Фенолы. Изомерия. Физические свойства

Фенолы. Изомерия. Физические свойства. Фенолы — гидроксилсодержащие ароматические соединения, в молекулах которых гидроксил связан непосредственно с углеродным атомом бензольного ядра (отличие от ароматических спиртов, см. стр. 154). Общая формула фенолов Аг—ОН, где Аг —ароматический радикал. [c.172]

Разделение о- и п-изомеров, образовавшихся при Нитровании фенола, основано на различии в их физических свойствах о-Нитрофенол отгоняется с водяным Паром Летучесть о-нитрофенола объясняется тем, что [c.125]

Дыс-форма будет устойчивее транс-формы вследствие образования внутримолекулярной водородной связи благодаря малому расстоянию между атомами водорода и хлора. Это действительно обнаружено на опыте. Спектральное изучение о-хлорфенола в четыреххлористом углероде показало, что содержится 91% цис-формы и 9% транс-формы. Возможность образования водородной связи отражается также и на физических свойствах хлор-фенолов. Наиример, точка кипения о-хлорфенола равна 176 °С, тогда как у мета- и пара-изомеров она значительно выше. Это объясняется тем, что у двух последних изомеров межмолекуляр-ная водородная связь играет более важную роль, чем в орта изомере. [c.209]

Физические свойства. В обычных условиях фенолы в большинстве бесцветные кристаллические вещества (только некоторые изомеры — жидкости). Летучи с парами воды. Имеют характерные запахи. Хорошо растворяются в спирте, эфире и бензоле. В воде растворяются только низшие фенолы. [c.182]

Алифатические и ароматические спирты — фенолы, так же как и соответствующие углеводороды, образуют многокомпонентные смеси изомеров, отличающиеся лишь положением заместителя в ядре, причем их физические свойства весьма близки. Не удивительно, что разделять их очень трудно. [c.132]

Фенолы. Классификация, изомерия и номенклатура. Физические свойства. Способы получения. Ьшические свойства. Промышленное использование. [c.191]

Многие вещества, подобные салициловому альдегиду, салициловой кислоте, о-нитро-фенолу и т. д., содержащие гидроксильные группы в орто-положении по отношению к заместителям, способным образовывать водородные связи, часто обладают необычными физическими свойствами по сравнению с мета- или геара-изомерами. Это обусловлено тем, что образование внутримолекулярных, а не межмолекулярных водородных связей уменьшает межмолекулярное взаимодействие, в результате чего понижаются температуры кипения, увеличивается растворимость в неполярных растворителях и т. д. Соединения [c.237]