Тиолы и тиоэфиры

V. ТИОСПИРТЫ (ТИОЛЫ) и ТИОЭФИРЫ (СУЛЬФИДЫ) [c.156]

В то же время соединения серы проявляют незначительные признаки образования водородных связей температуры кипения изомерных тиолов и тиоэфиров мало отличаются друг от друга (табл. 9.5). [c.176]

Пропеналь Тиолы и тиоэфиры [c.115]

Рис. 6.32. Окисление тиолов и тиоэфиров.

Тиолы и тиоэфиры обычно получают реакцией алкилгалогенидов с Н5- или КЗ- (разд. 6.4). [c.143]

Получение тиолов и тиоэфиров [c.308]

Силы связей и теплоты образования ряда простых тиолов и тиоэфиров были рассчитаны на основании потенциалов появления [c.44]

Тиолы и тиоэфиры [347], как алкильные, так и арильные, десульфуризуются ири гидрировании над никелем Ренея [348]. Процесс, как правило, не требует иодачи водорода в реакционную смесь, так как никель Р енея уже содержит достаточное для реакции количество водорода. Аналогичным образом де-сульфуризации подвергаются и другие серосодержащие соединения, в том числе [c.110]

Тиолы и тиоэфиры получают при взаимодействии галогеналкилов и спиртов с сероводородом и сульфидами [c.165]

Если обратиться к веществам, являющимся замещенными производными углеводородов, то можно заметить, что даже относительно полярные вещества почти нерастворимы в воде, если только они не содернч ат атома, способного образовывать водородную связь. Для иллюстрации этого факта можно назвать такие три соединения обычного типа, как алкилхлориды (бромиды или иодиды), тиолы и тиоэфиры, в каждом из которых отсутствуют атомы, способные к образованию сильной водородной связи с молекулами воды. Более того, даже та небольшая степень растворимости, которая характерна для этих соединений, по крайней мере для первых двух типов, будет отчасти ависеть от их химического взаимодействия с водой. Так, нанример, некоторые лкилгалогениды склонны к 6 1-сольволизу (гл. 10), в то время как тиолы содержат кислую функциональную группу, которая может реагировать с водой. [c.128]

Из соединений жирного ряда, содержащих серу, наибольшее значение имеют тиоспирты, или меркаптаны, или тиолы и тиоэфиры, или диал-килсулъфиды. Эти соединения представляют собой спирты и эфиры, у которых атом кислорода замещен атомом серы [c.218]

Благодаря валачию у атоиа 8 вакантных Зй-орбита-лей, в тиолая и тиоэфирах возможно стабилизирувщее соединения гиперконъюгационное взаимодействие о(-Н-атомов алкильных групп с этими орбиталями. Позтому тепловой эффект равновесия (5) должен описываться уравнением (3) с ь>о,как для этиленов и ацетиленов. [c.1107]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология