Длинные спиральные стержни

Как внутренняя структура белков, так и их размеры и форма могут сильно различаться. Некоторое представление об имеющихся здесь возможностях дает рис. 2-12, на котором показано несколько способов укладки полипептидной цепи из 300 аминокислотных остатков. В полностью вытянутой конформации цепь растягивается до 100 нм. Если ее сложить 13 раз, то образовавшийся складчатый слой будет иметь форму квадрата со стороной 7 нм и толщиной около 0,5 нм. Из той же полипептидной цепи можно получить тонкий а-спиральный стержень длиной 45 нм и толщиной 1,1 нм. Вместе с двумя другими такими же цепями (при наличии соответствующего аминокислотного состава) эта [c.102]

Аппараты на основе РФЭ с торцевым выводом фильтрата. В этих аппаратах фильтрат отводится не по спиральному каналу ФО трубки, а вдоль корпуса элемента по его торцу. Это позволяет производить навивку пакетов большой длины без усложнения технологии их изготовления [136]. Рабочая поверхность подобных элементов составляет 10—20 м и более. Аппарат (рис. 1П-37,а) состоит из корпуса и фильтрующего элемента, изготовленного следующим образом. На стержень 2 наматываются две мембраны 3, дренажный слой 4, сетка-сепаратор 5 [c.147]

Конструкции прибора мы уделим особое внимание (рис. У.10). В качестве эбулиометра [84] лучше всего зарекомендовала себя ампула 3 с длинным горлом, втянутое дно которой опирается на тепловой источник 2. В нижней части ампула расширена и окружена термобатареями 4 из десяти последовательно включенных термопар. Горло ампулы служит спиральной колонкой (внутри поме-ш,ен термистор 6 и стеклянный стержень 5), с помощью которой возможные загрязнения (например, следы воды) отгоняются вверх и не искажают результатов измерений. Благодаря стеклянной вставке 5 полностью устраняется задержка кипения. Спираль 9, обвивающая стеклянную вставку, предохраняет датчик температуры 6 от перегрева. Верхняя часть эбулиометра снабжена радиатором 8 из листовой меди, который способствует конденсации пара. Соединительная трубка ведет к баростату. [c.106]

Реактор представляет собой цилиндрический стеклянный сосуд 1 (см. рис. 6) емкостью около 200 мл с одним боковым шлифом 2 и длинной припаянной стеклянной трубкой 3, верхний конец которой запаян. Эта колба укреплена в крышке автоклава емкостью 2 л, снабженного магнитной мешалкой таким образом, что длинная стеклянная трубка 3 доходит до верха трубки, в которой движется вверх и вниз железный сердечник магнитной мешалки. В стеклянной трубке 3 с помощью спиральной пружины закреплен маленький стержень из мягкого железа 4, который под действием магнитного поля находящейся снаружи катушки 5 движется по вертикали снизу к железному сердечнику припаяна проволока (из сплава, сваривающегося со стеклом), которая соединяет собственно мешалку 6 (стеклянную палочку, загнутую в виде плоской спирали) с железным сердечником 4. [c.191]

Выходящая из прессующего винта спиральная лента упругопластичной массы сжимается во входном конусе формующей головки при помощи последней (выжимной) лопасти винта и выдавливается из головки в виде непрерывного цилиндрического стержня. Этот стержень, обычно имеющий диаметр 56 мм, режется ножом на цилиндры длиной 60—80 мм, которые загружаются в электропечи для спекания и прокалки. [c.48]

Многие белковые клеточные структуры, такие, как вирусы и рибосомы, построены из белковых субъединиц и молекул РНК или ДНК. Информация о сборке таких сложных агрегатов заключена в строении самих макромолекулярных субъединиц и в соответствующих условиях изолированные субъединицы могут самопроизвольно собираться в пробирке в конечную структуру. Впервые возможность самосборки большого макромолекулярного агрегата из отдельных компонентов была обнаружена у вируса табачной мозаики (ВТМ). Этот вирус представляет собой длинный стержень, в котором белковый цилиндр окружает спиральную сердцевину из РНК (рис. 3-44 и рис. 3-45). Если очищенную вирусную РНК и белковые субъединицы смещать в растворе, они агрегируют с образованием полностью активных вирусных частиц. Процесс самосборки оказался неожиданно сложным он сопряжен с образованием особых промежуточных структур - двойных белковых колец, присоединяющихся к растущей ободочке вируса. [c.153]

Толстая нить — комплекс молекул миозина. Отдельная молекула миозина сформирована из двух одинаковых длинных полипептидных цепей. Примерно 50% каждой полипептидной цепи миозина имеют вид а-спирали. Эти две спирали образуют друг с другом одну суперспираль — стержень, длина которого составляет примерно V8 длины всей молекулы. Остальная часть полипептидных цепей находится в глобулярном состоянии глобулы образуют головку миозина. Значительная часть белка в глобулах также имеет а-спиральную вторичную структуру. В толстой нити молекулы миозина расположены вдоль ее большой оси, и при этом миозиновые головки выступают из нити и направлены от центра толстой нити к 2-пластинке саркомера. [c.217]

Характер явления ВКР существенным образом зависит от положения активного вещества относительно резонатора. В первых работах, посвященных ВКР, использовались установки с рассеивающим веществом в полости резонатора. В качестве примера на рис. 86 представлена схема установки, разработанной Экхард и др. [484]. В качестве генератора был использован цилиндрический рубиновый стержень размером 76X9,5 мм с полированной поверхностью. Подкачка рубина осуществлялась спиральной импульсной лампой (на рисунке не показана), рубин располагался по оси этой ла.мпы. В резонаторе использовались зеркала с многослойными диэлектрическими покрытиями. Поляроидом служила кварцевая призма Волластона. Затвором служила ячейка Керра, в которой нитробензол был заменен кристаллом КН2РО4. Этот кристалл, как оказалось, не дает своих линий. Кювета с исследуемым веществом имела длину от 2,5 до 10 см. Выходящий свет собирался с обоих концов установки. На одном конце помещался фотоумножитель, регистрировавший излучение рубина (Л=6943А), [c.485]

Бактерии плывут благодаря вращению жгутиков, отходящих от поверхности клетки. Эти тонкие спиральные нити состоят из субъединиц массой 53 iyla, называемых фтгеллином. У бактерии Е. соИ имеется около 6 жгутиков длиной 10 мкм и диаметром 150 А. Жгутики бактерий по сравнению со жгутиками и ресничками эукариот (разд. 34.18) имеют значительно меньщие размеры и проще устроены. Бактериальный жгутик сам по себе не может соверщать активных волнообразных движений, так как в нем нет сократительного аппарата. Его вращает мотор , расположенный в участке соединения жгутика с клеточной оболочкой. Выделение жгутиков, сохраняющих прикрепленную к ним базальную структуру, позволило изучить эти образования оказалось, что они состоят из нити, крючка и стержня. У Е.соИ на стержень насажены 4 кольца. Наружное кольцо прикреплено к наруж- [c.350]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология