Определение ацетонциангидрина

Определение ацетонциангидрина в воздухе [101]. Исследуемый воздух протягивают через промывалку с водным 10,%-ньш раствором хлорамина Т. Ацетонциангидрин окисляется, причем одним из продуктов образуется хлористый циан. Пары последнего увлекаются потоком воздуха и-попадают в следующую промывалку со смесью 1 мл ледяной уксусной кислоты, 3 мл этилового спирта и 1 мл бензидин-пиридинового реактива. В результате протекающей реакции жидкость во второй промывалке окрашивается в красный цвет. Оптическую плотность раствора измеряют через 20 мин при 520 нм (е=7-10 ). Способ позволяет определять не менее 0,2 мкг ацетонциангидрина в пробе. [c.107]

Ход определения. При прохождении паров ацетонциангидрина через раствор хлорамина образуется хлорциан, который увлекается током воздуха в поглотительный раствор, окрашивая его в красный цвет. Окраска достигает максимума через 20 мин. Интенсив-аость окраски, измеряют по стандартной шкале или с помощью фотоэлектроколориметра, пользуясь калибровочным графиком. [c.135]

Определение свободной синильной кислоты в ацетонциангидрине [c.347]

Синильная кислота, определение в ацетонциангидрине 347 [c.511]

В начале загрузки ацетонциангидрина температура содержимого колбы составляет 25°, а в конце она не должна подниматься выше 80°. После введения всего ацетонциангидрина температуру реакционной смеси поднимают до 130° в течение 15 мин., затем при включенной мешалке, смесь охлаждают до 65° в течение 10 мин. и отбирают пробу для определения содержания амида. Содержание амида должно составлять около 29,0%. [c.127]

Зависимость скорости растворения золота от интенсивности перемешивания. Скорость растворения золота в растворах ацетонциангидрина увеличивается с повышением числа оборотов диска только до определенного предела (2,25 об/с), но в этой области она пропорциональна числу оборотов в сте- [c.99]

Определение концентрации ацетонциангидрина 123 [c.7]

Определение концентрации ацетонциангидрина [c.123]

Ход определения. В колбу емкостью 100 мл, содержащую 20 мл дистиллированной воды п Ь мл азотной кислоты (I 3), берут навеску (3—5 г) анализируемого ацетонциангидрина с точностью до 0,0002 г. Из микробюретки добавляют 5 мл азотнокислого серебра, перемешивают, вносят индикатор — железо-аммонийные квасцы — и титруют раствором роданистого аммония до розовой окраски раствора, пользуясь для титрования микробюреткой. В аналогичных условиях титруют контрольную пробу. [c.125]

Ход определения. Во взвешенную колбу емкостью 50 мл вносят 1 мл анализируемого ацетонциангидрина, взвешенного с точностью до 0,0002 г. Добавляют пипеткой 5 мл гидроксиламина, 4—5 капель бромфенолового синего и титруют 0,1 н. раствором едкого натра до зеленовато-синей окраски раствора. Отдельно проверяют кислотность, титруя 1 мл анализируемой пробы в присутствии бромфенолового синего. Для контрольного титрования берут 20 мл дистиллированной воды, 5 мл раствора [c.126]

Ход определения. В колбу емкостью 100 мл, содержащую 20 мл дистиллированной воды, вводят навеску анализируемого ацетонциангидрина (2—3 г), взятую с точностью до 0,0002 г, и титруют в присутствии 2—3 капель метилового оранжевого 0,01 н. раствором едкого натра. Содержание серной кислоты х (в %) вычисляют по формуле [c.128]

Определение влаги в ацетонциангидрине проводят с помощью реактива Фишера. [c.128]

Органические цианиды имеют одну или более цианогруппу к ним относятся циангидрины и нитрилы. Ацетонциангидрин (СНз)2С(ОН)СМ диссоциирует в растворе полностью, образуя эквивалентное количество цианидов, как это следует из результатов определения свободных цианидов. Разумеется, полностью разрушается он при обнаружении и остальными методами. Нитрилы практически не разрушаются с образованием цианидов. В случае ацетонитрила H3 N и адипонитрила N ( H2)4 N не обнаружено сколько-нибудь существенного наличия свободных, простых и общих цианидов. Однако акрилонитрил H2 = H N выделяет около 15% цианидов после УФ-облуче-ния. Эти отличия между циангидринами и нитрилами очень существенны и должны учитываться при оценке влияния на окружающую среду. [c.233]

Хемосорбционное концентрирование акрилонитрила при определении его в воздухе рабочей зоны в присутствии H N не требует дополнительной идентификации. Воздух пропускают через абсорбер со щелочным раствором КМПО4 [38] или через два последовательно расположенных поглотителя, один из которых со щелочным раствором перманганата калия, а другой — с 40%-ным раствором К2СО3 [39]. Предел обнаружения акрилонитрила в виде соответствующего производного (см. гл. VII) с ЭЗД составляет 0,02 мг/м Применение ТИД дает возможность определять ацетонциангидрин с С 0,2 мг/м после улавливания этого опасного соединения в 0,1 н водный раствор серной кислоты [40]. [c.107]

Б005314. Разработка методов определения изо-масляного альдегида в воздухе в присутствии цианистого водорода, нитрила акриловой кислоты и ацетонциангидрина.-Горьковский НИИ гигиены труда и профзаболеваний. 1969 г. [c.12]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология