Бутен в растворе СС интенсивность

Аналогичные выводы могут быть сделаны из сравнения данных табл. 55 и 56 с данными, приведенными в табл. 57, где представлены интегральные интенсивности и коэффициенты экстинкции для бутенов. Спектры, из которых были получены этн данные, приведены на рис. 7, 49 н 122. Из этих таблиц можно сделать общий вывод, что интегральные интенсивности молекул в адсорбированном состоянии меньше, чем интенсивности тех же молекул в растворе [c.476]

Интенсивности полос поглощения в инфракрасном спектре бутенов, снятых в растворе четыреххлористого углерода [c.479]

Общая сорбционная способность растворов резко увеличивается с приближением парциального давления углеводородов (особенно бутенов) над раствором к атмосферному, одновременно наблюдается снижение сел ективности. В этих условиях возрастает физическая растворимость углеводородов, и их поглощение при атмосферном давлении протекает интенсивней, чем следовало бы ожидать (см. перегиб кривых на рис. 3). [c.102]

Со(СО)4] , образующийся при интенсивном переме-Со2(СО)в] в смеси беПзола и водного раствора NaOH в присутствии катализатора фазового переноса, иодида гексадецилтриметиламмония, реагирует с алкинами и метилиодидом в атмосфере монооксида углерода, давая бутен-2-олиды [49] [схема (4.57)]. Реакция кажется весьма перспективной, однако количество исследованных алкинов крайне ограниченно, а выходы продуктов неустойчивы. [c.162]

В обеих работах с пористым стеклом и с аэрогелем окиси алюминия было отмечено, что относительная интенсивность полосы олефиновых групп =СН при 3020 см по сравнению с интенсивностью насыщенных СН-грунп была меньше при низких степенях заполнения, чем при высоких степенях заполнения или в растворе четыреххлористого углерода. Интенсивность полосы олефиновых связей = СН составляла 22 и 16% общей интенсивности полос связей С — Н в спектрах растворов соответственно 1 мс-бутепа-2 и 7тгракс-бутена-2 в четыреххлористом углероде. Это соотношение уменьшилось до --12% для к-бутенов, адсорбированных при низких степенях заполнения на пористом стекле. Для полосы поглощения олефиновых групп = СН отмечены небольшие сдвиги по частоте, от 3021 см в растворе до 3019 см при высоких степенях заполнения и 3015 при низких степенях заполнения. Такие же по величине смещения наблюдались и для образцов окиси алюминия. По-видимому, взаимодействие поверхности с олефиновыми группами = СН ненамного больше, чем с алифатическими группами СН. [c.204]

Реакционная масса, отводимая из аппарата, состоит из серной кислоты, алкилата, избытка изобутана и к-бутана, введенного вместе с к-бутеном. Она поступает во флорентинский сосуд, где отделяется серная кислота, которую снова направляют в реактор. Небольшую часть кислоты при этом непрерывно выводят из системы, заменяя таким же количеством свежей, 98%-НОЙ. Алкилат попадает в большой отстойник, где отделяется дополнительное количество кислоты. После этого алкилат полностью нейтрализуют нри интенсивном перемешивании 10%-ным раствором едкого натра. Затем алкилат-сырец разгоняют, освобождая его от углеводородов Сз—С4. Дистиллят, представляющий смесь н- и изобутана, разгоняют на отдельной колонке, получая 85%-ный изобутан и 96%-ный к-бутан (с примесью 4% изобутана). Очень важно, чтобы к-бутан, поступающий на установку дегидрирования, был достаточно чистым в противном случае в результате реакции образующегося изобутнлена с изобутапом выход полезного продукта будет снижаться (см. табл. 209). Изобутан и здесь находится в большом избытке по отношению к к-бутену так, в углеводородной части реакционной смеси его содержится 40—50% объемп. (остальное к-бутан, к-бутен и алкилат, количество которого в алкилате-сырце достигает 15%). [c.327]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология