Хлорпроизводные ароматических углеводородов

Хлорпроизводные ароматических углеводородов [c.14]

Получение из галогенпроизводных. Хлорпроизводное ароматического углеводорода подвергают действию щелочи при нагревании под давлением (катализатор — порошкообразная медь). Образующийся фенол (стр. 352) и в этом случае с избытком щелочи дает фенолят, который разлагают кислотой [c.366]

Практическое применение имеют хлорпроизводные ароматических углеводородов для получения стабильных против окисления кислородом жидкостей, используемых в качестве компонентов минеральных масел. [c.143]

Хлорпентан, н-амилхлорид, хлористый амил Хлорпроизводные ароматических углеводородов [c.14]

Разработке катализаторов процесса посвящена обширная патентная литература. Однако из многочисленных катализаторов, предлагаемых для парофазного гидролиза хлорпроизводных ароматических углеводородов, практический интерес представляют лишь силикагель и фосфаты, причем в большинстве патентов рекомендуют проводить промотирование этих катализаторов различными добавками. В качестве промоторов чаще всего используют [c.266]

Хлорпроизводные ароматических углеводородов, содержащие различные функциональные группы в ароматическом ядре (С -, [c.188]

Силикагель нашел широкое применение как катализатор реакций дегидратации, гидратации, конденсации, хлорирования углеводородов, гидролиза галогенсодержаш,их углеводородов, изотопного обмена и др. Предполагают, что в этих процессах большую роль играет образование поверхностных соединений. Например, гидролиз хлорпроизводных ароматических углеводородов на силикагеле начинается с поверхностной этерификации [c.247]

Преподаватель снова напоминает учащимся о том, что только хлорпроизводные ароматических углеводородов являются инсектицидами. Известно, что бензол может присоединять в особых условиях б атомов хлора с образованием гексахлорциклогексана [c.68]

Диэлектрики, представляющие собой неполимерные соединения, составляют небольшую группу электроизоляционных материалов по сравнению с рассмотренными выше материалами на основе высокомолекулярных соединений. Низкомолекулярные соединения, из которых состоят диэлектрики, представляют собой углеводороды (парафиновые, нафтеновые, ароматические), хлорпроизводные ароматических углеводородов и йекоторые сложные эфиры. [c.305]

При экстрагировании растительных масел используют индивидуальные технические чистые, растворители (алифатические углеводороды, их хлорпроизводные, ароматические углеводороды и алифатические кетоны) или смеси технических чистых органических растворителей друг с другом и с водой. [c.50]

УГЛЕВОДОРОДЫ И ХЛОРПРОИЗВОДНЫЕ АРОМАТИЧЕСКИХ УГЛЕВОДОРОДОВ [c.210]

Важнейшие хлорпроизводные ароматических углеводородов [c.239]

Хлорпроизводные ароматических углеводородов, имеющие наибольшее практическое значение, приведены в табл. 31. [c.240]

В связи с организацией производства жирных кислот [47, 66, 67, 117 и хлорпроизводных ароматических углеводородов [159—161] в Советском Союзе и, в частности, в Азербайджане эти способы получения сложных эфиров приобретают особо важное значение. [c.139]

ХЛОРПРОИЗВОДНЫЕ АРОМАТИЧЕСКИХ УГЛЕВОДОРОДОВ [c.99]

Методика предполагает применение газофазной экстракции (вьщувание ЛОС из воды током гелия, расход 10 мл/мин) с последующим улавливанием примесей в трубке со смесью карбосива и карбопака В (11 мин) и их термодесорбцию (3 мин) в капиллярную колонку. Как видно из рис. Vni.21, на верхней хроматограмме (ФИД) самые большие пики (пики № 18, 25—55) соответствуют алкилбензолам или хлорпроизводным ароматических углеводородов. На нижней хроматограмме (ЭДХ) наиболее значительны по величине пики, соответствующие галогенуглеводородам, а пики алкилбензолов отсутствуют вовсе. В комбинации с величинами удерживания информативность (см. гл. 1) такой идентификации составляет почти 95%. [c.438]

Хлорпроизводные ароматических углеводородов используются в качестве полупродуктов в производстве многих соединений. Например, хлорбензол используют для синтеза некоторых аминов, нитрохлорбензолов, хлоранилинов, нитрофенолов, из которых затем получают красители, лекарственные и взрывчатые вещества, пестициды. Из хлорбензола получали инсектицид [c.256]

Хлорорганические пестициды (ХОП) применяют в сельском хозяйстве в качестве активных инсектицидов, акарицидов и фумигантов в борьбе с вредителями зерновых и технических культур. Их используют также для обработки семян, фумигации почв, помещений складов и тепличных хозяйств. По химической природе пестициды этого класса представляют собой хлорпроизводные ароматических углеводородов (гексахлорбензол, ДДТ и его аналоги, метоксихлор и др.), циклопарафинов (гекса- [c.87]

Проведены также работы по обмену хлора в незамещенных хлорпроизводных ароматических углеводородов не на амино-группу, а на ариламиногруппу. Большая часть процессов, ведущих к образованию группы NH eHs и подобных ариламиногрупп, разобрана в гл. X здесь же мы ограничимся рассмотрением тех процессов, которые связаны с заменой атома хлора на группу NHAr. [c.390]

К хлороргаеичеоким соединениям относятся вещества различной химичаакой природы хлорпроизводные ароматических углеводородов (ДДТ, гексахлоран, гекса-хлорбензол, гексахлорбутадиен, пентахлорфенол и т. п.), хлорпроизводные пиненовой фракции скипидара (поли-хлорпинен, хлортен, полихлоркамфен и т. д.), хлорпроизводные диеновой группы (альдрин, дильдрин, эндрин, хлориндан и т. п.), хлорированные углеводороды (дихлорэтан, хлорпикрин) и многие другие. [c.19]

Хлорпроизводные ароматических углеводородов находят широкое ирнменение. Хлорбензол ы являются промежуточными продуктами в органическом синтезе, главным образом при производстве фенола и анилина. /г-Дихлорбензол применяется как фумигат для борьбы с некоторыми болезнями и вредителями растений. Технический о-дихлорбензол, состоящий из смеси трех изомеров (в том числе 70 % орго-изомера) применяется как растворитель и абсорбент. [c.441]

Как и в случае рассматривавшихся ранее серусодержащих присадок, эффективность хлорпроизводных зависит от их стабильности в условиях трения, которая связана с химическим строением веществ хлорпроиз-водные парафинового ряда с длинной цепью менее эффективны, чем хлорангидриды с длинной цепью [83]. В первом случае соединение является более устойчивым при высоких температурах, чем во втором. Отмечаются также высокая стабильность и слабая реакционная способность хлорпроизводных ароматических углеводородов, содержащих хлор у углерода кольца. [c.85]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология