Образование терпенов и каротиноидов

Ацетил-КоА принимает участие в процессах ацилирования ароматических аминов, аминокислот, аминосахаров, холина, в образовании яблочной и лимонной кислот, в синтезах терпенов, каротиноидов и стероидов. Ацильные производные кофермента А выполняют определенную роль в обмене высших жирных кислот, синтезах жиров и фосфатидов. [c.271]

Образование гиббереллинов представляет собой частный случай синтеза терпенов. В литературе его часто именуют как синтез через мевалоновую кислоту. До определенного этапа пути биогенеза каротиноидов и терпенов идентичны. Исходным для синтеза является ацетил-КоА. Рост цепи начинается с карбоксильной группы ацетил-КоА путем последовательного ее увеличения на два углеродных атома. Каждые последующие два углеродных атома (или ацетильные остатки) происходят из малонил-КоА. В ходе реакций атом углерода, принадлежащий свободной карбоксильной группе, теряется в виде СО2. Ацетил-КоА в этой реакции выступает в электрофильной форме, а малонил-КоА — в нуклеофильной, т. е. имеет место электрофильная атака [c.329]

Пренильная группа изопентенилпирофосфата служит прямым предшественником в биосинтезе терпенов, каротиноидов и стероидов (рис. 12-11) [75—78]. Образование этой пятиуглеродной разветвленной структуры обсуждалось уже ранее (гл. И, разд. Г, 10 рис. 11-8) и схематически изображено на рис. 12-11. Один из этапов синтеза мевалоновой кислоты, а именно двухступенчатое восстановление З-окси-З-ме-тилглутарил-СоА, является строго регулируемой реакцией. Предполагается, что у человека скорость этой реакции в печени определяет интенсивность биосинтеза холестерина [44, 79]. Активность фермента снижается по принципу обратной связи при накоплении холестерина или его метаболитов. [c.563]

Образование терпенов и каротиноидов. Изопрен был получен также при пирогенетическом разложении скипидара. Это открытие позволило в дальнейшем установить химическое строение большого класса непредельных углеводородов — терпенов (стр. 324) и их производных — каротиноидов (от латинского arotis — морковь). Каротиноиды — это окрашенные в оранжевый или красный цвет пигменты, широко распространенные в растительных или животных организмах. По химическому строению они являются непредельными углеводородами или их кислородными производными. В организме животных -каротин под влиянием особого фермента превращается в необходимый для жизнедеятельности организма витамин А. [c.72]

Стерины, каротиноиды, соединения групп Q-коферментов относятся к терпенам, имеют общий путь биосинтеза, подчиняющийся изопреновому правилу . В соответствии с этим правилом каротиноиды (политерпены), стерины (тритерпены), а также убихиноны и гиббереллиновая кислота синтезируются из изопре-новых единиц в результате прохождения четырех стадий 1) образование мевалоната из ацетил-КоА или лейцина 2) дегидратирование и декарбоксилирование мевалонилпирофосфата с образованием активного изопрена - изопеитеиилпирофосфата и конденсация изопреновых звеньев с образованием ациклических терпенов разной длины 3) циклизация ациклических структур [c.305]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология