реагирование по 1—2-направлению) и изобутил ацетат — продукт 1—4 -реагирования при дей- ствии хлористого ацетила на метиловый эфир меркур-быс-уксусной кислоты и хлористого изовалерила на изобутиловый эфир меркур-быс-уксусной кислоты получены соответственно а-метоксивинилацетат и а-изобутокси- винилизовалерат — продукты реагирования по 1—4-направлению. [c.128]

Реакция изобутилового эфира меркур-бмс-уксусной кислоты с хлористым ацетилом. Из 21,4 г изобутилового эфира меркур-бис-уксусной кислоты и 11,8 г хлористого ацетила в смеси 20 мл изопентана и 20 мл эфира (12 час. при 20 С и 0,5 часа при 50—55 С после отгонки растворителей) после аналогичной обработки выделено 2,5 г (43%) изобутилацетата с т. кип. 116—117 С Ид 1,3915 (литературные данные [9] т. кип. 118 С Пд 1,39066) и 3 3 (24%)изобутилацетоацетатаст. кип. 123—127 С/ЪЪмм рт. ст. (литературные данные [10] т. кип. 202—206 С/760 мм рт. ст.) 0,79 3 этой фракции при действии фенилгидразина дали 0,6 г 3-метил-1-фенилпиразолона-5. Эта фракция не содержит а-изобутоксивинилаце-тата, так как не образует ацетанилида при действии анилина. [c.597]

Осуществляя реакцию хлорангидридов арилсульфокислот с нитроспиртами в присутствии пиридина для получения эфиров сульфокислот, Рибсомер достиг хорошего выхода, только применив одноатомные нитроспирты. То, что из 2-нитробутанола не образуется сложных эфиров, объясняют легкостью образования нитроолефина при действии на него бикарбоната. В качестве пластификаторов наиболее пригодны 2-нитро-к-бутиловый эфир га-толуолсульфокислоты (т. пл. 73° С) и соответствующий изобутиловый эфир (т. пл. 52—53° С). [c.488]

Для характеристики было исследовано действие на него водного раствора едкого кали. Реакция идет легко уже при обыкновенной температуре, в результате образуется кислота, которую выделить как таковую, однако, не удалось, так как эфиром она не извлекается, а при перегонке с водяным паром в присутствии серной кислоты переходит в продукт ее разложения — альдегид, который по исследовании оказался а-оксиизо.масляным. В конце концов она выделена была в виде изобутилового эфира и оказалась Р-ди-метилглицериновой. [c.331]

Белое кристаллическое вещество, плохо растворимое в воде. Для уничтожения сорияхов применяются натриевая и аминная соли, бутиловый и изобутиловый эфиры. Исполшу-ются как избирательные системные гербициды -на тех же культурах, что и 2,4-Д. Имеют сходный механизм действия на сорняки и тепло юр 01ВНЫХ. [c.61]

Бутиловый И изобутиловый эфиры 2,4,5-Т — ванускаются с ОП-7 в виде жидкости темнобурого (бутилов сй эфир) или светло-коричневого цвета (изобутиловый) с ароматическим запахом. Действующего начала содержится 75%, ОП-7 — 25%. [c.62]

Получение бутиловых спиртов гидрированием масляных альдегидов. Сырые масляные альдегиды, полученные оксосинтезом, имеют сложный состав. Основными компонентами этой смеси являются масляный и изомасляный альдегиды, спирты, которые присутствуют в продукте реакции за счет гидрирования альдегидов в процессе карбонилирования пропилена, и растворитель (пентан-гексано-вая фракция, ароматические углеводороды, смесь бутилового и изобутилового спиртов). В меньших количествах присутствуют-кислоты, сложные эфиры (в частности, формиаты и ацетали), простые эфиры и продукты конденсации. Эти примеси гидрируются значительно хуже основных продуктов и многие из них оказывают отравляющее действие на катализатор. Некоторые примеси образуются во время декобальтизации продуктов синтеза. Поэтому принятый способ деко-бальтизации в значительной мере предопределяет выбор катализатора и условий гидрирования. [c.24]

При действии избытка 100%-ной серной кислоты при комнатной температуре нормальные первичные спирты превращаются в алкипсерные кислоты, не образуя диалкил сульфатов [8], но после длительного стояния от кислоты отслаивается сложная смесь углеводородов, относящихся главным образом к парафиновому ряду. При этерификации первичных изоспиртов с разветвленными цепями, включая изобутиловый,. изоамиловый и оптически активный амиловый спирты, кроме сложных эфиров, получаются соединения, обесцвечивающие бромную воду. Наибольшее количество этих соединений отмечено при этерификации изо-бутилового спирта. При действии серной кислоты вторичные и третичные спирты сначала превращаются главным образом в сложные эфиры, которые при стоянии в присутствии избытка серной кислоты образуют углеводороды. Маслянистый слой, медленно отслаивающийся от серной кислоты, содержит большой процент насыщенных углеводородов [9]. Водород, необходимый для их образования, освобождается путем диспропор-ционирования типа сопряженной полимеризации [10], в результате которого получаются циклоолефины, остающиеся в кислом растворе. Из цетилового спирта получается вещество с т. пл. 50°, обладающее свойствами парафинового воска. Цикло-гексанол превращается в высококинящие углеводороды [11]. Кислый сульфат, приготовленный из трифенилкарбинола [8], представляет собой сильно диссоциированную кислоту, судя по его низкому молекулярному весу в растворе сернох кислоты. Он разлагается водой, регенерируя трифенилкарбинол. [c.8]

Эфиры енолов обычно получают нагреванием кетонов с эфирами ортомуравьиной кислоты в присутствии небольшого количества кислоты [525]. В ряду стероидов эфиры енолов можно, по-видимому, получить только из соединений, содержащих кетогруппу в положении 3 и двойную связь в положении 4. Эфиры енолов устойчивы в щелочной среде, например при восстановлении металлическим натрием в спирте и жидком аммиаке [525], натрием в пропаноле [496, 526] и алюмогидридом лития [527, 528]. Кроме того, они не изменяются при длительном кипячении с раствором едкого кали в метаноле [529] и при действии реактивов Гриньяра [530]. Хотя обычно применяются этиловые эфиры енолов, иногда следует отдать предпочтение бензиловым [527] или изобутиловым [528] эфирам енолов. Все такие эфиры енолов очень легко гидролизуются минеральными кислотами. [c.261]

Смотреть страницы где упоминается термин Изобутиловый эфир действие: [c.198] [c.197] [c.198] [c.53] [c.53] [c.245] [c.305] [c.341] [c.195] [c.309] [c.309] [c.318] [c.187] [c.193] [c.595] [c.398] [c.191] [c.500] [c.295] [c.319]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология