Активность вирусных нуклеиновых кислот

Эксперименты, проведенные над отдельными компонентами ВТМ — белком и РНК, — показали следующее, В отсутствие РНК белок ВТМ не обладает инфекционной способностью. У изолированной РНК инфекционная способность понижена, но латентный период сокращается по сравнению с вирусом на одну треть. Пониженную инфекционную способность свободной РНК связывают с ее неустойчивостью. Поскольку инфекционная способность не изменяется при обработке ДНК-азой или протеолитическими ферментами, но исчезает при обработке РНК-азой, ясно, что она не обусловлена примесью ДНК или белков. (Свободная вирусная РНК разлагается под действием РНК-азы, но в самой вирусной частице белковая оболочка предохраняет РНК от действия этого фермента.) Инфекционностью обладают только высокомолекулярные фрагменты РНК особенно активна целая молекула РНК, молекулярный вес которой составляет 2 10 . Было показано, что инфекционность вирусных нуклеиновых кислот и отсутствие ее у вирусного белка — весьма общее явление, характерное как для РНК-, так и для ДНК-содержа-щнх вирусов. [c.363]

Количественные изменения активности, появление новых компонентов в составе изопероксидаз при заражении растений вирусами позволяют предполагать особую физиологическую роль отдельных изоэнзимов пероксидазы в метаболизме растений, зараженных вирусами. Особенности развития местных некрозов и устойчивости у разных растений зависят как от генетической основы хозяина, так и от реализации в них информации, закодированной в вирусной нуклеиновой кислоте. [c.56]

Успехи в изучении функций нуклеиновых кислот имеют большое значение для медицины. Еще совсем недавно мы мало знали, например, о таких возбудителях болезней, как вирусы. В настоящее время установлено, что они представляют собой нечто среднее между химическим соединением и живыми организмами. Каждая вирусная частица не содержит ничего, кроме нуклеиновой кислоты, соединенной с белком. Вирус обладает способностью освобождаться от молекулы белка, после чего его нуклеиновая кислота проникает внутрь животной или растительной клетки. Эта нуклеиновая кислота начинает активно синтезировать вирусный белок, подавляя синтез белков, необходимых клетке. В результате происходит резкое нарушение нормальной деятельности клеток—болезнь организма. Трудность борьбы с вирусными заболеваниями заключается в том, что чрезвычайно сложно прекратить деятельность нуклеиновой кислоты вируса внутри клетки, не нарушив деятельность нуклеиновых кислот самой клетки. Подробное изучение [c.455]

Форма и структура вирусных частиц определяются в основном входящими в их состав белками, а не нуклеиновыми кислотами, так как последние можно отщепить соответствующими ферментами, не нарушая ни формы, ни структуры частиц [115]. При этом, однако, под действием нуклеаз теряется активность вирусов и их способность, к размножению. [c.398]

Книга, принадлежащая перу лауреата Нобелевской премии Дж. Уотсона, занимает особое место в литературе по молекулярной биологии. Она является превосходным руководством в этой новой, бурно развивающейся области биологии и суммирует самые современные данные. Рассмотрены принципы хромосомной теории наследственности, взаимодействия биологически активных молекул, структура и механизмы функционирования нуклеиновых кислот, их роль в биосинтезе белка, структура и функция мембран, роль различных регуляторов обмена веществ, вирусная теория рака, вопросы и задачи генной инженерии. Книга написана исключительно четко, логично и читается с большим интересом. [c.271]

Белки вирусных оболочек. Из многочисленных вирусов выделены и изучены разнообразные белки. Их молекулярные массы колеблются от нескольких тысяч до нескольких десятков тысяч дальтон. Наряду с основной функцией (защита нуклеиновой кислоты) некоторые белки вирусных оболочек необходимы для созревания вирусных частиц, обладают ферментативной активностью (нейраминидаза, лизоцим и обратная транскриптаза в составе ряда вирусов) и др. [c.94]

Термин инфекционность в том смысле, в каком он употребляется в данном контексте, относится ко всей совокупности событий, происходящих в процессе заражения проникновение инфекционного агента в клетку-хозяина репликация нуклеиновой кислоты, синтез вирусных белков (или белка) оболочки и других вирусоспецифичных соединений созревание вирусных частиц и, наконец, выход вируса из клетки, сопровождаемый или не сопровождаемый лизисом и другими цитоплазматическими изменениями, а также общими симптомами заболевания. Все эти различные биологические и биохимические стороны понятия инфекционности обсуждаются в последующих главах. Здесь же мы хотим обратить внимание читателя лишь на следующее обстоятельство. Биологическая активность вирусных нуклеиновых кислот имеет, как известно, две стороны, а именно матричную активность и активность в качестве переносчика информации. Оказалось, что для изучения этих активностей можно использовать не живую клетку-хозяина, а более простые системы, в частности бесклеточные системы in vitro с использованием очищенных ферментов [187, 344, 348]. Именно благодаря применению таких систем было выяснено, что для выполнения нуклеиновой кислотой отдельных функций, например для синтеза белковой оболочки, не требуется присутствия полной интактной молекулы нуклеиновой кислоты, или всего набора нуклеиновых кислот, или цельной вирусной частицы. Таким образом, используя в эксперименте отдельные фрагменты или компоненты РНК, можно пролить свет на функциональную роль различных частей молекулы нуклеиновой кислоты или комплекса нескольких молекул. О таких исследованиях упоминается в гл. XI, разд. Б. [c.180]

Интерфероны. Интерфероны—это ингибиторы размножения многих типов вирусов. Открыто несколько типов интерферонов (а, 3 и у), некоторые из них получены методами генетической инженерии. Это сравнительно небольшие сложные белки с мол. массой у разных видов животных и человека от 25000 до 38000—40000). Они образуются в клетке в ответ на внедрение вирусной нуклеиновой кислоты, ограничивая вирусную агрессию (инфекцию). Известно также, что группа видоспецифических а-интерфе-ронов синтезируется макрофагами, в то время как у-интерферон продуцируется Т-клетками и стимулируется интерлейкином-2 (см. Лимфо-кины ). Показано также, что у-интерферон в свою очередь повышает цитотоксическую активность макрофагов, Т-клеток и естественных кле-ток-киллеров. Интерфероны наделены антипролиферативной активностью и считаются основными защитными белками не только против вирусной инфекции, но и при опухолевых поражениях. [c.92]

Инфекционная ДНК — биологически активная ДНК вирусов и фагов. ДНК с инфекционными свойствами были выделены из вируса полиомы и бактериофагов ФХ174 и А.. Животные в растительные клетки реагируют на непосредственное воздействие вирусной нуклеиновой кислота, тогда как клетки бактерий к такому воздействию зачастую не чувствительны. Но они становятся чувствительными при частичном удалении клеточной оболочки, образуя сферопласты. Заражение клетки происходит при условии введения в нее целой молекулы нуклеиновой кислоты. Эго условие нарушается, если клетка одновременно заражается вирусом-помощником, генотип которого отличается от инфицирукяцей ДНК- Заражение клеток чистой инфекционной [c.54]

Барнет (1956) -считает, что вирус гриппа выделяет в клетку нуклеиновую кислоту. Происходит контакт вирусной нуклеиновой кислоты со средой, обусловливающей образование белка в клетке. Клетка, приведенная в состояние необычной активности, начинает образовывать чужеродный для -себя вирусный нуклеопротеид. Такая активность наблюдается в перенуклеарной зоне. Таким образом, воспроизводится Генетический компонент вируса (нуклеиновая кислота) и соматический компонент, соединяющиеся затем с липидами и полисахаридами клетки. [c.114]

Условия сохранения активности вируссодержащего материала. Поскольку условия в клетке более благоприятны для вирусных частиц, чем те, воздействию которых они подвергаются на различных этапах концентрирования и очистки, необходимо определять условия, позволяющие сохранить максимум биологической активности вируса в процессе очистки (pH, солевой состав среды, температура и другие факторы). В процессе очистки может инактивироваться как новерхностная оболочка вируса, так и нуклеиновая кислота. Вирусняя нуклеиновая кислота не подвержена каким-либо воздействиям, пока зрелая вирус-пая частица интактна. Оболочка вируса надежно защищает нуклеиновую кислоту от нуклеаз. Она не только отвечает за нативность нуклеиновой кислоты, по и за процесс проникновения ее в клетку. Это специфическое свойство оболочки вирусов обусловлено наличием рецепторов — определенных химических группировок на поверхности вирусов, реагирующих с соответствующими участками поверхности клеток. Поэтому необходимо избегать какого-либо изменения поверхностной оболочки вирусов. Если поверхностная оболочка состоит главным образом из белка, то пригодны те способы сохранения активности вируса, которые эффективно применяются при выделении белков. [c.29]

Вирус табачной мозаики может быть расщеплен на неактивный белок и рибоиукленновую иислоту, которая обладает одной сотой от активности нерасщепленного вируса. Активность вируса зависит от нуклеиновой кислоты, белковый компонент играет вспомогательную роль. Вирусная РНК содержит четыре обычных основания, но мало цитозина и много аденина. Его цепь неразветвлена и состоит из 6500 нуклеотидных звеньев. Субъединица белка вируса табачной мозаики содержит 158 аминокислотных остатков. [c.743]

К группе ингибиторов синтеза нуклеиновых кислот относятся фосфонаты. Так, фосфонуксусная кислота способна ингибировать ДНК-полимеразу вируса герпеса и других вирусных ДНК-полимераз [983]. Фосфонуксусная кислота подавляет также размножение вируса ветряной оспы у обезьян [931], эффективна против онковируса [984]. Описана активность дифосфонатов в подавлении вирусной ДНК-полимеразы [985, 986], обнаружено их противовоспалительное действие [972], [c.500]

Белки вирусов. — Вирус —субмикроскопическое инфекционное тело, которое проходит сквозь фильтр (Беркфельд), задерживающий любую известную живую клетку. Вирусы способны к аутокаталитическому росту и размножению в живых тканях и рассматривались в свое время как наименьщие известные живые организмы. Один из вирусов, вирус табачной мозаики, присутствующий в отфильтрованном соке растений, зараженных табачной мозаикой, был выделен Стенли в кристаллической форме (1935). Установлено, что он является нуклеопротеидом. Его молекулярный вес необычно высок (40 миллионов), содержание нуклеиновой кислоты 6% по весу. Кристаллический нуклеопротеид весьма инфекционный, его вирусная активность почти параллельна зависимости стабильности от pH. Вещество способно к самовоспроизведению в табачных листьях из растений, зараженных 1 мкг вируса, выделено 2—3 г вируса. После работ Стенли было найдено значительное число растительных вирусов и показано, что все они являются нуклеопротеидами (огуречная мозаика, вирус кустистости томатов, картофельный х-вирус, вирус кольцевых пятен табака). [c.727]

Как отмечалось выше, реакции, вызванные фотодинамическим действием красителей, приводят, в частности, к биологической инактивации нуклеиновых кислот и полинуклеотидов, например к потере инфекционности вирусными РНК и ДНК °- трансформирующей активности акцепторной функции тРНК ег а также к утрате способности расщепляться нуклеазами [c.683]

Достаточно поломки вирусной частицы в любом месте, т. е. одного, разрыва в нити РНК, чтобы лишить ее биологической активности. Макромолекулярная спиральная структура РНК в этом случае навязана белковой оболочкой. Когда производится депро-теинизация РНК вируса, получается монодисперсная РНК, даю-Ш,ая в ультрацентрифуге исключительно острый пик. Ясно, что вторичная структура этой выделенной из вируса РНК совсем иная, чем внутри вируса. В выделенной макромолекуле образуются внутримолекулярные водородные связи между основаниями, в то время как внутри белковой оболочки вируса существовали только водородные связи между нуклеиновой кислотой и белком. [c.274]

На основании наших наблюдений [9] Шрамм и соавторы [43] развили метод расщепления нуклеопротеина вируса табачной мозаики (ТМУ) на растворимый в фоноле белок и растворимую в воде нативную рибонуклеиновую кислоту. Они первыми смогли показать, что не содержащая белка рибонуклеиновая кислота ТМУ является инфекционным началом вируса. Эти результаты стимулировали широкое применение метода воднофенольной экстракции ко многим вирусам, и было ясно показано, что соответствующая нуклеиновая кислота действует как носитель вирусной активности (см. обзор [44]). [c.330]

Этот первый метод выделения генов был разработан в конце 1960-х — начале 1970-х гг. Его появление стало возможным благодаря открытию ферментов, называемых рестрикционными (от англ. restri ting — ограничивающий) эндонуклеазами или рестриктазами. Эти ферменты обнаруженные в бактериях, способны разрезать ДНК, например они разрезают любую вторгающуюся в бактериальную клетку вирусную ДНК, ограничивая (рестрицируя) таким образом размножение вирусов внутри клетки. Разные виды бактерий продуцируют различные рестрикционные эндонуклеазы. Каждая из них разрезает нуклеиновую кислоту (отсюда, нуклеаза ) в строго определенных точках ( эндо означает, что фермент разрезает молекулу изнутри, а не атакует ее с концов). Фермент распознает некую последовательность оснований и взаимодействует именно с ней. Точки разрезания называются сайтами рестрикции. К настоящему времени выделено более 2000 рестриктаз, активных в отнощении 230 разных последовательностей. Свою собственную ДНК бактерия защищает путем присоединения к определенным основаниям в сайтах рестрикции метильной группы. [c.219]

Известно несколько ферментов, катализирующих последовательное отщепление нуклеотидов от нуклеиновых кислот, начиная с определенного конца. Такие ферменты широко используются при определении последовательности олигонуклеотидов. Кроме того, ферменты эти можно с успехом использовать в тех случаях, когда необходимо осуществить полное расщепление РНК либо на З -нуклеотиды, либо на 5 -фосфорилированные нуклеозиды. Ферментом, атакующим нуклеиновые кислоты с 5 -конца, является экзонуклеаза селезенки, тогда как фосфодиэстераза змеиного яда и полинуклеотидфосфори-лаза атакуют полинуклеотид с З -конца, образуя фХ и ффХ соответственно. Однако все попытки использовать такие ферменты для определения последовательности у столь больших нуклеиновых кислот, как вирусные РНК (подобно тому как аминопептидазы и карбоксипептидазы были использованы для анализа белков), оказались обескураживающими. Следует отметить также, что эти экзо-нуклеазы наиболее активны в отношении немодифициро-ванных и незамещенных концевых групп. Так, экзонуклеаза селезенки не атакует 5 -фосфорилированные концы, [c.101]

В гл. УП1 описаиы многокомпонентные вирусные системы. Известно, что у некоторых вирусов генетический материал состоит из нескольких дискретных фрагментов нуклеиновой кислоты. Число и размеры этих фрагментов служат ценным критерием при идентификации определенных групп вирусов (панример, вирусы группы погремковости табака). Не исключено, что, так же как и среди вирусов животных, среди вирусов растений будут обнаружены такие, у которых в одной частице содержится песколысо фрагментов активной пуклеииовой кислоты. [c.481]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология