Определение 3,4-дихлорнитробензола

В качестве примера рассмотрим определение составляющих селективности 2,4-дихлорнитробензола в системе гексан — бензол. [c.88]

Таблица 46. Шкала стандартов для определения 3,4-дихлорнитробензола

Каталитическое жидкофазное восстановление в присутствии стационарного катализатора может быть осуществлено двумя сп0 > собами в контактном аппарате скрубберного типа (подача сырья сверху) и в контактном аппарате при восходящем прямоточном движении жидкости и газа (подача сырья снизу), работающем в режиме, приближающемся к режиму идеального вытеснения. Каждый из перечисленных методов имеет определенные достоинства п недостатки. Для выбора наиболее рационального метода восстановления хлор- и дихлорнитробензолов следует сделать критический анализ упомянутых методов. [c.95]

Приведенный выше режим хроматографического анализа использован для определения количественного состава продуктов гидрирования хлорнитробензолов, продуктов гидрирования 3,4-дихлорнитробензола, для чистых хлоранилинов и 3,4-дихлоранилинов. [c.173]

На рис. 1 представлена хроматограмма определения примесей в 3,4-дихлорнитробензоле. Опыты проводили на колонке длиной [c.175]

Разработанные методы пригодны для количественного определения 3,4-дихлоранилина и 3,4-дихлорнитробензола в воздухе промышленных предприятий, [c.208]

При промышленном производстве отдельных изомеров хлорнитробензолов обычно образуются различные технические смеси. Выделение необходимого изомера требует определенного технологического решения. Обычными методами — кристаллизацией и ректификацией удается в некоторой степени добиться необходимого разделения изомеров, но с недостаточной чистотой последних. Одной из американских фирм запатентован способ рекуперации отдельных изомеров, который позволяет устранить этот недостаток. Суть метода состоит в том, что технический продукт, содержащий 2-, 3-, 4-хлорнитробензолы сульфируют олеумом при 40—120°С. При этом 2- и 4-изомеры образуют сульфокислоты, которые отмываются водой от 3-хлорнитробензола (3). Таким же путем отделяют 2- и 4-хлорнитробензолы от дихлорнитробензолов, которые также в данных условиях не подвержены сульфированию. [c.17]

Кроме названных трех эффектов, при определенных обстоятельствах следует для оценки реакционноспособности стоящего в орто-положении водорода или заместителя учитывать еще орто-эффект. Этот эффект в основном, вероятно, обусловливается взаимодействием полей заместителя и стоящего в орто-положении водорода или другого заместителя. Каким образом можно представить себе подобный орто-эффект, об этом дает представление данная иа стр. 516 формула 2,6-дихлорнитробензола. [c.538]

МоДИк [55] изучал вопрос о соотношении изомеров, Получающихся при нитровании 2,5-дихлорнитробензола и 2,5- ДИ-бромнитробёнзола в серной кислоте различной концентраций при различных температурах. Данные этих исследований (основанных на определении инфракрасных спектров реакционных смесей) сведены в табл. 10. [c.168]

Мельникова Л. В., Пугина Т. А. Определение 3,4-дихлорнитробензола и про-пандида в воздухе. — В кн. Вопросы гигиены труда, профессиональной патологии рабочих химической промышленности.—М., 1977, с. 140—142. [c.343]

Решение задачи раздельного фотометрического определения малых количеств анилина (Ан), 3,4-дихлоранилина (ДХА) и 3,4-дихлорнитробензола (ДХНБ) в сточных водах производства ДХА усложняется наличием побочных продуктов, нридаюших анализируемым растворам интенсивную темную окраску и значительно поглощающих в ультрафиолетовой области спектра. Известные фотометрические методы определения Ан и его производных [1—6], основанные на сочетании диазотированных ароматических аминов с различными азосоставляющими (а-нафтиламнн, К-соль, Н-кис-лота, фенол и др.), оказались непригодными для указанной выше цели по той причине, что Ан и ДХА дают практически одинаково окрашенные продукты. Кроме того, собственный темный фон сточных вод полностью маскирует окраску образующихся красителей, особенно при низких концентрациях определяемых соединений. [c.188]

Разработан спектрофотометрический метод раздельного определения анилина, 3,4-дихлоранилина, и 3,4-дихлорнитробензола в водных растворах при совА1естном присутствии указанных соединений. Метод проверен на образцах сточных вод производства 3,4-дихлоранилина с концентрацией 0,9 мкг мл и, более анилина, [c.193]

Настоящая работа была выполнена с целью определения пожароопасных характеристик 3,4-дихлорнитробензола (ДХНБ) и 3,4-дихлоранилина (ДХА), знание которых необходимо для установления норм безопасного ведения процесса каталитического восстановления ДХНБ. В литературе отсутствуют сведения по данному вопросу. [c.201]

Определение 3,4-дихлорнитробензола. Количественное определение ДХНБ мы пытались провести путем восстановления его до ДХА с последующим колориметрическим анализом последнего, после взаимодействия с п-диметиламинобензальдегидом. [c.205]

Следует отметить, что нигде не производится выделение МНХБ из смеси изомеров после нитрования, а при аналитическом его определении возможны ошибки. Поэтому данная примесь наряду с другими может лишь затруднить разделение изомеров как при ректификации, так и при дробной кристаллизации. Из других возможных примесей следует отметить непронигрованный хлорбензол (температура кипения 132 °С при 760 мм рт. ст., температура плавления 45 °С), нитробензол (темшература кипения 210,9 °С при 760 мм рт. ст., температура плавления 5,7 °С), образующийся при нитровании примеси бензола к хлорбензолу, и дихлорнитробензолы (температуры кипения 258—260 °С при 760 мм рт. ст., температуры плавления 33—72,5°С), образующиеся при нитровании примесей ди-хлорбензолов, содержащихся в хлорбензоле. По действующему [c.96]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология