Гидролиз мономерных соединений кремния

Гидролиз мономерных соединений кремния [c.244]

Гидролиз мономерных соединений кремния....................244 [c.414]

Эти смолы получаются в результате гидролиза и последующей реакции поликонденсации следующих мономерных соединений кремния [c.135]

П. Д. Джордж и Д. Р. Эллиот 3 определяли азот, непосредственно связанный с кремнием, в мономерных кремнийорганических соединениях путем гидролиза навески в спирте и последующего титрования выделившегося аммиака кислотой. В некоторых случаях раствор исследуемого вещества в спирте оставляли на ночь с избытком кислоты. Последнюю оттитровывали обратно щелочью по фенолфталеину. Для определения азота в полимерах те же авторы применяли метод Кьельдаля и Дюма. [c.308]

Следо вательно, монокремневая кислота может быть приготовлена гидролизом мономерных соединений кремния, причем pH и температурные условия должны соблюдаться таковыми, чтобы монокремневая кислота являлась, по крайней мере, временно устойчивой в реакционной среде. [c.38]

Гели с тончайшей структурой микропор могут быть приготовлены более легко путем гидролиза мономерных, соединений кремния, таких как Si U, при низкой температуре. [c.137]

Со став мономерных соединений, используемых для получения большинства кремнийорганических полимеров, может быть выражен общей формулой К 81Х4 , где К — органический радикал, непосредственно соединенный с атомом кремния (связь 31 — С), а X — любой атом или группа атомов, легко отщепляющаяся при окислении или гидролизе (галоиды, алкоксильные и ароксиль-ные группы, аминогруппы и др.). [c.417]

В кремневых кислотах или в их солях некоторые из зарядов кислородных ионов уравновешиваются положительно заряженными ионами водорода, калия, железа, алюминия или других элементов. Такие структуры присущи силикатным минералам и отличаются исключительной сложностью и разнообразием. В эфирах кремневой кислоты некоторые или все атомы кислорода, окружающие каждый атом кремния, соединены с органическими радикалами, например этнльиыми или фенильными. Это, как будет показано ниже, является одним из путей достижения гибридизации силикатов н органических соединений. В таких материалах, как этиловый эфир поли-кремневой кислоты, можно ожидать наличия сложных трехмерных структур. Чем больше число этильных радикалов по отношению к числу тетраэдров кремнезема, тем меньше и проще становятся эти структуры, пока, наконец, в этиловом эфире ортокремневой кислоты (этилорто-силикат) каждый тетраэдр полностью не отделен от соседних тетраэдров этильными радикалами, так что получается мономерное соединение 51(ОС,,Н5)4. Этильные радикалы в этом соединении легко отщепляются при гидролизе, особенно в кислой среде, с образованием этилового спирта и гидратированного кремнезема. [c.86]

Хотя функции кремния в живой материи до сих пор не выяснены, все же на основании целого ряда исследований удалось создать относительно полную картину токсичности мономерных и полимерных кремнийорганических соединений. Безусловно токсичен тетраметоксисилан [70, 1700, 13], который вызывает некроз клеток роговицы глаза, что может привести к слепоте. Опасность представляют также метоксипроизводные органосиланов. Можно предположить, что в этих случаях речь идет о вредном действии метилового спирта, получающегося при гидролизе. Метокси-производные силанов, однако, более токсичны, чем метиловый спирт. [c.403]

Были сделаны попытки использовать для микроопределения кремния сожжение в колбе с кислородом [239, 309, 312, 313]. Так как стекло или кварц — обычные материалы, из которых сделаны колбы, — в данном случае неприменимы, предложено проводить сожжение в никелевых или полиэтиленовых колбах. К навеске добавляют пероксид натрия в качестве реагента, способствующего получению кремния в форме растворимого силиката [312]. При сожжении в полиэтиленовой колбе [313] навеску смешивают с избытком политетрафторэтилена. Полученный 81р4 гидролизуют щелочью. В обоих случаях анализ заканчивают спектрофотометрически. Результаты анализа приведены только для мономерных кремнийорганических соединений. Опубликованы наблюдения о неудобствах сожжения в непрозрачном никелевом сосуде. Сосуд из полимерного материала неудобен, так как горящие частицы вещества легко прожигают его стенки [297]. Наши наблюдения по сожжению микронавесок полимерных кремнийорганических соединений в колбе из полиэтилена с добавлением тефлона к навеске также подтверждают нецелесообразность использования этого метода, так как количественное окисление их при мгновенном сожжении достигается не всегда (в первую очередь это относится к полимерам). [c.168]

Так как в поверхностном слое стекла вместо тетраэдров Si04 содер-иштся некоторое количество ионов кремния, которые в направлении к на-])ужной стороне соединены с группами ОН, то механизм гидрофобизации состоит в том, что мономерное кремнийорганическое соединение, например этилтрихлорсилан, вступает в реакцию гидролиза за счет образовавшихся гидроксильных групп по следующей схеме [c.241]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология