Сочетание с аминосоединениями бензольного ряда

Сочетание с фенолами. В отличие от аминосоединений бензольного ряда, образующих при сочетании диазоаминосоединения, фенолы легко и гладко сочетаются с диазосоединениями с образованием азосоединений. [c.106]

Сочетание с аминосоединениями бензольного ряда. Анилин его о- и п-замещенные, например о- и п-толуидины, л-ксили-дин, сульфаниловая кислота, образуют при взаимодействии с диазосоединениями главным образом диазоаминосоединения и лишь в незначительной степени вступают в реакцию азосочетания. Например, при взаимодействии диазобензола с анилином образуется диазоаминобензол [c.101]

В отличие от фенолов моноаминосоединения бензольного ряда не склонны образовывать дисазокрасители. Чаще всего они сочетаются в пара-положение. В бензольном ряду, в случаях, когда пара-положение по отношению к аминогруппе занято, сочетание редко проходит в орто-положение. ж-Фенилендиамин, так же как резорцин, сочетается очень легко — первая азогруппа вступает в пара-положение к одной из аминогрупп вторая азогруппа вступает между обеими аминогруппами, т. е. в орто-положения к обеим аминогруппам. Для характеристики наиболее важных аминосоединений, применяемых в практике синтеза красящих веществ, приводим табл. 2 [207]. [c.57]

Реакцией азосочетания называется взаимодействие диазосоединений с ароматическими соединениями бензольного и нафталинового ряда, содержащими активные заместители — окси-или аминогруппы (или замещенные аминогруппы), в результате которого образуются азокрасителн. Сочетание диазосоединений возможно провести также и с некоторыми гетероциклическими соединениями, например с 1-фенил-3-метилпиразолоном-5 и его производными или с анилидом ацетоуксусной кислоты. Амино соединение, которое участвует в реакции азосочетания в виде своего диазосоединения, принято называть диазосоставляющей, а окси- или аминосоединение, реагирующее с диазосоединением, — азосоставляющей. [c.99]

При нитровании толуола 1) до мононитросоединений образуется смесь трех изомеров о-нитротолуола (2), л-нитротолуола (7) и лг-нитротолуол а (17). При дальнейшем нитровании моноаитротолуолов получается смесь динитро-толуолов, из которых в наибольшем количестве образуется технически наиболее важный 2,4-динитротолуол (15). При восстановлении мононитротолуолов чугунной стружкой в присутствии хлористого железа получаются соответствующие аминосоединения—толуидины из о-нитротолуола получается о-толуидин (5), из п-нитротолуола—п-толуидин (8) и из л-нитротолуола— л-толуидин (/ . При восстановлении 2,4-динитротолуола чугунной стружкой, в присутствии хлористого железа, образуется л -толуилендиамин (16). При сульфировании п-нптротолуола олеумом получается 4-нитротолуол-2-суль-фокислота (12), из которой при окислении воздухом образуется соединение, содержащее два бензольных ядра, связанных между собой группировкой— —СН=ЧС—. Это соединение называется 4,4 -динитростильбен-2,2 -дисуль-фокислотой (13). При восстановлении ее чугунной стружкой в присутствии хлористого железа образуется 4,4 -лнаминостильбен-2,2 -дисульфокислота (14). о-Толуидин и п-толуидин служат сырьем для получения ряда полупродуктов. При нитровании о-толуидина, без защиты аминогруппы, получается 4-нитро-2-аминотолуол (азоамин алый Ж) (4), при нитровании о-толуидина, с защитой аминогруппы л-толуолсульфохлоридом получается 5-нитро-2-аминотолуол (азоамин красный ЗС) (5). При диазотировании о-толуидина и сочетании диазосоединения с о-толуидином образуется (через диазоаминосоеДйнение) аминоазотолуол (5). [c.324]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология