Метил этил пиридин

Рис. 16.1. Влияние диэлектрической Рис. 16.2. Данные для реакции проницаемости на скорость реакций метилиодида с пиридином (о) и иодистого этила с триэтиламином ( ) и этилиодида с триэтиламином ( ). иодистого метила с пиридином (о) при 100 С.

Реакцией аммиака с ацетиленом в жидкой фазе нри 30—40° и 20 ат-в присутствии ацетилида меди как катализатора получают 2-метил-5-этил-пиридин по уравнению [c.249]

Химическая структура молекулы пиридокснна открывает перспективу многих путей синтеза ее. Казалось, наиболее эффективным должен быть путь синтеза через производное пиридина, как, например, 2-метил-5-этил-пиридин или Р-пиколин. Однако введение заместителей в пиридиновый цикл (кроме Р-положения) является весьма сложным и малодоступным. Следовательно, остаются два варианта возможного осуществления синтеза пиридоксина 1) применение таких производных пиридина или хинолина, которые уже содержали бы заместители в требуемых положениях (2 3 4 и З ), либо 2) синтез из алифатических фрагментов пиридинового цикла с функциональными группами в соответствующих положениях. К первому варианту относится синтез пиридоксина через производные хинолина или изохинолина, а ко второму варианту — синтез пиридоксина а) через производные динитрила цинхомероновой кислоты и б) через производные нитрила никотиновой кислоты. [c.155]

СХЕМА СИНТЕЗА 2-МЕТИЛ-б-ЭТИЛ ПИРИДИНА [c.77]

При рассмотрении всех возможных путей этого процесса самым поразительным оказывается то, что 2-метил-5-этилпиридин образуется с выходом 70% из ацетальдегида и аммиака. Благодаря этой реакции 2-метил-5-этил-пиридин доступен в сравнительно крупных масштабах. [c.354]

Аммиак, виниловые эфиры 2-Метил-5-этил пиридин Активные глины 100—300 бар, 180—250° С [976] [c.173]

Метил-5-этил- пиридин 2-Метил-5-винил- пиридин РезОз(93%)-СгзОз(5%)-К0Н(2%) в присутствии водяного пара, от 100 торр до 1,7 бар, 540—710 С. Выход 78,22% за проход [127] [c.588]

Немаловажную роль в технологии производства играют вопросы коррозии. Известно, что металлы в ряде процессов служат катализаторами различных реакций. Поэтому содержание их в реакционной массе может способствовать течению побочных реакций, увеличивать цветность ее и снижать качество целевого полупродукта. Содержание металлов в готовой продукции может обусловить нестабильность ее при хранении. Поэтому для процессов, осуществляемых при участии агрессивных реагентов (кислот, щелочей, галогенов) необходимо обосновывать род конструктивных материалов аппаратуры. Для большинства процессов, применяемых в производстве витаминов, пригодны аппараты, изготовленные либо из эмалированной стали, либо из нержавеющей стали марки 1Х18Н9Т. Однако наряду с этим в синтезе витаминов имеются процессы, для которых указанные материалы непригодны, например, процессы окисления хинолина или 2-метил-5-этил-пиридина азотной кислотой под давлением при температуре выше 170° С. Для этих условий реакции необходимы реакторы из тантала. При сниже- [c.9]

Рассчитаны константы скоростей основной и побочных реакций процесса деметилирования 2-метил-5-этил пиридина. [c.135]

Метил-5-этил-пиридин Ацетальдегид Пропиловый спирт и пропионовый альдегид [c.98]

В серии опубликованных работ [25—30] приведены результаты систематических исследований по выяснению влияния различных факторов на направление и скорость протекания реакций химической модификации концентратов асфальтенов, полученных из вакуумных нефтяных остатков по процессу Добен . Оптимизация процессов аминирования с использованием в качестве аминирующих агентов триалкиламинов (метил-, этил-и бутил-) и пиридина позволила получить высокие выходы нерастворимых сильноосновных анионитов (84—90%). При этом было показано, что с уменьшением молекулярных весов, с уменьшением содержания гетероатомов и с повышением степени конденсированности в исходных асфальтитах ускоряется реакция аминирования. Повышается скорость аминирования и с увеличением полярности растворителей. [c.262]

Алкил- и арипиридиниевые соединения. Соли пиридиния. Среди продуктов присоединения пиридинового ряда наиболее важными являются четвертичные алкил- и арилпиридиниевые соли. При добавлении иодистого метила к пиридину реакция идет настолько энергично, что необходимо охлаждение. Обычно эту реакцию проводят в инертном растворителе, например в бензоле, из которого иодистый Ы-метилпиридиний (XIV) (часто называемый иодметилатом пиридина) выделяется в виде бесцветных кристаллов с выходом, близким к количественному [c.321]

При нитровании 1-метил(этил)-3-фенилбензофуро[2,3-с]пиридинов 58а, Ь замещение может направляться как в аннелированное бензольное кольцо, так и в [c.455]

В качестве реактива на эпоксидную группу используют растворы хлористого водорода в диоксане метил этил кетоне , этиловом спирте . Чтобы избежать потерь хлористого водорода во время анализа, можно в качестве донора НС1 использовать гидрохлориды органических оснований, например триметилами-на и пиридина При взаимодействии эпоксида с избытком гидрохлорида триметиламнна в безводной ледяной уксусной кислоте образуется эпнхлоргидрин и выделяется триметиламин, который можно точно оттитровывать 0,1 н. раствором безводной хлорной кислоты в ледяной уксусной кислоте. Хорошими индикаторами являются кристаллический фиолетовый и а-нафтолбен-зеин, они обеспечивают в точке эквивалентности очень резкий переход окраски от синей или желтой к зеленой. [c.134]

Механизм этой перегруппировки неизвестен. Было лишь высказано предположение [8] о том, что здесь не имеет места настояш,ая перегруппировка, а происходит диссоциация пиридиниевой соли на иодистый метил и пиридин с последующим алкилированием ядра, т. е. подобно тому как происходит перегруппировка Гофмана—Марциуса при нагревании солей N-алкилами-нов выше 250°. Однако такому юлкованию реакции противоречит то обстоятельство, что в результате ее образуется смесь а- и 7-пиколинов, тогда как в реакции подобного типа следует ожидать вступления метильной группы в р-положение во всяком случае, трудно сделать окончательное заключение на этот счет до накопления нового экспериментального материала. К тому же эта реакция в ряду пиридина не представляет большого интереса, так как алкилпиридины обычно более легко получают другими способами. [c.322]

Образование 2-метил-5-этилпиридина можно объяснить только как результат конденсации 4 молекул ацетальдегида, причем заключительной стадией реакции может быть конденсация молекулы ацетальдегида или альдегидаммиака с XVI или какая-либо аналогичная конденсация. Далее, для того чтобы объяснить образование промежуточного продукта XIX, необходимо предположить, что присоединение последней, четвертой молекулы ацетальдегида отличается от конденсации обычного типа, в результате которой образуются продукты линейного строения. Промежуточный продукт XIX может претерпевать замыкание цикла с образованием XX, подобно тому как XVI при замыкании цикла дает XVII. Циклический промежуточный продукт XX снова теряет молекулу аммиака и в конце концов дает 2-1у1етил-5-этил-пиридин XIV с полностью конъюгированной системой двойных связей. [c.354]

Аналогичные результаты получены Селлом [12]. Обработка 2-метил-5-этил-пиридина бромом в соляной кислоте при 100° дает 2-метил-5-(а-бромэтил)-пиридин [13]. [c.396]

Расширить производство никотиновой кислоты представляется возможным за счет использования синтетического 2-метил-5-этил-пиридина (МЭП), получаемого из ацетальдегида и аммиака, и коксохимического хинолина., которые в зарубежной пракике широко применяются для этой цели. [c.154]

Формальдегид, лу-тидин-2,6 2-Метил-6-(2-окси-этил)-пиридин (I), 2-метил-6-винилпиридин (II) KaSsOg в присутствии гидрохинона и 1,3,5-три-нитробензола, 150—210 С. Выход 1 — 46%, II — 11% [721] [c.88]

Метил-5-этил- пиридин 2-Метил-5-винилпи- ридин ZnO (>70%) — один из окислов СеО, MgO, А1А. SiOa, TiOa, V Oj, BiA. WO3, MnO , aO 30%) [1131]. m. также [1132] [c.250]

Ацетальдегид (1), NH,, а(П)-, Р(1И)-Пико-лины, 2-метил-5-этил-пиридин (IV), Н2О РЬО—AI2O3 375" С, в присутствии воды, I-HaO NH3 = 2.5 2 1, 18 ч. Выход II — 15,9%, 111—10,4%, IV— 11,8% [765] [c.538]

Метил-5-этил пиридин 2-Метил-5-этил пиперидин Ni (скелетный, промотированный Fe) в протоке, в присутствии спиртового раствора NaOH, 151—201 бар 150—160° С. Конверсия за 1 проход 70—72% [1164] [c.655]

Метил-5,5-(2-К-эти нил)-пиридины 2-Метил-5-(2-Н- этил)-пиридины N1 (50%) — А1 (сплав) в растворе NaOH, 90° С. Выход 50% [2275] [c.125]

Дизамещенные фенолы (заместители метил, этил, хлор) Полимеры u l в пиридине, 20° С [1024] [c.561]

Метилэтилвинил-этинилкарбинол, аммиак Пиридиновые основания 2-метил-6-этил-пиридин, 2,5, 6-коллидин dO—АЬОз спирт аммиак =1 3, 300—480° С. Выход катализата — до 71% оснований (в расчете на спирт) — до 25,6% [713] [c.1410]

Каталитическому гидрированию подвергали также многие другие производные пиридина. Так, восстановление 2-ииридоиа (СбКНЮН) и замещенных при азоте его метил-, этил-, пропил-, бутил-, изопропил-, октил- и бензил-нроизводных в соответствующие ииперидоны проводили [51 ] на никелевом катализаторе, содержащем 1 % меди, при температурах 200—235° и давлении водорода 40 ат. [c.250]

Эти соли получают взаимодействием одного эквивалента амина с эквивалентным количеством HjSO или SO,. Предпочтительней использовать 2-метил-5-этил пиридин (МЕР). Коррозионные испытания проводили на прошедших пескоструйную обработку образцах стали SAE 1020 в моделирующем морскую воду растворе, насыщенном сероводородом. [c.70]

Определение констант равновесия реакции гидродеметилирования 2-метил-5-этил-пиридина по кинетическим данным. К. П. Беспалов, Т. И. Гросс, В. В. А 11- [c.135]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология