Химические свойства нитроалканов

Охарактеризуйте химические свойства нитроалканов. На примере нитроэтана покажите наиболее важные реакции, характерные для этого класса соединений. [c.69]

ХИМИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА НИТРОАЛКАНОВ [c.26]

Самым важным из химических свойств нитроалканов является реакция изомеризации (таутомеризации) с перемещением протона от а-углеродного атома к нитрогруппе [c.538]

Представляемый в настоящей главе обзор некоторых физико-химических свойств нитроалканов, не претендуя на полноту, полезен для понимания природы термохимических свойств и показывает некоторые аспекты связи их с другими параметрами нитросоединений. [c.117]

Получение нитроалканов. Реакция Коновалова (механизм, условия, побочные продукты). Химические свойства нитроа 1канов. Аци-нитроформа (нитроновая кислота). [c.81]

Методы синтеза и свойства нитроалканов резко отличаются от ранее онисанных для ароматических нитросоединений. В этом разделе будут приведены только наиболее важные общие методы нолучения и химические превращения [c.1660]

Физические и химические свойства. Низшие гомологи нитроалканов — жидкости со сравнительно высокой плотностью и температурой кипения. Важнейшие физические свойства нитроалканов приведены в таблице 36. [c.242]

О СВЯЗИ ТЕРМОХИМИЧЕСКИХ СВОЙСТВ НИТРОАЛКАНОВ С ДРУГИМИ ФИЗИКО-ХИМИЧЕСКИМИ ПАРАМЕТРАМИ [c.117]

Химические свойства нитроалканов свидетельствуют о том, что они не МОГУТ служить в качестве растворителей для щелочей, кислот, сильных восстановителей и окислителей. Заметное изменение диэлектрической постоянной этих растворителей со вре.мени (если определять ее при 30" с использованием частот от 3 до 48 килоциклов) является дополнительным указанием на их реакционную способность. [c.414]

Физико-химические свойства выделенных фракц.ий нитроалканов [c.335]

Нитроновые кислоты, или аг м-нитросоединения, R R = N02H, представляют собой важную группу органических кислот. Эти кислоты, как и их эфиры,— весьма нестабильные соединения и хорошие окислители. Большинство из них относительно слабые кислоты (рЛТ ч 2—6), в этом отношении они похожи на карбоновые кислоты. Нитроновые кислоты занимают до некоторой степени обособленное место среди органических кислот такой же силы, в связи с тем что их химические свойства тесно связаны со свойствами стабильной таутомерной формы — исходных нитроалканов. Нитро- и aifli-формы имеют обилий анион. Взаимные превращения, лежащие в основе химии нитроновых кислот, показаны на примере фенилнитрометана [1—3]. Равновесие, представленное уравнением (1), иллюстрирует явление таутомерии питросоединений. [c.260]