Дегидробензол и карбены

Металл — азот Карбены, дегидробензол Металл - кислород СО [c.376]

Нестабильные высокореакционноспособные интермедиаты -карбены, дегидробензолы, илиды фосфора - полз аются с использованием литийорганических соединений элиминированием галогенидов лития, что является энергетически выгодным процессом. [c.251]

Получение дегидробензола термолизом дифенилиодоний-2-карбо-ксилата [c.613]

Для большинства реакций нуклеофильного замеш,ения винильного галогена установлен второй порядок реакции. Среди возможных типов бимолекулярных механизмов для ненасыщенных соединений чаще всего встречается обычный и для ароматических соединений тип присоединения — элиминирования (иначе, механизм прямого нуклеофильного замещения). Однако возможен и механизм элиминирования —присоединения (подобен механизму реакций, проходящих через дегидробензол при ароматическом замещении). Установлено также, что в специфических случаях нуклеофильное замещение идет с промежуточным замещением у атома галогена с образованием винильного карбаниона, через первоначальную прототропную перегруппировку или с промежуточным образованием карбена. [c.223]

Указатели. Для большего удобства книга снабжена не только предметным указателем, но также и указателем типов реакций или типов соединений, например ацетилирование, бромирование, декарбоксилирование, циклопрнсоединение, или ацето-ииды, дегидробензола предшественники, карбена предшественники. Внутри каждой такой рубрики перечислены в алфавитном порядке все реагенты, фигурирующие в цитируемых методиках или имеюш,ие отношение к приведенным в указателе типам соединений, независимо от того, являются ли они реагентами, катализаторами, растворителями, улавливаюш,ими агентами и т. д. Часто реагент можно отнести соответственно к двум илн более типам. Если реагент нельзя причислить к какому-либо типу, мы предпочитаем вовсе отказаться от его классификации а не приписывать ему искусственно придуманное назначение Что касается большой группы реагентов, известных как окисли тели, но используюш,ихся также в качестве восстановителей, то по-видимому, не может быть и речи ни о какой попытке призе сти в указателе типов реакций какие-нибудь подробности относительно этих обш,их реакций. [c.7]

Как дегидробензол, так и карбены, будучи веществами электрононенасыщенными, легко вступают в реакцию со всеми нуклеофильными частицами. Виттиг и Бенц [102] сообщали о получении фенилбифениленфосфина из дегидробензола и трифенилфосфина. [c.232]

В последнее время проявляется большой интерес к химии нестабильных частиц, таких, как карбанионы, карбены, карбо-ниевые ионы, дегидробензол и др. Это связано не только, а порой и не столько с большим синтетическим значением этих реакционноспособных соединений, но и с выяснением ряда теоретических вопросов механизмов перегруппировок и реакций и установлением строения самих этих частиц. Достаточно напомнить о проблеме триплетного и синглетного строения карбенов или о дискуссии по поводу классических и неклассических карбониевых ионов. Химия карбенов, карбониевых ионов и кар-банионов рассматривается в других монографиях серии Органические реакции , к которой относится и книга Джонсона . [c.5]

При электровосстановлении а, Р-дигалоидсоединеиий в апротонных средах образовавшийся после разрыва связи С — Г карб-анион, по-видимому, претерпевает отщепление по механизму Е 1 с образованием ненасыщенного соединения, которое затем восстанавливается [57, 58]. В случае о-дибромбензола это приводит к образованию дегидробензола, как это было показано С. Вавзонеком и Дж. Вагенкнехтом [58] и независимо от них В. Петровым и Г. Якобсоном [12]. [c.99]

И на самом деле, может протекать °- металлирование дифенилсульфида, приводящее к (42), что было показано карб-оксилированием аниона . Хотя основным направлением превращениям (42) является циклизация в результате конкурентной реакции отрыва гидрид-иона с образованием дибензтиофена (43), одновременно идет и другая реакция — отрыв тиофеноксидного иона от промежуточного аниона, приводящая к дегидробензолу, в результате чего после гидролиза удается выделить до 24% тиофенола. [c.161]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология