Ароматические соединения бензольные

В ароматических соединениях бензольное ядро обладает плоским строением и представляет собой плоский правильный шестиугольник с углом 120° между любой парой валентных связей. [c.74]

Благодаря наличию в ароматических соединениях бензольного ядра они по некоторым свойствам значительно отличаются от предельных и непредельных алициклических соединений, а также и от соединений с открытой цепью. Отличительные свойства ароматических веществ, обусловленные наличием в них бензольного ядра, [c.324]

Замкнув шесть атомов углерода в кольцо, оп во всех рассмотренных им ароматических соединениях бензольное ядро изобран вл в виде большого круга. [c.208]

Ароматические соединения бензольного ряда с длинными боковыми цепями, сульфированные в ядро, обладают исключительной способностью понижать поверхностное натяжение, благодаря чему они привлекли внимание технологов. В последние годы количество работ, посвященных получению таких соединений, резко возросло . [c.244]

Все содержание книги пронизано идеей аналогии гетероциклов с ароматическими соединениями бензольного ряда и другими системами. Поэтому изложение курса авторы начинают с пиридина и его производных. Эта и все последующие главы (некоторые из них в русском переводе объединены) построены по единому плану, что значительно упрощает пользование учебником и облегчает усвоение материала. [c.6]

Для ароматических соединений бензольного ряда, конденсированных и гетероциклических ароматических соединений (табл. 5.3) характерны реакции, не приводящие к нарушению ароматической системы, т. е. реакции замещения. Они не склонны вступать в реакции присоединения или окисления, ведущие к нарушению ароматичности. [c.134]

Таблица 5.3. Ароматические соединения бензольного ряда

В электронной спектроскопии практически основными объектами яв- о ляются соединения с сопряженными хромофорами, например, каротиноиды, ароматические соединения бензольного и гетероциклического рядов. [c.503]

На основе правила Хюккеля впервые удалось объяснить особенности реакционной способности и стабильность ароматических соединений бензольного ряда, а также, с некоторой погрешностью, полициклических соединений. [c.213]

Б. Ряд ароматических соединений, выделяемый ввиду определенных химических особенностей относящихся к нему веществ. Для соединений этого ряда характерно присутствие в молекуле циклической группировки из шести атомов углерода, находящихся во втором валентном состоянии (см. стр. 122). Наиболее простым из ароматических соединений является углеводород формулы СеНе, который называется бензолом. Все ароматические соединения бензольного ряда содержат ту же кольчатую группировку, которая содержится в бензоле. Эта группировка и называется бензольным, или ароматическим, ядром. [c.149]

Нитрование ароматических соединений бензольного ряда является одной из важнейших реакций органической химии. Впервые эта реакция была исследована Митчерлихом в 1834 г. [c.70]

В ароматических соединениях бензольное кольцо является простейшим хромофором. Два или большее число конъюгированных колец, как, например, в нафталине или дифениле, смещают также поглощение в сторону видимого участка спектра. Бензольное кольцо в качестве хромофора является менее эффективным, чем соединение с таким же числом атомов углерода, но с двойными связями, расположенными как в бензохиноне [c.174]

Следует, однако, помнить, что некоторые ароматические соединения бензольного ряда тоже вступают в ату реакцию, иапример перилен (стр. 487). [c.499]

Работа 20. Определение концентрации антрацена в присутствии ароматических соединений бензольного ряда [c.344]

Реакцией азосочетания называется взаимодействие диазосоставляющей (соли диазония) с ароматическими соединениями бензольного или нафталинового ряда, содержащими ЭД-заместители (—ОН, — МНг,-—ННР и —ККг, где К — алкил или арил) [c.63]

Благодаря наличию в ароматических соединениях бензольного ядра они по некоторым свойствам значительно отличаются от предельных и непредельных алициклических соединений, а также и от соединений с открытой цепью. Отличительные свойства ароматических соединений, обусловленные наличием в них бензольного ядра, обычно называют ароматическими свойствами (см.), а бензольное ядро — соответственно ароматическим ядром. [c.349]

Основную структурную единицу ароматических соединений — бензольное кольцо — в первом приближении можно представить себе как диск диаметром около 0,5 нм и толщиной порядка 0,2 нм. Все щесть связей С—Н находятся в плоскости бензольного ядра. Так же должны располагаться и любые другие атомы, непосредственно связанные с бензольным ядром выход их из плоскости связан с появлением заметной энергии напряжения и делает систему менее стабильной. Таковы же конформационные особенности ароматических гетероциклов, поэтому оба класса соединений можно рассмотреть совместно. [c.305]

Окисление ароматических соединений. Бензольное кольцо — химически стойкое образование, на него не действуют обычные окислители. Действием очень энергичных окислителей (кислородные кислоты хлора, озон, кислород в присутствии катализаторов типа и др.) можно разорвать бензольное кольцо и окислить осколки молекулы до кислот. [c.135]

В ароматических соединениях бензольное ядро обладает плоским строением и представляет собой плоский правильный шести- [c.81]

В этом разделе будут рассмотрены сульфокислоты, содержащие сульфогруппы в боковой цепи ароматических соединений. Бензольное кольцо сульфируется легче, чем большинство алифатических групп, и поэтому для получения арилалкилсульфокислот обычно служат методы не использующие реакцию прямого замещения. Толуол-ш-сульфокислота [69 г, 119] наиболее легко получается из хлористого бензила и щелочной соли сернистой кислоты в щелочном растворе. Она приготовлена также нагреванием хлористого бензила с раствором гидросульфита натрия в присутствии цинковой пыли [120] окислением дибензилдисульфида азотной кислотой [121] и нагреванием метилбензилкетона с концентрированной серной кислотой [122] [c.127]

Фенолы могут восстанавливаться до циклогексанонов, по-видимому, через образование еиола. Часто восстановлению подвергают и гетероциклические соединения. Так, из фурана получают тетрагидрофуран. Реакцию ароматических соединений бензольного ряда обычно не удается остановить на стадии образования диена или олефина, поскольку эти соединения восстанавливаются легче, чем ароматические субстраты. Так, при обработке бензола 1 молем водорода образуется /з моля [c.185]

Основная структурная единица ароматических соединений — бензольное кольцо, характеризуется следующими 1 еометриче-скими параметрами [c.493]

Ароматические соединения бензольного ряда легко идентифицируются по электронным спектрам ггоглощения [c.233]

В ароматических соединениях бензольное кольцо является простейшим хромофором. Два или большее числю сопряженных колец, как, например, в нафталине и дифениле, также смещают величину поглощения в сторону видимого участка спектра. В табл. 3.3 показано влияние неко-то(рых ауысо хромов на поглощение банзола. [c.22]

Сьпюй бензол представ/тяет ссбой многокомпонентную систему основными составляющими которой являются одноядерные ароматические соединения—бензольные углеводороды и различные примеси Основная масса сырого бензола выкипает до 180 С Выше этой температ ры кипят содержащиеся в сыром бензоле легкокипящие погоны поглотительного масла, а также непредельные соединения [c.291]

Реакцией азосочетания называется взаимодействие диазосоединений с ароматическими соединениями бензольного и нафталинового ряда, содержащими активные заместители — окси-или аминогруппы (или замещенные аминогруппы), в результате которого образуются азокрасителн. Сочетание диазосоединений возможно провести также и с некоторыми гетероциклическими соединениями, например с 1-фенил-3-метилпиразолоном-5 и его производными или с анилидом ацетоуксусной кислоты. Амино соединение, которое участвует в реакции азосочетания в виде своего диазосоединения, принято называть диазосоставляющей, а окси- или аминосоединение, реагирующее с диазосоединением, — азосоставляющей. [c.99]

Ароматические соединения бензольного ряда могут быть легко идентифицированы с помощью электронных спектров (полоса с интенсивностью lg8 2—3 в области 250—350 нм, часто с колебательной структурой). В ИК-спектрах появляются полосыv н 3050 с.м , полосы, связанные с колебаниями кольца (1600—1450 см ), и полосы неплоских деформационных колебаний групп СН (650— 900 см ). В ПМР-спектрах сигналы ароматических протонов находятся при 6—8 м. д. [c.216]

Нами проводилось окисление кислородом воздуха в среде уксусной кислоты метилпроизБодных ароматических соединений бензольного, нафталинового и бифенильного ряда с гетероатомами между ядрами. [c.74]

Проведенное кинетическое исследование показало, что механизм сульфирования ароматических соединений бензольного ряда комплексом ТБ1 50з состава 1 1 отличен от механизма сульфирования серным ангидридом и комплексами 0д с диоксаном и простыми а зирами в апротонных средах, где наряду с сульфокислотой, продуктами реакции являются ангидрида и сульфоны, образованив которых предпо- [c.294]

Хлор и бром обычно вводят в ароматические соединения бензольного ряда непосредственным галогенированием, тогда как для введения в нафталиновое ядро применяют реакции Зандмейера [уравнение (2.12а)] или Гаттермана [уравнение (2.126)]. Если хлор и бром вводят непосредственно при помощи свободного газообразного хлора или жидкого брома, необходимо наличие катализатора-обычно соответствующего галогенида железа(Ш) (Fe lj или ГеВгз). Катализатор вводят как таковой или же получают in situ, вводя железо в реакционную [c.50]

Нефтяные сольвенты нефрас А 150/330, нефрас А 120/200, легкий и тяжелый газойли каталитического крекинга, легкая и тяжелая фракции платформинга по суммарному содержанию ароматических соединений относятся к классу, концентратов ароматических соединений бензольная и толуольная фракции с установки вторичной перегонки бензина, абсорбенты А-1 и А-2 - к классу концентратов алифатических и нафтеновых соединений, ективность опытных испытаний растворителей АСПО в условиях Казанковского и Кушкульс-кого месторождений приведена в табл. 9. [c.30]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология