Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Галогенпроизводные ароматического ряда. Нуклеофильное замещение в ароматическом ряду

    ГАЛОГЕНПРОИЗВОДНЫЕ АРОМАТИЧЕСКОГО РЯДА. НУКЛЕОФИЛЬНОЕ ЗАМЕЩЕНИЕ В АРОМАТИЧЕСКОМ РЯДУ [c.237]

    Глава 23. Галогенпроизводные ароматического ряда. Нуклеофильное замещение в ароматическом ряду [c.739]

    Галогенпроизводные ароматического ряда. Нуклеофильное замещение [c.175]

    Атом галогена, связанный с ароматическим углеродным атомом, значительно менее нуклеофильно подвижен, чем в алифатическом ряду. Это объясняется дополнительным взаимодействием его р-электронов с я-электронной ароматической системой, приводящим к упрочению связи углерод — галоген и к ее укорочению. Тем не менее, благодаря легкости получения ароматических галогенпроизводных и возможности активировать нуклеофильное замещение введением электроноакцепторных заместителей, эти реакции очень широко используются в синтезе промежуточных продуктов. [c.181]


    Однако в реакциях нуклеофильного замещения в ароматическом ряду часто наблюдается лишь очень небольшое различие в реакционной способности различных галогенпроизводных, причем чаще всего именно фториды содержащие самую прочную связь углерод — галоген, оказываются наиболее реакционноспособными. Если реакционная способность не зависит oi прочности связи углерод — галоген, то отсюда следует вывод, что реакция скорость которой мы наблюдаем, не включает стадии разрыва связи углерод — галоген. При нуклеофильном замещении в ароматическом ряду, тан же как и при электрофильном замещении в ароматическом ряду, скорость [c.799]

    Наиболее интересно в реакциях нуклеофильного замещения в ароматическом ряду влияние уходящей группы на скорость реакции. Как мы видели, в алифатическом ряду скорость замеш,ения для галогенпроизводных практически всегда изменяется в следующем порядке  [c.403]

    В число наиболее давно известных и чрезвычайно широко изученных реакций замещения входят процессы замещения галогенов у углеродных атомов [36, 37]. Эта группа реакций является одним из наиболее важных методов химической модификации белков и заключается в алкилировании всех или некоторых нуклеофильных заместителей, содержащихся в молекуле белка, в зависимости от доступности этих заместителей, условий реакции и количества используемого реагента. В табл. VI-5 приводен ряд алифатических и ароматических галогенпроизводных, которые вводились во взаимодействие с белками, а также типичные условия, возможные направления реакций и пути использования этих реакций для исследовательских или промышленных целей. Среди галогенидов обычно наиболее реакционноспособны иодиды, затем — бромиды (обладающие почти столь же высокой реакционной способностью, что и иодиды), хлориды и, наконец, фториды. Этот ряд, однако, может быть обращен для некоторых ароматических соединений, поскольку, как ун е отмечалось, реакционная способность вещества RY зависит как от природы Y, так и от R. [c.335]

Смотреть главы в:

Основы органической химии 2 Издание 2 -> Галогенпроизводные ароматического ряда. Нуклеофильное замещение в ароматическом ряду

Основы органической химии Ч 2 -> Галогенпроизводные ароматического ряда. Нуклеофильное замещение в ароматическом ряду



ПОИСК





Смотрите так же термины и статьи:

Замещение нуклеофильное

Нуклеофильное замещение ароматическое

Нуклеофильное замещение в ароматическом ряду

Нуклеофильное замещение в ряду

Ряды нуклеофильности



© 2025 chem21.info Реклама на сайте