Кальций смесь с хлористым натрием

Получение цианплава основано на взаимодействии цианамида кальция с поваренной солью (хлористым натрием) при 1500°С. Процесс проводят в электропечах комбинированного действия. Шихта (смесь цианамида кальция с поваренной солью) поступает из бункеров в электропечь, в которой под воздействием высокой температуры плавится. Расплавленный продукт при 1300°С сливается через летку на охлаждающие вальцы, а затем в виде чешуек направляется транспортными механизмами (транспортерами, шнеками, элеваторами) на упаковку в железные бочки или контейнеры с герметичными крышками. [c.72]

Диффузионное хромирование можно применять для углеродистых и легированных сталей различного состава. Хромированию обычно подвергают детали, работающие в агрессивных средах и в условиях механического износа. В настоящее время хромирование начали применять для повышения стойкости деталей к гидроэрозии [52]. Наиболее часто диффузионное хромирование производят в порошковых материалах, реже в расплавленных электролитах. Рекомендуют также хромировать детали в расплавах ще лочей или солевой смеси, содержащей хлористый натрий и хлористый кальций. Для этой же цели можно применять смесь хлористого натрия и хлористого бария с добавкой 15% хлористого брома. Применяют способ диффузионного хромирования в электрошлаковой ванне под слоем флюса, который позволяет получить довольно глубокий хромированный слой за сравнительно короткое время. [c.262]

Химические добавки оказывают существенное влияние на процессы твердения (главным образом на интенсивность набора прочности). Существуют добавки, которые могут интенсифицировать процессы твердения при пониженных температурах (например, смесь хлористого натрия и хлористого кальция), или антикоррозионная и ускоряющая твердение комплексная добавка из нитрита [c.377]

По литературным данным, превосходным дегидратирующим катализатором для этой реакции является формиат натрия. Можно с успехом применять для этой цели окись кальция. Рекомендуется также в качестве очень хорошего катализатора смесь хлористого натрия с окисью углерода. Реакция дегидратации дает акрилонитрил с выходом до 98%, как и для стадии образования этиленциангидрина на промышленных установках можно ожидать выхода в 95%. [c.259]

Азеотропную смесь метиловый спирт — ацетон можно также обогащать значительно выше азеотропной точки, добавляя 3,5-кратный объем раствора хлористого кальция (плотность 1,2 при 20°, что соответствует 2,3 М раствору) [39]. На рис. 235 показан ход кривой равновесия без добавки и с добавкой хлористого кальция, а также схема установки. Для смеси вода — фенол добавкой 17% хлористого натрия достигают смещения азеотропной точки с 91 до 84% вес.% воды это смещение можно использовать для разделения [40]. Большее обогащение, чем без добавки, получают также при насыщении смеси этиловый спирт — вода в области концентраций 15—70% нитратом калия [41]. [c.352]

В круглодонную колбу емкостью 250 мл, помещенную в масляную баню, загружают 43,75 г (0,25 М) димергидрата хлорацетальдегида и 104 г (1,3 7W) этиленхлоргидрина, предварительно насыщенного сухим хлористым водородом до концентрации 3%, и добавляют 7,0 г плавленого хлористого кальция. Смесь кипятят с обратным холодильником 6 часов. Реакционную массу после охлаждения нейтрализуют 40%-ным раствором едкого натра до нейтральной реакции по универсальному индикатору, переводят в делительную воронку и взбалтывают с 3-кратным количеством воды. Нижний слой отделяют, сушат над хлористым кальцием и разгоняют в вакууме, отбирая фракцию, кипящую при 133— 135710 мм. [c.23]

Для химической очистки насыщенных алифатических углеводородов можно использовать хлорсульфоновую кислоту [59]. Смесь углеводорода и кислоты оставляют на 20 дней при комнатной температуре или кипятят несколько часов с обратным холодильником после охлаждения органический слой отделяют, промывают разбавленным раствором едкого натра, сушат хлористым кальцием или сернокислым натрием и перегоняют. [c.593]

В короткой пробирке растворяют цианистый натрий в 0,9 м.1 горячей воды, добавляют 1,25 мл спирта и хлористый бензил. Смесь кипятят с обратной холодильной трубкой в течение 1 /2 час., нагревая пробирку слабым пламенем микрогорелки. Охлажденную реакционную смесь центрифугируют и жидкость с осадка хлористого натрия сливают в короткую пробирку, имеющую расщирение в нижней части. После добавления кусочка пемзы пробирку закрывают резиновой пробкой с двумя отверстиями. В одно из них вставляют капилляр, облегчающий кипение жидкости, а во второе — обратную холодильную трубку, соединенную с водоструйным насосом. После осторожного включения вакуума из реакционной массы отгоняют спирт, погружая пробирку в водяную баню, нагретую до 40—50 ". Жидкость пере ливают в маленькую делительную воронку, ополаскивая пробирку несколькими миллилитрами эфира, извлекают продукт эфиром и сливают водный раствор. После сушки хлористым кальцием эфирную вытяжку переносят в прибор для вакуум-перегонки. При осторожном включении вакуума испаряется большая часть эфира. Затем к остатку добавляют стеклянную вату и перегоняют цианистый бензил при 105—109° и остаточном давлении 2 мм, ведя обогрев с помощью сернокислотной бани. [c.59]

Часто добавление еще одного компонента приводит к отделению добавки. Так, например, двойная азеотропная смесь метилэтилкетон а и воды, которая не разделяется обычно на два слоя, может быть разделена на богатый водой и бедный водой слои добавкой небольшого количества соответствующего легко кипящего углеводорода. Подобным же способом добавка солей, таких, как хлористый натрий или хлористый кальций, может часто вызвать разделение фаз высаливанием. [c.310]

Газы высушиваются путем пропускания их через специальные промывные склянки — склянки Тищенко, сушильные колонки, хлоркальциевые трубки, и-образные трубки (рис. 1), заполненные осушающими веществами. Склянки заполняют жидкими осушающими веществами, например, концентрированной серной кислотой для сушки кислотных газов концентрированной или твердой щелочью для сушки газов, обладающих основными свойствами. Сушильные колонки и хлоркальциевые трубки заполняются твердыми осушителями, например, безводным хлористым кальцием, фосфорным ангидридом, натронной известью (смесь твердой едкой щелочи с негашеной известью), ангидроном. Жидкие вещества (в основно.м органические) сушат следующими осушителями безводным хлористым кальцием, безводной сернокислой медью, карбидом кальция, безводным сернокислым натрием, металлическим натрием, едким кали, углекислым калием, помещая их непосредственно в жидкость, которую нужно высушить. Жидкий аммиак сушат, например, металлическим натрием. Нужно помнить, что жидкие и твердые водоотнимающие вещества подбираются таким образом, чтобы они химически не реагировали с осушаемыми жидкостями и газами. Нельзя сушить газообразный аммиак, пропуская его через хлористый кальций, так как в этом случае образуется соединение СаСЬ-ЗЫНз. [c.23]

Предварительно проверяют пригодность угольного порошка следующим образом. Наскабливают из спектрально чистых угольных электродов при помощи скальпеля из танталовой жести 1 г порошка и помещают в агатовую ступку. Добавляют 0,05 г спектрально чистого хлористого натрия и 2 мл этилового спирта. Смесь тщательно смешивают и высушивают при 70- 0° С. Сухой остаток анализируют в условиях применяемой методики. В спектре должны отсутствовать линии определяемых примесей допускается лишь наличие следов последних линий магния, кальция, железа, кремния и алюминия. Это служит одновременно проверкой чистоты применяемых электродов, хлористого натрия и спирта. [c.89]

Для осушения газов пропусканием их через слой твердых осушителей применяют хлоркальциевые колонки, склянки Тищенко (рис. 52) и различной формы хлоркальциевые трубки (рис. 53). В качестве твердых осушителей для газа обычно применяют безводный хлористый кальций, твердые едкие щелочи, натронную известь (смесь окиси кальция и едкого натра) и фосфорный ангидрид. [c.31]

Как правило, сульфокислоты выделяют не в свободном виде, а в виде их натриевых солей. По окончании сульфирования реакционную смесь выливают в воду, полученный раствор частично нейтрализуют бикарбонатом натрия и нагревают до кипения. Затем добавляют хлористый натрий до получения насыщенного раствора и раствор оставляют стоять для кристаллизации. Для высаливания сульфонатов с небольшим молекулярным весом требуется большой избыток хлористого натрия, что приводит к загрязнению продуктов реакции. В таком случае чистый сульфонат можно получить перекристаллизацией из абсолютного этилового спирта, в котором натриевые соли низкомолекулярных сульфокислот умеренно растворимы, а хлористый натрий совершенно нерастворим. Натриевые соли высокомолекулярных сульфокислот, которые нерастворимы в этиловом и метиловом спиртах, также могут быть получены в чистом, свободном от соли виде. Для этого вначале применяют повторное высаливание продуктов из их водных растворов, используя ацетат натрия вместо хлористого натрия. Полученный сульфонат сушат, растирают и многократно экстрагируют кипящим метиловым спиртом, чтобы удалить примеси ацетата натрия, который сравнительно легко растворяется в спирте. Другой метод выделения сульфоната натрия из реакционной смеси, содержащей избыток серной кислоты, состоит в нейтрализации разбавленной смеси гидроокисью кальция или же карбонатом бария или свинца. Образующийся сульфонат экстрагируют горячей водой и таким путем отделяют от примеси неорганического сульфата. Затем к водному экстракту добавляют углекислый натрий при этом углекислые соли кальция, бария или свинца выпадают в осадок. Из фильтрата после упаривания выделяют натриевую соль сульфокислоты. Сульфонат свинца можно разло- [c.214]

По Клайзену [1125], растворяют 35,4 г натрия в спирте до общего объема в 600 мл, смешивают на холоду 300 мл этого раствора этилата со 100 г ацетоуксусного эфира, охлаждают до 5° и приливают но каплям при постоянно помешивании в течение около 15 мин. 45 мл хлористого бензоила, причем температура не должна превышать 10°. Затем смеси дают стоять 30 мин., после этого прибавляют сразу половину оставшегося раствора этилата (а именно 150 мл) и тотчас, но постепенно, еще 22,5 мл хлористого бензоила. После стояния продолжают прибавлять каждый раз половину взятого перед этим количества этилата и хлористого бензоила, пока все не будет употреблено. При этом из спиртового раствора выцадает смесь хлористого натрия и Ка-соединения бензоилацетоуксусного эфира.Дают стоять на холоду около 12 час., отсасывают и промывают эфиром. Из фильтрата выцадает с промывным эфиром еще некоторое количество енолята натрия, которое присоединяют к общему количеству. Сырой енолят натрия растворяют в трехкратном количестве воды и при охлаждении льдом подкисляют уксусной кислотой до полного выпадения маслянистого продукта. Извлекают эфиром, сушат хлористым кальцием и фракционируют. Т. киц. 175—176° при 12 мм. [c.395]

Для подкисления суспензии можно использовать кислоту или смесь кислоты с минеральной солью. Обязательным условием является наличие в кислоте и в соли питательных компонентов и отсутствие компонентов, вредных для микроорганизмов, так как водная среда после отделения биомассы возвращается в ферментатор на стадию выращивания. Для подкисления используются фосфорная, о-фос-форная, уксусная, пропионовая, масляная, метилфосфиновая, о-фос-финовая, ж-фосфиновая, соляная, серная, азотная кислоты, фосфорная кислота-Ь хлористый кальций, фосфорная кислота-Ьхлористый натрий, фосфорная кислота-I-хлористый кальций-Ь хлористый натрий, уксусная кислота- хлористый кальций. [c.113]

Кроме того, для предотвращения коррозии добавляют в нефть щелочь, которая нейтрализует действие кислоты. Для этой же цели вводят в аппаратуру газообразный аммиак. Под действием щелочи (NaOH) хлористые соли кальция и магния переходят в хлористый натрий и гидроокиси магния и кальция. Получающаяся смесь этих веществ уже не оказывает сильного корродирующего действия на аппаратуру. [c.254]

КИСЛЫЙ сульфат. Другой метод отделения сложного эфира от избытка кислоты заключается в нейтрализации реакционной смеси гидратом окиси кальция или окисью кальция [15] с последующим удалением нерастворимого сернокислого кальция. В том случае, евли нет необходимости удалять ион S04, целесообразно нейтрализовать сырую смесь продуктов этерификации твердым карбонатом натрия или едким натром [16]. Иногда для нейтрализации применяют 50%-ный раствор едкого натра [17]. Алкил-серная кислота может быть переведена в натриевую соль также с помощью твердого хлористого натрия [17а [c.9]

В результате такой операции в растворе останется хлористый натрий, а в осадке будет находиться смесь фосфата и карбоната кальция. Отфильтровав осадок и упарив получен 1ый фильтрат, мы можем выделить поваренную соль. Смесь Саз(Р04)2+СаС0з можно использовать как удобрение только на кислых почвах чтобы перевести ее в более ценное удобрение (суперфосфат), необходимо обработать осадок (смесь СаСОз4 Саз(Р04)2) фосфорной кислотой [c.446]

Введение в цементную смесь хлористых солей кальция и натрия сиособст-пует образованию высоконеироиицаемого для нефтепродуктов бетона. [c.362]

Авторы синтеза сообщают, что диметиловый эфир 2,5-диокси-ацетофенона удобно получать следующим образом. В 1-литровой круглодонной колбе, снабженной обратным холодильником, растворяют при нагревании 60 г (0,39 моля) 2,5-диоксиацетофенона (стр. 209) в 300 мл этилового спирта. Затем источник тепла отставляют и к еще горячей жидкости при взбалтывании прибавляют поочередно в пять приемов раствор едкого натра (40 г щелочи в 00 мл воды) и диметилсульфат (120г). Выделяющееся во время реакции тепло заставляет раствор кипеть. После того как прибавление будет закончено (примерно через 20 мин.), реакционную смесь подщелачивают, для чего к ней дополнительно прибавляют раствор 10 г едкого натра в 20 мл воды, и оставляют раствор кипеть в течение 3 час. на водяной бане. Для удаления большей части этилового спирта темноокрашенную смесь подвергают перегонке, а оставшуюся в колбе жидкость перегоняют с водяным паром. Дестиллат, который собирают в количестве, составляющем примерно 2 500 мл, охлаждают в бане со льдом и насыщают хлористым натрием, в результате чего на дно оседает густое масло. Большую часть водного слоя декантируют, а оставшееся масло экстрагируют эфиром и сушат над хлористым кальцием. После этого эфир отгоняют, а остаток фракционируют в вакууме. Выход препарата с т. кип. 152—156° (15 мм) составляет 50—52 г (71—74% теоретич.) т. пл. 20—22°. [c.402]

Синтез пикрамина С. С.мешивают 35 мл пиридина с раствором 6,5 окиси кальция в 40 мл воды и охлаждают в ледяной бане. К суспензии прибавляют с.месь 11,6 г (0,045 моль) сухой соли диазония и 5,46 г (0,015 моль) динатриевой соли хромотроповой кислоты, охлаждая реакционную массу в ледяной бане. Смесь приобретает темнозеленую окраску. Через б—8 добавляют при охлаждении по кзплям 60 мл концентрированной соляной кислоты. Осадок отфильтровывают и промывают 10—15 мл холодной воды. Для очистки сырой продукт размешивают в 200 мл воды, отфильтровывают от растворившейся примеси моноазокрасителя и полученный осадок растворяют при нагревании на водяной бане в смеси 350— 400 мл воды и 3 мл 20%-ного раствора едкого натра. Раствор охлаждают и выделяют пикрамин С, добавляя 40 г мелко растертого хлористого натрия. На следуюш,ий день осадок отфильтровывают и промывают 10—15 мл холодной воды. Получают б г пикрамина С в виде темного, почти черного порошка. [c.153]

В трехгорлую круглодонную колбу, емкостью 1 л. снабженную мешалкой с ртутным затвором, трубкой для введения фтористого бора и хлоркальциевой трубкой, помещают 150 г высушенного над СаС и перегнанного пинаколина и 210 г перегнанного над пятиокисью фосфора уксусного ангидрида. Конец трубки для введения фтористого бора должен находиться при этом на расстоянии 1 см от поверхности жидкости. Колбу помещают в лед, включают мешалку (см. примечание 2) и начинают пропускать фтористый бор до полного насыщения реакционной смеси (см. примечание 3). Затем реакционную смесь выливают в 13%-ный раствор уксуснокислого натрия, из расчета 1 л раствора на каждый моль загруженного пинаколина. Дикетон отгоняют с паром (см, примечание 4). Дистиллат нейтрализуют 10%-ным раствором едкого натра до pH 4—5 по универсальному индикатору, и днкетон экстрагируют эфиром. Эфирный экстракт высушивают хлористым кальцием или сернокислым натрием и, после отгонки эфира, полученное вещество фракционируют, отбирая фракцию, кипящую при 169—172°. [c.20]

При переработке кубовых остатков в этилацетатном производстве можно получать 93—94 %-ный этилпропионат с выходом до 3%, в бутилацетатном производстве — смесь высших эфиров, используемых для выработки растворителя БЭФ Эфиры высших гомологов уксусной кислоты могут также служить сырьем для получения пропионовой, масляной и других кислот методом каталитической переэтерификации Хвостовые погоны бутилацетатного производства после вакуум дистилляции смешивают с головными фракциями от стадии этерификации в соотношении 1 2, нейтрализуют, пропускают через осушительные фильтры с хлористым натрием и хлористым кальцием и получают растворитель БЭФ Смесь бутилацетата, толуола, бутанола и этанола в соотношении 32 15 30 23 представляет собой ацетатный мебельный растворитель АМР-3 В ограниченных количествах выпускаются и другие композиционные растворители, например АМР ЗМ, 664, содержащие формиаты и эфиры высших гомологов уксусной кислоты [c.141]

К раствору бромистого (или хлористого) аллилмагния (2,78 моля) при охлаждении льдом в течение 3—4,час. прибавлен при перемешивании раствор 580 г (2,5 моля) а, -диб-ромэтилэтилового эфира в равном по объему количестве абсолютного ира. Смесь оставлена на ночь, после чего она гидролизована 75 мл 20%-ной уксусной кислоты, а затем 500 мл воды. Эфирный слой отделен, промыт 10%-ным водным раствором бикарбоната натрия (4 X 100 мл), затем насыщенным раствором хлористого натрия, высушен над 100 г безводного сернокислого кальция и перегнан в вакууме. Выхода-аллил- -бромэтилэтило-вого эфира составил 370—396 г (77—82%), считая на o(, -дибромэтилэтиловый эфир, т. кип. 72—75° С/21 мм, 1,4600-1,4606. [c.331]

Стабильные суспензии карбоната кальция в сульфонатах кальция получают взаимодействием натрия с водным раствором хлористого кальция и карбоната натрия с последующим обезвоживанием и фильтрованием [84]. Имеется сообщение о процессе производства коллоидно-дис-персного карбоната кальция смешением раствора обычного сульфоната кальция в масле с известью и водой и последующим пропусканием через полученную смесь газообразной двуокиси углерода [88]. Образующиеся нептизированные сульфонатом частицы содержат 70—90% карбоната кальция и 10—30% гидрата окиси кальция и имеют почти сферическую форму диаметр частицы — предпочтительно менее 60 А. Они чрезвычайно трудно отделяются отстаиванием. По данным рентгенодифракционных исследований, эти частицы не обладают кристаллической структурой. Недавно сообщалось [70] с получении дисперсий карбоната кальция, содержащих около 5 моль карбоната на 1 м.оль диспергирующего сульфоната. Такие дисперсии получают нейтрализацией сульфоновой кислоты, избытком извести в спиртах с последующим пропусканием двуокиси углерода. Включение щелочных компонентов в сульфонатные присадки облегчается применением фенола и алкилфенолов. После взаимодействия среднего сульфоната, фенолов, воды и гидрата окиси кальция или бария воду удаляют нагреванием. Полученный продукт, представляющий собой сложную смесь фенолята, сульфоната и диспергированного основания, можно обработать двуокисью углерода для выделения части фенола [13]. Если взять большой избыток алкилфенола и основания по отношению к сульфонату и воздействовать на смесь двуокисью углерода, т получаются высокоосновные сульфонаты, содержащие 8 моль щелочного-бариевого соединения на 1 моль сульфоната. Для полного удаления фенола применяют обработку двуокисью углерода перед обезвоживанием в этом случае получаемый продукт содержит 1—3 моль основного бария (вероятно, в виде карбоната) на 1 моль сульфоната бария [237]. [c.24]

К свежеприготовленному раствору 0,187 мол. трифенилметилнатрия (стр. 481), находящемуся в колбе, в которую он был перенесен после получения, добавляют 21,7 г (25 мл, 0,187 мол.) чистого этилового эфира изомасляной кислоты (примечание 1). Смесь взбалтывают, и, после того как она 10 мин. постоит при комнатной температуре, к ней прибавляют, продолжая взбалтывание, раствор 26 2 (21,5 мл, 0,186 мол.) чистого хлористого бензоила в 50 мл абсолютного эфира. Смесь разогревается, и немедленно выпадает белый осадок хлористого натрия. После стояния при комнатной температуре в течение нескольких часов смесь нагревают, на водяной бане и эфир отгоняют, пока объем не уменьшится до 300—400 мл. Приливают раствор 5 мл уксусной кислоты в 300 мл воды и смесь взбалтывают в делительной воронке до тех пор, пока при стоянии Жидкость не будет расслаиваться на два гомогенных слоя. Водный слой спускают и отбрасывают эфирный слой взбалтьшают с 10%-ным раствором соды и сушат над хлористым кальцием или драйе-ритом . Раствор фильтруют и перегоняют на водяной бане до тех пор, пока не отгонится почти верь эфир. Остаток охлаждают в холодильном шкафу, выкристаллизовавшийся трифенилметан отфильтровывают с отсасыванием и промьшают несколькими небольшими порциями абсолютного эфира. Фильтрат после отгонки эфира перегоняют в вакууме и собирают все, что отгонится, до 180° при 15 мм. Дестиллат вновь перегоняют и фракцию, отгоняющуюся до 160° при 15 мм, подвергают еще раз перегонке. При этом получают [c.582]

Смесь Прянишникова, предназначенная для песчаных культур, имеет узкий интервал pH и является довольно универсальной для большинства культур. Для усиления ее буферного действия Ш. Цинцадзе предложил заменить двухзамещенный фосфат кальция на трехзамещенный. Для опытов с сахарной свеклой М. А. Белоусов предложил смесь, имеющую в своем составе сочетание одно- и двухзамещенных фосфатов. В эту смесь входит хлористый натрий. [c.554]

Черный цианид или цианплав, известный за границей под названием аэробренда, имеет вид блестящих серо-черных чешуек неправильной, формы от 1 до 2 мм толщины и представляет собой смесь цианистого кальция, цианистого натрия, хлоридов кальция и натрия, окиси кальция и углорода. Продукт содержит кроме того в небольшом количестве сернистые соединения, цианамид кальция, карбид, полуторные окислы и кремнекислоту. Получается черный цианид по методу Ьапс118 а сплавлением при 1400—1500° в электропечи технического цианида кальция с углем в присутствии хлористого натрия как плавня, с быстрым охлаждением плава на вальцах, орошаемых водой до температуры ниже 400°. Препарат полностью не растворяется в воде и чрезвычайно ядовит. На воздухе легко разлагается от действия влаги с выделением синильной кислоты. Поступает в продажу в железных барабанах различной емкости, непроницаемых для воздуха, помещенных в деревянную обрешетку. Мелкая тара в деревянную обрешетку не помещается. Содержание примеси (в%) для всех сортов, согласно стандарту, следующее [c.41]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология