Сложные эфиры минеральных кислот

Образование сложных эфиров минеральных кислот. [c.88]

В сложных эфирах минеральных кислот атом кислорода связан с одним спиртовым остатком (алкилом) л одним остатком минеральной кислоты. [c.159]

Способы получения. Общими способами получения сложных эфиров минеральных кислот являются [c.159]

Превращение в олефин происходит и при нагревании спиртов с кислотами типа щавелевой, фталевой, а также с серной кислотой. При этом предварительно образуется сложный эфир, который при нагревании до высокой температуры распадается на кислоту и олефин (см. раздел Сложные эфиры минеральных кислот , стр. 264). [c.105]

СЛОЖНЫЕ ЭФИРЫ МИНЕРАЛЬНЫХ КИСЛОТ [c.114]

Сюда же относятся кислые сложные эфиры минеральных кислот, уже рассмотренные на стр. 114. [c.161]

При этом образуются сложные эфиры минеральных кислот. Однако со спиртами эти соединения образуются намного легче. Иодоводородная кислота из всех галогеноводородных кислот оказывается наиболее эффективной [c.446]

В противоположность сложным эфирам минеральных кислот и высокомолекулярных спиртов нейтральные мыла не диссоциируют, но присоединяют молекулы воды к кислородным мостикам между группами окиси этилена [c.299]

Сложные эфиры, минеральные кислоты, щелочи не мешают определению [c.253]

Из новых групп реагентов и экстракционных систем, которые широко изучались за последние годы, необходимо отметить следующие. Ряд новых эффективных экстрагентов найден среди высокомолекулярных аминов, а также сложных эфиров минеральных кислот. Особенно много работ выполнено по изучению сложных эфиров и неполных эфиров фосфорной кислоты. Такие соединения, как три- [c.221]

Сложные эфиры минеральных кислот — это соединения, полученные путем, замещения водорода в минеральной кислоте углеводородным радикалом. [c.151]

Сложные эфиры минеральных кислот находят очень большое практическое применение. Так как эфиры серной кислоты реагируют подобно галоидным алкилам, их широко используют как алкилирующие средства. Эфиры серной кислоты называют по анал гии с солями серной кислоты алкилсульфатами. Диметилсульфат [c.152]

СПИРТЫ. ПРОСТЫЕ ЭФИРЫ. СЛОЖНЫЕ ЭФИРЫ МИНЕРАЛЬНЫХ КИСЛОТ [c.102]

Гл. VII. Спирты, простые эфиры, сложные эфиры минеральных кислот [c.108]

Эфиры серной кислоты и предельных одноатомных спиртов являются наиболее важными представителями сложных эфиров минеральных кислот, имеющими большое значение для [c.230]

Далее необходимо кратко охарактеризовать сложные эфиры минеральных кислот и подробно рассказать о свойствах и применении эфира глицерина и азотной кислоты — нитроглицерина (взрывчатое вещество, применяемое в производстве динамита). [c.114]

Сложные эфиры минеральных кислот. Эфиры серной кислоты. Среди эфиров серной кислоты наибольшее значение имеют эфиры, содержащие остатки метилового и этилового спиртов — метил — и этил-сульфаты. Серная кислота, как двухосновная, может давать два вида эфиров кислые, или неполные, эфиры и средние эфиры. Кислые эфиры — метилсульфат и этилсульфат — легко образуются при непосредственном взаимодействии серной кислоты с метиловым или этиловым спиртом [c.245]

Реакция протекает путем присоединения к алкену элементов кислоты в соответствии с правилом Марковникова, образующийся сложный эфир минеральной кислоты при гидролизе дает спирт и карбоновую кислоту [c.122]

Сложные эфиры минеральных кислот. Эфиры серной кислоты. Среди эфиров серной кислоты наибольшее значение имеют эфиры, содержащие остатки метилового и этилового спиртов, — метил- и этилсульфаты. [c.173]

СЛОЖНЫЕ ЭФИРЫ МИНЕРАЛЬНЫХ кислот 221 [c.221]

Из типичных спиртовых свойств моносахаридов следует отметить, в первую очередь, реакции этерифика-ции различного типа, ведуш,ие к образованию сложных эфиров карбоновых кислот, сложных эфиров минеральных кислот, простых алкиловых эфиров (схема 3.3.1). Так как в молекуле любого моносахарида содержится несколько спиртовых групп, то очевидно, что в любом случае эти реакции могут иметь различную степень кратности, т.е. могут быть получены, в зависимости от активности реагента, моноэфиры, ди-зфиры, триэфиры и т.д. При этом не полностью этерифицированные моносахара будут представлены еще [c.39]

Гл. VI . Спирты, простые эфиря, сложные эфиры минеральных кислот [c.112]

Эта реакция протекает очень легко, так как атом водорода вбеша подвижен, а наличие атома кислорода благоприятствует уходу галогена. ь Важной стадией реакции окисления спиртов является р-элиминиро-вание, проходящее под влиянием оснований — сложных эфиров минеральной кислоты (разд. 19.2.1.1), например азотной [c.357]

Эфиры серной кислоты и предельных одноатомных спиртов являются наиболее важными представителями сложных эфиров минеральных кислот, имеющими большое значение для синтезов органических веществ. Из них наибольшее значение имели, особенно в начале развития органической химии, а отчасти сохранили его и до настоящего времени, кислые эфиры метилового и этилового спиртов, или так называемые алкилсерные кислоты метилсерная СНз—О—SO2—ОН и этилсерная С2Н5—О—SO2—ОН. [c.220]

Начала органической химии Книга первая (1969) -- [ c.114 ]

Органическая химия (1956) -- [ c.173 , c.176 ]

Органическая химия (1972) -- [ c.162 , c.389 ]

Органическая химия (1972) -- [ c.162 , c.389 ]

Начала органической химии Кн 1 Издание 2 (1975) -- [ c.106 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология