Литий геохимия

С изменением геохимии лито-логического субстрата [c.118]

В монографии изложены и некоторые вопросы геохимии н минералогии лития, рубидия и цезия, необходимые для характеристики различных природных соединений этих элементов, являющихся их сырьевыми источниками. [c.2]

В книге приведены сведения из геохимии и минералогии лития, рубидия и цезия, дающие представление о сырьевых ресурсах этих элементов. [c.9]

СВЕДЕНИЯ ПО ГЕОХИМИИ И МИНЕРАЛОГИИ ЛИТИЯ. РУБИДИЯ И ЦЕЗИЯ [c.174]

Изменения сподумена, наблюдаемые в природе, представили больщой интерес не только для геохимии, минералогии и петрографии. Их изучение оказалось плодотворным и для развития производства соединений лития, так как эти изменения подсказали технологам некоторые рациональные пути переработки сподумена, иапример, на основе реакций его взаимодействия со средними солями (см. гл. IV). [c.195]

Подробности, относящиеся к геохимии [113] и минералогии [114] лития, можно найти в новых и интересных обобщающих работах Ю. С. Слепнева, Н. А. Солодова и Т. Ф. Бойко. [c.201]

Лит. см. при ст. Неорганическая химия. Органическая химия. Физическая химия, Аналитическая химия. Биохимия, Геохимия и др. [c.334]

Сведения из геохимии и минералогии. Огеохимии лития. Литий распространен в природе достаточно широко его кларк равен 4-10 = вес. % [10, 97]. В литосфере лития 6,5-10" вес. % [98, 991. [c.27]

Лит Технология обогащения антра штов, М., 1974 ЖелдаговМ. Е. в ки Вопросы геологии, минералогии и геохимии угленосиых отложений СССР, Ростов н/Д, 1975, Геология месторождений угля и горючих сланцев СССР, М, 1978, Осташевская Н. С Антрациты Горловского бассейна Западной Сибири-сырье дня производстве электродов, Новосиб., 1978. С.Г. Аронов. [c.191]

Лит. Соколов В А, Геохимия природных газов, М, 1971, Мак-Ивеи М, Филлипс Л, Химия атмосферы, М. 1978, Уорк К, Уорнер С, Загрязнение воздуха Источники и контроль, пер с аигл, М, 1980, Мониторинг фонового загрязнения природных сред, в I, Л, 1982 А И Перехьмал [c.212]

Рубидий и цезий являются элементами рассеянными, причем рубидий не образует собственных м1инералов. Они довольно широко распространены в природе, но в весьма малых количествах. Однако рубидий встречается чаще, чем цезий. Общее содержание их в земной коре почти такое же, как лития (см, табл. 1). Изучением распространенности цезия и рубидия в земной коре занимались В. И. Вернадский и его школа, впервые предпринявшие систематические исследования в этом направлении и залож ившие фундамент геохимии этих элементов. [c.485]

Образование кристаллических растворов между изоструктурньгми соединениями не наблюдалось или наблюдалось лишь весьма редко. ШтрунцЗ придает особое значение общему правилу, применимому к изоструктур-ным соотношениям, согласно которому изоструктурными могут быть соединения таких элементов, атомные номера которых отличаются на 1, 8, (1 +8), 18, (I + 18), 32 и (1 -1-32). Это правило можно рассматривать как обобщение правила диагонали Гольдшмидта , которое служит объяснением процесса замещения лития магнием, натрия кальцием или кальция иттрием в минералах, имеющих важное значение в геохимии . Замещение кальция редкоземельными элементами отчетливо выражено в минералах группы флюорита, хотя Махачки нашел его также в ортитах, имеющих следующую общую формулу [c.61]

Вопрос о том, как объяснить типичные и, по-видимому, специфические влияния минерализаторов или катализаторов на превращения, разрешается с точки зрения современной кристаллохимии как результат взаимодействий потенциалов их электростатических полей со структурой ионных кристаллов. Следовательно, эта проблема тесно связана с весьма заметным влиянием потенциальных полей на вязкость и окраску силикатов и родственных им стекол (см. А. И, 327 и ниже). В этой области работали Эйтель и Уэйл в продолжение этих исследований последний разработал многообещающую теорию о превосходстве лития как катализатора превращений, что наблюдали также ван Ньнвенбург и де Нойер (см. В. I, 64). Силы полей имеют существенное значение, и их действия определяются не только диаметром иона, но также электростатическими зарядами и поляризационными факторами. Сильный каталитический эффект ионов кальция объясняется повышением заряда при замене ими катиона кремния в структуре. Таким же образом действуют слабые анионы, вроде р- и 0Н , которые в геохимии играют преимущественно роль флюсов и минерализ-аторов, замещая анионы кислорода (см. А. I, П6). С другой стороны, высоко заряженные катионы вольфрама, молибдена и даже трехвалентного [c.393]

Смотреть страницы где упоминается термин Литий геохимия: [c.220] [c.303] [c.397] [c.520] [c.521] [c.567] [c.486] [c.85] [c.237] [c.226] [c.174] [c.6] [c.184] [c.729] [c.319] [c.81] [c.137] [c.420] [c.427] [c.9] [c.59] [c.297] [c.496]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология