гидролизом мономерных соединений

Гидролиз мономерных соединений кремния [c.244]

Гидролиз мономерных соединений кремния....................244 [c.414]

Соединение чувствительно к окислению и гидролизу, мономерно в газовой фазе и растворе. [c.936]

Основные направления разложения лигнина до низкомолекулярных или мономерных соединений, представленных на рис. 18.4, включают окисление или гидролиз в щелочной среде, сплавление со щелочью, нуклеофильное деметилирование под действием щелочи, пиролиз и гидрогенолиз. Получаемые химикаты можно разделить на следующие группы неспецифические продукты, такие, как уголь, масла, смолы, пек газы, такие, как моноксид и диоксид углерода, а также водород фенол и замещенные фенолы бензол и замещенные бензолы насыщенные и ненасыщенные углеводороды органические серосодержащие соединения органические кислоты. [c.422]

По данным Смита и др. [167], существуют три формы малорастворимых продуктов гидролиза алюминия 1) мономерные соединения АР+ с ОН -группами 2) полиядерные образования, включающие от 20 до 400 атомов алюминия и 3) микрокристаллические частицы. Все три формы одновременно присутствуют в геле, причем со временем вторая форма переходит в третью. Спустя несколько недель третья форма приобретает структуру гиббсита. [c.90]

Эти смолы получаются в результате гидролиза и последующей реакции поликонденсации следующих мономерных соединений кремния [c.135]

Полимерные полиэфиры обладают большей стабильностью по сравнению с мономерными соединениями и в тонких пленках гидролизуются [c.588]

Полимерные полиэфиры обладают большей стабильностью по сравнению с мономерными соединениями и в тонких пленках гидролизуются медленно. Если скорость гидролиза мономерных эфиров обратно пропорциональна длине цени спирта, то скорость гидролиза полимерных эфиров обратно пропорциональна степени поликонденсации.. [c.565]

Мономерные гидролизованные ионы существуют только в очень разбавленных растворах, так как гидролиз соединений титана неразрывно связан с гидролитической полимеризацией и образованием оло-вых соединений, в которых атомы титана связаны между собой мости-ковыми ОН-группами [c.219]

Следо вательно, монокремневая кислота может быть приготовлена гидролизом мономерных соединений кремния, причем pH и температурные условия должны соблюдаться таковыми, чтобы монокремневая кислота являлась, по крайней мере, временно устойчивой в реакционной среде. [c.38]

Гели с тончайшей структурой микропор могут быть приготовлены более легко путем гидролиза мономерных, соединений кремния, таких как Si U, при низкой температуре. [c.137]

При совместном гидролизе мономерных кремнийорганических соединений и эфиров ортотитановой кислоты с последующей поликонденсацией продуктов гидролиза при 200° образуется два типа полиорганотитаносилоксанов [c.492]

Деструкция по закону случая происходит путем независимых разрывов связей в основной цепи (главным образом, в гетероцеп-ных полимерах — полиамидах, полисахаридах и др.) с образованием макромолекул меньшей длины. В конечном итоге при деструкции могут образоваться мономерные соединения. Как правило, деструкция по закону случая протекает под влиянием химических реагентов (кислот, щелочей и т. д.) с разрывом связей углерод — гетероатом. Этот тип деструкции характерен для поликонденсационных полимеров (например, гидролиз полисахаридов, белков). [c.68]

Отметим, что в ряДе случаев метод позволяет определить не только исходные мономерные соединения, но и распределение мономеров в сополимере. Так, гидролиз и совместный газо-хроматографический и ЯМР-апализ использованы для определения изомерного распределения блоков в сополимерах окись пропилена— малеиновый ангидрид [32] и пропиленоксид—цитрако- [c.203]

Способ их получения заключается в гидролизе мономерных крем нийорганических соединений, содержащих способные к гидролиз группы наибольшее значение имеют хлор- и алкоксиметилсиланы При гидролизе водой в присутствии щелочных или кислых катализа торов сначала образуются силанолы, которые затем поликонденси руются с образованием полисилоксановых полимеров [c.326]

Полиорганосилоксаны обладают ценными физико-химическими свойствами и нашли большое техническое применение. Способ их получения заключается в гидролизе мономерных кремнийорганических соединений, содержащих способные к гидролизу группы наибольшее значение имеют хлор- и алкоксиметилсиланы. При гидролизе водой в присутствии щелочных или кислых катализаторов сначала образуются силанолы, которые затем поликонденсируются с образованием полисилоксановых полимеров [c.318]

В качестве примера приведено получение полиэпоксидных соединений взаимодействием глицерина или триметилолпропана с 3 молями эпихлоргидрина. В смесь 276 г глицерина (3 моля) и 828 г эпихлоргидрина (9 молей) добавляют 1 г 45% растйора грехфтористого бора в эфире (при соотношении трехфтористого бора и эфира 1 9). Охлаждением поддерживают температуру около 50° в течение 1 /4 часа и далее в течение час. постепенно повышают ее до 80 Для предотвращения гидролиза эпоксидных групп, образующихся при отщеплении хлористого водорода от полученного три-(хлоргидрина) глицерина, реакцию проводят в безводной среде. Для этого 370 г сырого продукта реакции вносят в 900 г диоксана и ведут интенсивное перемешивание с 300 г порошкообразного алюмината натрия при 90—95° в течение 9— 10 час. После фильтрования и отгонки растворителя образуется 261 г глицидного эфира глицерина в виде вязкого желтого масла с т. кип. 215—225"/2 мм. Однако очистка его перегонкой большей частью не требуется, так как достаточно удалить все летучие примеси нагреванием в вакууме при 150°. Продукт реакции имеет вес эпоксидного эквивалента 149 и молекулярный вес 324, откуда следует, что на 1 моль приходится 2,18 эпоксидной группы таким образом, продукт частично полимеризован, так как мономерное соединение имело бы молекулярный вес 260 и 3 эпоксидные груп- н.1 на 1 моль. [c.436]

Для получения полиорганосилоксанов из мономерных соединений последние подвергают гидролизу, т. е. обрабатывают водой. При гидролизе получаются полимерные соединения обычно невысокой степени полимеризации. Из этих полимеров только кремнийорганические жидкости находят непосредственное техническое использование. Для получения высокополимерных смол и кау-чуков такие промежуточные продукты подвергают дальнейшей конденсации (термической или каталитической, т. е. с применением катализаторов). В ряде случаев проводят конденсацию совместно с органическими полиэфирами, которые повышают клеящую способность получаемых смол, эластичность и другие ценные свойства. [c.18]

Со став мономерных соединений, используемых для получения большинства кремнийорганических полимеров, может быть выражен общей формулой К 81Х4 , где К — органический радикал, непосредственно соединенный с атомом кремния (связь 31 — С), а X — любой атом или группа атомов, легко отщепляющаяся при окислении или гидролизе (галоиды, алкоксильные и ароксиль-ные группы, аминогруппы и др.). [c.417]

В кремневых кислотах или в их солях некоторые из зарядов кислородных ионов уравновешиваются положительно заряженными ионами водорода, калия, железа, алюминия или других элементов. Такие структуры присущи силикатным минералам и отличаются исключительной сложностью и разнообразием. В эфирах кремневой кислоты некоторые или все атомы кислорода, окружающие каждый атом кремния, соединены с органическими радикалами, например этнльиыми или фенильными. Это, как будет показано ниже, является одним из путей достижения гибридизации силикатов н органических соединений. В таких материалах, как этиловый эфир поли-кремневой кислоты, можно ожидать наличия сложных трехмерных структур. Чем больше число этильных радикалов по отношению к числу тетраэдров кремнезема, тем меньше и проще становятся эти структуры, пока, наконец, в этиловом эфире ортокремневой кислоты (этилорто-силикат) каждый тетраэдр полностью не отделен от соседних тетраэдров этильными радикалами, так что получается мономерное соединение 51(ОС,,Н5)4. Этильные радикалы в этом соединении легко отщепляются при гидролизе, особенно в кислой среде, с образованием этилового спирта и гидратированного кремнезема. [c.86]

Таким образом, общепризнано, что полимерные ионы образуются при гидролизе ионов уранила. Для образования мономерных соединений, например UOjOH" , никаких доказательств представлено не было, хотя Краус [201] и предполагает, что возобновление исследований в области низких концентраций урана может дать положительные результаты. Несмотря на некоторые трудности в обработке всех данных по исследованию низких степеней гидролиза, выводы, основанные на гипотезе о ядрах и звеньях , несомненно привлекают внимание. [c.195]

Силанолы, как известно, являются основными мономерными соединениями, ноликонденсация которых приводит к образованию полиси-локсанов. В ( ССР силанолы были получены гидролизом гелогенсила-нов гидролизом алкоксисиланов [c.132]

Аналогичный эффект наблюдается и нри гидролизе сходного соединения — З-нитро-4-ацетоксибензойной кислоты поли-4-ви-нилимидазолом и мономерным 5-винилбензимидазолом. Скорость гидролиза проходит через максимум при pH 7,5, и эффективность полимерного реагента в этой точке в 5 раз выше низкомолекулярного [16]. Подобных примеров можно привести очень много. [c.260]

Корщак [21] предположил, что полимеры, полученные им из быс-(р-дикетонов) и в результате гидролиза ацетилацетонатов и бензоилацетонатов титана, имеют структуры III и IV эти структуры по существу являются логическим распространением выводов, сделанных Ямамото и Камбара относительно мономерных соединений, на полимерные [c.82]

Соединения такого же строения можно получить согласно третьему патенту [24], путем контролируемого гидролиза мономерных алкоксититанацилатов. Метод, состоит в смешении кислоты с алкоксидом титана и нагревании, если это необходимо, до получения прозрачного раствора. Затем добавляют от одного до двух молей воды на моль эфира, а полученный в результате гидролиза спирт отгоняют при пониженном давлении. При охлаждении эти продукты затвердевают, образуя коричневые воски, растворимые в органических растворителях. [c.109]

Технические жидкости, получающиеся при проведении совместной конденсации продуктов гидролиза мономерных кремнийорганических соединений, представляют собой смеси линейных органосилоксанов с различной длиной молекулы и низших циклических полиорганосилоксанов. Наибольший интерес с точки зрения практического применения представляют полидиметилсилоксано-вые, полидиэтилсилоксаноБые и полиметилфенилсилокса-новые жидкости. [c.133]

Клетчатка и крахмал относятся к классу полисахаридов — высокомолекулярных соединений, у которых мономерными звеньями являются остатки моносахаридов. Оба упомянутых полисахарида при полной деструкции превращаются в глюкозу. Вопрос о причинах различия этих веществ, в конечном итоге составленных из одинаковых звеньев, давно уже занимал ученых. В процессе исследований прежде всего было установлено, что при осторожном гидролизе обоих веществ можно выделить промежуточные длсахариды целлобиозу из клетчатки, мальтозу из крахмала и гликогена. Названные дисахариды построены из двух молекул глюкозы, связанных по эфирному типу. Все различие между целлобиозой и мальтозой сводится к небольшой стереохимической тонкости в целло-биозе имеется Р-гликозидная связь, в мальтозе—а-гликозид-ная. [c.305]

Образованию оловых соединений (оляция) и превращению их в оксосоединения (оксоляция) способствуют повышение температуры и концентрации раствора, а также его длительное выдерживание. Обратные процессы превращения оловых соединений в мономерные ионы протекает очень медленно, превращение же оксогрупп в оловые почти невозможно. Совместное протекание гидролиза, оляции, оксоляции [c.219]

Стандартная энтальпия образования ионов Zr H- и Hf + в водном растворе была определена по энтальпии растворения галогенидов металлов в растворах минеральных кислот. Трудности определения энтальпий образования рассматриваемых ионов связаны со сложностью. химического поведения соединений циркония и гафния в водном растворе, их ярко выраженной склонностью к гидролизу, полимеризации и комплексообразованию. Исследование равновесий показало, что при концентрации циркония 10-3 моль/л и менее и концентрации минеральной кислоты (хлорной, соляной или азотной) 2 моль/л и более в растворе доминирует негидролизованный мономерный ион Zr +, практически не образующий устойчивых ассоциатов с перхлорат-, хлорид- и нитрат-ионами. В этих условиях растворение кристаллических Zr U и 2гБг4 в растворе минеральной кислоты можно представить схемой [c.203]

Такое планирование оправдано в тех случаях, когда потенциальное исходное соединение является бросовым товаром (например, является отходом того или иного производства и желательна его рациональная утилизация, либо когда в целевой молекуле легко распознать структурные фрагменты, отвечающие доступным соединениям. Наиболее выразите.льньш примером второй ситуации может служить синтез биополимеров (белков, полисахаридов, нуклеиновых кислот). Все они построены из небольших мономерных блоков, соединенных через гетероатомы. Такими мономерами для полипептидов и белков являются аминокислоты, для полисахаридов — моносахариды, а для нуклеиновых кислот — нуклеотиды. В биополимерах эти мономеры соединены амидной, 0-гли-козидной и фосфодиэфирной связями соответственно. Такие связи легко расщепляются при химическом или ферментативном гидролизе. Обратное превращение — сборка межмономерных связей — представляет собой обыч- [c.295]

Экзофермент, катализирующий гидролиз р-О-глюканов с 1- 3-связями, в частности ламинарина, до глюкозы (избегая строгой номенклатуры, назовем его ламинара-зой), высоко специфичен к типу гликозидных связей, т. е. расщепляет только связи 1->-3. Поэтому, если изучаемый полисахарид под действием ламинаразы претерпевает полный гидролиз, можно уверенно утверждать, что он имеет регулярную структуру и построен только из р-В-глюкопиранозных звеньев, соединенных 1->-3-связями. Иными словами, исследование полисахарида при помощи ферментативного гидролиза дает сразу сведения и о мономерном составе, включая конфигурацию и положение межмономерных связей, и о ближнем порядке звеньев, и о дальнем порядке остатков в цепях. На первый взгляд может показаться, что применительно к регулярному неразветвленному полисахариду ферментативный гидролиз дает информацию такого же характера, что и обычный мономерный анализ при помощи метилирования (если отвлечься от конфигурации гликозидных связей). Мы сейчас увидим, однако, что это не соответствует действительности. [c.103]

Расщепление неорганического пирофосфата (PPi) на две фосфатные (Pi) группы (гл. 7 разд. Д, 1) катализируется пирофосфатазами, которые присутствуют, по-видимому, во всех клетках. Их функция состоит, очевидно, просто в удалении образующегося PPi по мере его образования (табл. 7-2) и смещения равновесия в сторону образования требуемого соединения. Примером может служить образование активированных аминокислот (молекул аминоацил-тРНК), играющих важную роль л биосинтезе белка. Из уравнения (11-2) следует, что для активирования одной молекулы аминокислоты требуются две молекулы АТР [2]. Хотя с термодинамической точки зрения за присоединение одного мономерного звена к полимерной цепи, казалось бы, не обязательно платить двумя молекулам АТР, часто такая расплата имеет место, а гидролиз PPi не оставляет сомнений в том, что реакция действительно идет до конца. Молекулы тРНК стремятся соединиться с аминокислотами в соответствии с уравнением (11-2), даже если концентрация свободных лминокислот в цитоплазме нпзка. [c.461]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология