Идентификация хлорпроизводных углеводородов

Идентификация хлорпроизводных углеводородов [c.525]

Описан метод идентификации, пригодный для качественного анализа растворителей, заключающийся в том, что пик расшифровывается в процессе выхода. Метод применен для идентификации различных классов соединений (сложные эфиры, хлорпроизводные углеводороды, ароматич. углеводороды). Показано преимущество данного метода перед ИК-спектрометрией. [c.52]

Очень высокая селективность ТИД (см. выще) делает практически неограниченным его применение для оперативного газохроматографического контроля за содержанием остаточных количеств таких токсикантов, как пестициды, гербициды и инсектициды, которые надолго задерживаются в поверхностных водах, почвах, донных отложениях и растительности. На рис. V1H.7 представлена хроматограмма экстракта гербицидов — хлорпроизводных триазина. Как видно из хроматограмм, изображенных на рис. УП1.6 и Vni.7, на них отсутствуют пики углеводородов и многих других ЛОС, которые не фиксируются термоионным детектором. Это свидетельствует о возможности однозначной идентификации такого рода токсичных соединений [c.411]

С целью идентификации, а также доказательства строения хлорпроизводных алкилароматических углеводородов и их функциональных про- [c.134]

Образование полимеров, инициированное трением, при взаимодействии некотсрых углеводородов с поверхностью стали исследовалось Д.Бэклей [201 с помощью ожа-спектроскопии. Автор стремился изучить адсорбцию и химическое взаимодействие некоторых углеводородов и их хлорпроизводных с поверхностью стали в процессе трения с использованием оже-спекчроскоши для идентификации химических элементов на поверхности металла, а также изучить роль трения в инициировании полимеризации углеводородов. [c.11]

Воздух В потоке газа-носителя поступает в трубчатый микрореактор, откуда с помощью специального дозирующего устройства поток направляется в газовый хроматофаф с ПИД. В качестве катализатора используется 1 % Pd на стеклянных шариках [168]. Этот метод полезен при идентификации винилхлорида в смеси с низкомолекулярными углеводородами и их хлорпроизводными, тем более что для винилхлорида нет селективного детектора, а чувствительность ЭЗД к этому газу на порядок ниже, чем у ПИД [162]. Следует упомянуть о возможности надежной идентификации винилхлорида с использованием селективных колонок (см. гл. И1) или методом реакционно-сорбционного концентрирования (см. гл. IX). [c.338]

Методика предполагает применение газофазной экстракции (вьщувание ЛОС из воды током гелия, расход 10 мл/мин) с последующим улавливанием примесей в трубке со смесью карбосива и карбопака В (11 мин) и их термодесорбцию (3 мин) в капиллярную колонку. Как видно из рис. Vni.21, на верхней хроматограмме (ФИД) самые большие пики (пики № 18, 25—55) соответствуют алкилбензолам или хлорпроизводным ароматических углеводородов. На нижней хроматограмме (ЭДХ) наиболее значительны по величине пики, соответствующие галогенуглеводородам, а пики алкилбензолов отсутствуют вовсе. В комбинации с величинами удерживания информативность (см. гл. 1) такой идентификации составляет почти 95%. [c.438]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология