Летучесть с водяным паром

Что касается методов органической гидрогеохимии, то они до последнего времени развивались главным образом в связи с проблемой нефтегазообразования и нефтепоисков. В период становления этого направления методы определения органических веществ обогатились приемами группового анализа, применяемыми при изучении битумов. Основой такого группового анализа явилось выделение групп органических веществ как аналитических категорий по их растворимости в тех или иных растворителях, летучести с водяным паром или способности адсорбироваться углем [4]. Для характеристики таких условных групп используют гравиметрические и титриметрические методы, общие показатели (окисляемость, органический углерод, азот). Применяют также колориметрические, спектрофотометрические методы для количественных определений отдельных групп веществ в выделенных фракциях, либо методы качественного анализа, например капиллярно-люминесцентный анализ, ИК-спектроскопию. [c.52]

Хотя многие вещества практически не удается перегонять с водяным паром, тем не менее летучесть с водяным паром не является специфической особенностью какой-либо группы веществ, а зависит лишь от достаточной величины давления пара вещества при данной температуре и в присутствии воды. При этом [c.156]

В гомологических рядах этой группы соединений увеличение молекулярного веса сопровождается значительно более резким падением давления пара, вследствие чего летучесть с водяным паром также сильно уменьшается. Так, при 750 мм давления с [c.157]

Относительная летучесть с водяным паром веществ, давление пара которых уменьшается в присутствии воды [c.158]

Нафтеновые кислоты представляют собой жидкие или кристаллические вещества, труднолетучие и малорастворимые в воде. Низшие представители этих кислот обладают летучестью с водяными парами. Нафтеновые кислоты имеют запах, напоминающий запах соответствующих по молекулярному весу кислот жирного ряда. [c.95]

Летучесть с водяным паром [c.171]

У такого рода соединений полярные группы взаимно насыщаются, и эти вещества поэтому менее способны к гидратации в результате летучесть их с паром оказывается относительно большей, чем у изомерных соединений (табл. 44). Правда, повышенная летучесть с водяным паром не всегда может быть объяснена таким образом. [c.160]

Как ВИДНО из табл. 43, в гомологических рядах данной группы соединений зависимость между молекулярным весом и летучестью с водяным паром обратная с увеличением молекулярного веса возрастает и летучесть с паром. Это может быть объяснено тем, что при увеличении углеводородного остатка увеличивается и его влияние на свойства молекулы в целом, а влияние полярной группы уменьшается. По той же причине введение в молекулу второй полярной группы вызывает резкое понижение летучести с водяным паром. Так, хлоруксусная кислота в 14 раз менее летуча, чем уксусная кислота антраниловая кислота в 15 раз менее летуча, чем бензойная кислота и в 290 раз менее летуча, чем анилин /г-нитрофенол в 388 раз менее летуч, че фенол, а этилендиамин в 1000 раз менее летуч, чем этиламин. [c.158]

Относительная летучесть с водяным паром некоторых дизамещенных производных бензола.................160 [c.277]

Летучесть с водяным паром часто зависит от строения вещества. Так, например, о-нитрофенол, в котором может образовываться внутримолекулярная водородная связь за счет взаимодействия заместителей, находящихся в ор/по-положении, летуч с водяным паром. [c.56]

Ферроцен — кристаллическое вещество оранжевого цвета, с т. пл. 173°, легко возгоняющееся при 100°. Его летучесть с водяным паром можно использовать как удобный метод очистки. Одним из первых аргументов в пользу его строения был диамагнетизм ферроцена [136] и отсутствие дипольного момента, которое требует предположения о центросимметричной структуре. Другим прямым следствием высокой симметрии ферроцена является простота его инфракрасных спектров. В инфракрасном спектре ферроцена имеется только одна полоса поглощения С—Н-связи при 3075 см К Это дает еще одно веское доказательство не только его строения, но также и аромати- [c.126]

Хотя многие вещества практически не удается перегонять с водяным паром, тем не менее летучесть с водяным паром не является специфической особенностью какой-либо группы веществ, а зависит лишь от достаточной величины давления пара вещества при данной температуре и в присутствии воды. При этом совершенно безразлично, перегонять ли вещество с пропусканием пара извне или же подвергать перегонке смесь его с водой. [c.174]

В гомологических рядах этой группы соединений увеличение молекулярного веса сопровождается значительно более резким падением давления пара, вследствие чего летучесть с водяным паром также сильно уменьшается. Так, при 750 мм давления с 1 мл воды перегоняется 11,8 мл бензола, 4,7 мл толуола или 2,3 мл ксилола. [c.174]

Как видно из табл. 52, в гомологических рядах данной группы соединений зависимость между молекулярным весом и летучестью с водяным паром обратная с увеличением молекулярного веса возрастает и летучесть с паром. Это может быть объяснено тем, что при увеличении углеводородного остатка увеличивается и его влияние на свойства молекулы в целом, а влияние полярной группы уменьшается. По той же причине введение в молекулу второй полярной группы вызывает резкое понижение летучести с водяным паром. Так, хлоруксусная кислота в 14 раз менее ле- [c.176]

Относительная летучесть с водяным паром некоторых дизамещен ных производных бензола................. [c.364]

Нитрование фенола идет уже при действии разбавленной азотной кислоты. Получается смесь о- и л-нитрофенолов с преобладанием первого изомера. Изомерные нитрофенолы легко разделяются благодаря тому, что только о-изомер обладает летучестью с водяным паром. Большая летучесть о-нитрофенола объясняется образованием внутримолекулярной водородной связи, в то время как при ином расположении окси- и нитрогрупп возникают межмо-лекулярные водородные связи [c.440]

Растворимость летучесть с водяным паром [c.225]

Понятно, что реакция протекает тем полнее, чем лучше удается удалить из реакционной смеси образовавшуюся воду. Это очень легко сделать, когда все вещества, принимающие.участие в реакции, кипят при температуре, превышающей температуру кипения воды, и когда ни одно из них не обладает большой летучестью с водяным паром. Возможность использования этого метода зависит от целого ряда условий. [c.190]

Соединение т. кип.i С т. пл., С Летучесть с водяным паром [c.315]

Из наиболее распространенных кислот летучи с водяным паром муравьиная, уксусная и другие алифатические кислоты до С , бензойная, салициловая и коричная кислоты. Летучесть с водяным паром падает по мере увеличения молекулярного веса, и поэтому кислоты можно разделить иа легко летучие, трудно летучие и совершенно не перегоняющиеся с водяным паром. [c.214]

Смесь № 2 была составлена из тех же компонентов, что и смесь № 1, но за счет уменьшения концентрации резорцина и гидрохинона была увеличена концентрация пирокатехина с целью проверки влияния некоторой его летучести с водяным паром на точность определения. [c.250]

ОПЫТ 34 ЛЕТУЧЕСТЬ С ВОДЯНЫМ ПАРОМ [c.150]

Значительно сложнее обстоит дело при исследовании сложных смесей органических соединений. Здесь прежде всего следует установить возможность физического разделения компонентов на основании их летучести, летучести с водяным паром и т. д. Затем прибегают к помощи известных химических реакций, позволяющих разделить отдельные классы соединений. Получив некоторые предварительные данные, можно пытаться применить те способы разделения и анализа, о которых говорилось выше. Однако, как общее правило, каждый химик при исследовании органических веществ в зависимости от поставленной перед ним задачи и основываясь на предварительных данных принужден самостоятельно разрабатывать от случая к случаю собственный ход анализа. [c.8]

Уксусную кислоту можно титровать растворами щелочи в присутствии индикатора фенолфталеина. При количественном определении уксусной кислоты используется ее летучесть с водяным паром. Этот метод применим во всех тех случаях, когда в исследуемой смеси отсутствуют другие летучие кислоты. Уксусную кислоту отгоняют с паром и титруют ее в дестилляте 0,1 н. раствором едкого кали в присутствии фенолфталеина. Кислоту, присутствующую в виде солей, предварительно выделяют в свободном виде, действуя нелетучими кислотами. Для количественного определения уксусной кислоты в присутствии угольной пригоден следующий метод [45]. [c.234]

Примеры, указанные в этой главе летучесть о-нитрофенола с водяным паром большая летучесть с водяным паром более низкая температура плавления и большая растворимость о-оксиацетофенонов в лигроне по сравнению с л-изомерами. Примеры, приведенные ранее летучесть ацетоуксусного эфира в енольной форме отделение о-нитроанилина (в виде хелата) от п-нитроанилина перегонкой с водяным паром образование хелатов является причиной нерастворимости о-оксиазо-соединений в щелочи, летучести их с водяным паром и их низкой температуры плавления по сравнению с п-изомерами. [c.747]

При совместной конденсации водяных и скипидарных паров возможно такое ведение процесса, в котором будет конденсироваться вода, а скипидарные пары, имеющие высокую летучесть с водяным паром, останутся в парогазах. Предельная массовая доля скипидарных паров в парогазах, при которой начинается их конденсация, определяется в основном давлением в системе и содержанием неконденсируемых газов и составляет около 5 % (по массе) при конденсации сдувочных парогазов, получаемых на варочных установках Камюр. [c.152]

К разделу транспортных реакций, о которых ниже будет идти речь, относится явление летучести с водяным паром трудноис-паряющихся окислов в виде газообразных гидроокисей, часто очень сложных. Типичные примеры этого приведены в табл. 1. [c.248]