Нитроалканы получение

Газофазное нитрование азотной кислотой — промышленный способ получения нитроалканов. Какие нитросоединения получают при этом из бутана Напишите уравнения реакций. [c.90]

В лабораторной практике широко распространен метод получения нитроалканов из галогеналканов и нитрита серебра [c.145]

Получение оксимов из кетонов. Стадия производства оксимов из циклоалканонов (реакция оксимирования) состоит в их обработке гидроксиламином прн катализе кислотами. Для этого применяют водный раствор сульфата гидроксиламина, содержащий 4—5% N1 201-1. Его получали двумя основными методами — восстановлением солей азотистой кислоты или из нитроалканов. По первому способу нитриты восстанавливают диоксидом серы и бисульфитом аммония [c.564]

Получение нитроалканов путем нуклеофильного замещения Орг., 195. [c.89]

Получение кислот посредством перегруппировок включает самые разнообразные реакции, в том числе реакцию Арндта — Эйстерта, Фаворского, перегруппировку Бекмана второго рода и кислотный гидролиз нитроалканов. [c.277]

Другой путь получения нитроалканов — присоединение гидрид- [c.500]

Общая методика получения нитроалканов (табл. 44). К смеси 0,5 моля нитрита иатрня н 0,5 моля мочевины в 600 мл сухого диметилформамида быстро добавляют 0,3 моли соответствующего алкилгалогенида и перемещивают [c.283]

АНОМЕРНЫЙ ЭФФЕКТ, см. Конформационный анализ. АНРИ РЕАКЦИИ. 1. Получение р-нитроспиртов присоединением первичных или вторичных нитроалканов к карбонильным соед,, обычно в присут. оснований, напр. [c.170]

М. р. используется в осн. для получения первичных нитроалканов. Р-ция открыта В. Мейером в 1872. [c.21]

Было отмечено [88], что для получения удовлетворительных выходов продуктов конденсации с нитроалканами (XV) реакция должна продолжаться в течение нескольких дней. Указанный факт объясняется тем, что на одной из стадий реакции происходит превращение а и-формы в истинное нитросоединение. [c.81]

При подкислении щелочного раствора полученной соли ациформы фенилнитрометана выделяется сама ациформа (она устойчивее ациформ нитроалканов) и далее превращается в фенилнитрометан с измеримой скоростью [c.191]

Удобным лабораторным способом получения некоторых нитроалканов является реакция нуклеофильного замещения галогена нитрит-ионом (см. в разд. 13.4). [c.349]

За один проход 15% азотной кислоты расходуется на образование нитроциклогексана, 4—5% на образование низших нитроалканов, 60 7о регенерируется в виде окислов азота и 20% превращается в газы, которые не могут быть регенерированы. В табл. 107 приводится сравнение двух методов получения нитроциклогексана. [c.389]

Получение нитроалканов. Реакция Коновалова (механизм, условия, побочные продукты). Химические свойства нитроа 1канов. Аци-нитроформа (нитроновая кислота). [c.81]

Выход соответствующих нитроалканов, полученных при окислении надуксусной кислотой, составил для грег-октиламииа — 87%, для циклогексиламина — 70%, вгор-бутиламина — 65% и для н-гексиламина — 33%. [c.244]

В табл. 98 представлены выходы и физические константы нитропарафинов, полученные Иффлендом и Иен-Фу-Иен, при получе1ши определенных нитроалканов по приведенному выше способу. [c.316]

При получении оксимов из нитроалканов обрабатывают нитро-этлн или другой нитропарафин сериой кислотой, что приводит к об1)азованию гидроксиламинсульфата и карбоновой кислоты [c.564]

Разработанный в СССР способ депарафинизации нефтепродуктов кристаллическим карбамидом с применением в качестве растворителя-активатора низших нитроалканов [72] позволит, по мнению авторов этой работы, упростить процесс. С целью улучшения качества нидких парафинов, упрощения процесса депарафинизации воднш раствором карбамида и кристаллическим кар Замидом в запатентованы [73] способы комплексообразования в присутствии растворителя легче или тяжелее комплекса и метилизобутилкетоне (МИБК). Запатентованный способ карбамидной депарафинизации позволяет получать чистые н-алканы через комплексы, представляющие собой мелкокристаллический порошкообразный продукт. Получение и обработка комплекса в присутствии смеси углеводородов Сд - С0 о 5-30 вышекипящих соединений, предпочтительно в присутствии МКШ, позволяет весТи комплексообразование при 20-35°С. Получаемый комплекс легко отделяется на центрифугах. Известны и другие способы, которые, однако, в промышленность не внедрены. [c.158]

Модификация М. р.-действие на алкилгалогениды р-ров NaNOj KNOj) в ДМСО или ДМФА (модификация Корн-блюма). Такой метод позволяет с выходом 55-65% получать вторичные нитросоединения разл. типов. Др. модификация-проведение р-ции в условиях межфазного катализа. Так, взаимод. алкил- или беизилгалогенидов с NaNOj в ацетонитриле в присут. 18-краун-6-эфира приводит к получению нитроалканов с выходом 65-70%. [c.21]

Для прочих первичных нитроалканов могут быть получены продукты мо но- и дицианэтилирования, но последние практически выделены не были, так как нитроалканы сравнительно медленно реагируют с акрилонитрилом. Это видно на примере нитроэтана, который при кипячении с акрилонитрилом в водноспиртовом растворе в присутствии едкого кали образует продукт моноцианэтилирования, т. е. у-нитровалеронитрил с выходом только 30% Если применить в качестве катализатора пиперидин, го реакция идет еще медленнее, и при 18-часовом кипячении смеси компонентов в бензоле выход не превышает 1% . Вторичные нитроалканы, а также нитроциклогексан, цианэтилируются несколько легче, чем первичные Получен также продукт цианэтили- [c.87]

О получении нитроалканов простым нитрованием алифатических углевог дородов см, разд. Г.1.7. [c.282]

Важно [физиать, что питросоединепия полученные во многих прежних до 1947 г.) синтезах, вероятно, содержали примеси соответствующих алкилнитратов [2]. Действительно, если при получении нитросоединения температура реакции была выше 30°, то продукт реакции необходимо тщательно исследовать, чтобы удостовериться, что в нем не содержится в качестве примесей соответствующий алкилнитрат. При работе со вторичными алкилгалогенидами, даже если температуру реакции поддерживать между О и 25 , мохут образовываться небольшие количества алкилнитратов. Значительную примесь алкилнитратов легко обнаружить, если продукт реакции взболтать с 10—20%-ным раствором щелочи содержащиеся в препарате алкилнитраты при этом пе растворяются. Для инфракрасных спектров алкилнитратов характерны две резкие, интенсивные полосы поглощения около 6,14 и 7,84 р., и третья, интенсивная, но широкая полоса около И,5—11,7 [20]. Эти полосы можно с успехом использовать для того, чтобы обнаружить даже небольшие примеси алкилнитратов в нитроалканах. [c.124]

К.р. используют для пром. получения нитроалканов и нитроцшслоалканов, а также в лаб. практике для установления строения углеводородов. [c.454]

В лаборатории для получения нитроалканов применяют нитрование азотной к-той соед. с активир. метиленовой группой удобный метод синтеза первичньк нитроалканов-нитрование 1,3-индандиона с послед, щелочным гидролизом а-нитрокетона [c.283]

Протоиирование аниона нитросоединеиня происходит с более высокой скоростью по атому кислорода, аци-Форма неустойчива и происходит либо таутомеризация в нитроалкан, либо гидролиз до карбонильного соедипения н КеО поэтому изучение восстановления й1 ы-ннтросоединений, полученных нз аниона, является трудной задачей. Однако закономерности их полярографического поведения можно исследовать при изучении восстаповления а-галогеинитроалкаиов. [c.291]

Парофазное нитрование проводят при большом избытке углеводорода, нормальном давлении и температуре около 400—450° С. Это наиболее важный технический метод получения низших нитроалканов и нитроциклоалканов В этом процессе, наряду с нитрованием, происходит окисление углеводородов, в результате которого образуются спирты, альдегиды, кетоны, кислоты и двуокись углерода. [c.79]

Растворители типа эфира, ацетона, диоксана, диметилформамида и др., неспособные к образованию водородных связей, не могут стабилизировать анион и поэтому не благоприятствуют реакциям ЗNl При 3 2 реакциях в лимитируюш ей стадии анионов не возникает, и поэтому такие реакции могут осуш,ествляться в перечисленных выше растворителях. Получение нитроалканов, например, из галогеналкилов и нитрита натрия целесообразно проводить в ацетонитриле. [c.169]

Нагревание полученных ацилнитратов при 270—300° в инертном растворителе (ацетонитриле нли нитроалкане) дает нитро- [c.13]

Если в исходном соединении нитрогруппа связана с первичным или вторичным атомом углерода, возможно образование оксимов [схема (7.119)]. Оксим циклогексанона был получен при гидрировании-с использованием платиновых или палладиевых катализаторов с добавкой свинцовых солей [РЬО, РЬ(ЫОз)2] или хлорида меди(1) в этилендиамине [14] [схема (7.120)]. Соли меди в диаминных растворителях промотируют также гомогенное восстановление нитроалканов в оксимы при действии монооксида углерода. Так, восстановление нитро-циклогексана (1 атм СО, 85 °С) приводит к оксиму циклогексанона с выходом 89% [132]. [c.300]

Лучшим методом получения галогеннитросоединений является галогенирование нитроалканов галогеном [c.90]

Методы получения. Прямое введение ннтрозогруппы в молекулу алкана не удается. Нитрозоалканы могут быть получены окислением алкнлгидроксиламинов, которые, в свою очередь, получают из нитроалканов [c.386]

Интересный одностадийный метол получения нитроалкенов описан в работе /457. При пропускании паров нитрометана и формальдегида при 200 °С над нагретым ло 250-260 °С катализатором (ацетатом свинца, нанесенным на силикагель) был получен конденсат, содер-яавший некоторое количество нитроэтилена. Этот метол может лечь в основу экономически выгодного промышленного синтеза нитроадке-нов, Цредлояен также одностадийный синтез нитроалкенов паро азной конденсацией фрдальдегида и хлораля с нитроалканами /1Т7 [c.10]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология