Гиббереллины, образование

РЕГУЛЯТОРЫ РОСТА РАСТЕНИЙ, вызывают те или иные изменения в развитии растений, не приводя их к гибели. Различают стимуляторы роста, ингибиторы и ретарданты (последние тормозят рост в высоту, но не влияют на плодоношение). Природные Р. р. р. (гормоны растений) — ауксины, гиббереллины, цитокинины, абсцизовая к-та, эндогенный (образующийся внутри растений) этилен и др. Наиб, важные пром. Р. р. р. арил- и арилоксиалифатич. карбоновые к-ты и их производные четвертичные соли аммония и фосфония производные индола, пиридазина, пиримидина, пиразола. Широко примен. (для борьбы с полеганием злаков, ускорения илн замедления роста, цветения, кущения, созревания, образования побегов, продления или нарушения периода покоя и т. д.) хлормекват-хлорид, ГМК, этефон, моно-М,Ы-диметилгидразид янтарной к-ты (дами-нозид), гибберелловая к-та. В зависимости от дозы, сроков обработки, обрабатываемой с.-х. культуры многие Р. р. р. могут действовать и как гербициды, дефолианты, десиканты. [c.500]

С биотехнологической точки зрения важными являются понятия о первичных и вторичных метаболитах или о реакциях первичного и вторичного обмена, которые сходны у всех живых организмов К реакциям первичного обмена относят образование и расщепление нуклеиновых кислот и оснований, белков и их предшественников, а также большинства углеводов, липидов, некоторых карбоновых кислот К реакциям вторичного обмена относят те из них, которые сопровождаются образованием алкалоидов, антибиотиков, триспоровых кислот, гиббереллинов и некоторых других веществ, расцениваемых несущественными для продуцента Более того, образование вторичных метаболитов свойственно не всем видам, а лишь только некоторым [c.143]

Эффективное влияние фитогормонов на рост и развитие растений явилось предпосылкой для интенсивного их использования в растениеводстве и сельском хозяйстве. Наиболее активно используются синтетические ауксины, гиббереллины и этилен. Ауксины способны стимулировать образование корневой системы у черенков. Это их свойство широко используется в практических целях. Обычно применяют не ИУК, а ее производные, например нафтилуксусную кислоту (ИУК). Это вещество используют при пересадках плодовых деревьев, для восстановления поврежденной корневой системы. НУК находит применение также для удаления избыточных завязей у яблонь и других плодовых деревьев. Химически модифицированные ауксины широко используются для уничтожения сорняков, сопутствующих росту зерновых культур. [c.142]

Другой терпеноид, абсцизин (11) [10], также выделенный из большого числа растений, играет роль антагониста гиббереллина. Действительно, было обнаружено, что в присутствии 11 подавляется рост побегов и инициируется образование спящих почек. Таким образом, переход от фазы активного роста в условиях длинного дня к фазе сна в условиях короткого дня контролируется балансом содержания в клетках соединений 10 и 11. [c.21]

Факторы, влияющие на клональное микроразмноженне. Питательная среда. Состав питательной среды — один из наиболее важных факторов при микроразмножении. Обычно используют стандартные среды Мурасиге-Скуга, Нича и др., но с добавлением на каждом этапе различных веществ. На первом этапе в питательную среду часто вносят антиоксиданты, чтобы предотвратить гибель клеток из-за активизации гидролитических ферментов. Особое значение имеют концентрация и соотнощение фитогормонов в среде. Например, на втором этапе для усиления морфогенеза обычно добавляют цитокинины. Напротив, на третьем этапе при укоренении в питательной среде должно быть только небольшое количество ауксинов (либо используется безгормональная среда). Иногда в среду добавляют гиббереллин (ГК), который стимулирует рост сформировавшихся почек. Важным регуляторным фактором служит сахароза. Обычная концентрация ее в среде составляет 3 %. На растениях каперса было показано, что более высокая концентрация сахарозы в среде приводила к образованию пурпурных, содержащих антоциан, почек возобновления. При концентрациях сахарозы менее 3 % наблюдалось формирование зеленых почек, способных к размножению. [c.197]

Участие природных ингибиторов в образовании гиббереллинов [c.89]

С помощью таких метаболических вилок, от центров которых расходятся пути образования фитогормонов и ингибиторов, можно объяснить периоды стимуляции и торможения роста. Так, активный синтез ауксинов и гиббереллинов (т. е. функция одной из ветвей метаболических вилок) наблюдается в период усиления ростовых процессов, замедление же этого синтеза происходит в период вхождения растения в состояние покоя. Усиление образования фенольных соединений, и в том числе фенольных ингибиторов, а также абсцизовой кислоты (т. е. функция другой ветви метаболических вилок), отмечается в период приостановки ростовых процессов и в это время доминирует над процессами синтеза фитогормонов. [c.211]

Приводится описание определения свободных природных гиббереллинов в растительном материале. В основе метода лежит экстракция этанолом, очистка и хроматографическое разделение экстрактов ай бумаге. Для определения гиббереллиновой активности применяются биотесты —реакция проростков карликового гороха Пионер и образование стебля у рудбекии. [c.194]

Наиб, практич. значение имеют синтетические Р. среди них арил- и арилоксиалифатич. к-ты, ониевые соли, гетероциклич. соед., особенно азотсодержащие. Классифицируют синтетические - Р. по их соотношению с фитогормонами аналоги ауксинов и цитокининов, антиауксины и антагонисты цитокининов, ингибиторы транспорта ауксинов и биосинтеза гиббереллинов и в-ва, выделяющие этилен или способствующие его образованию в растениях. [c.218]

Действие гетероауксина на живое растение тесно скоординировано с эффектами прочих фитогормонов абсцизовой кислоты 2Л64, гиббереллинов (разд. 2.3.6.1) и других. Искусственное добавление индолилуксусной кислоты нарушает их естественный баланс, и ответ растительного организма неоднозначен. Поэтому, хотя добавлением гормона можно добиться ускорения роста и увеличения плодов, практическое использование этого свойства в полевых условиях затруднено. Гетероауксин с успехом применяется при выращивании саженцев черенкованием, так как стимулирует образование корней и развитие корневой системы. [c.519]

Промежуточные этапы биосинтеза гиббереллинов были прослежены Кроссом и сотр. ( ross et al., 1959). Они предложили схему, согласно которой мевалоновая кислота конденсируется с образованием геранил-гераниол-фосфата. Последний циклизуется с образованием ди-, а затем и тритерпеноида. Дальнейшие пути превращения [c.83]

Однако при рассмотрении особенностей каждого из этих этапов недостаточное внимание уделялось вопросам специфичности механизмов такого взаимодействия. А между тем вопрос о приуроченности, пригнанности каждого из фитогормонов к своему природному ингибитору является чрезвычайно важным. Рассмотрение процессов биосинтеза ауксинов и фенольных ингибиторов, с одной стороны, и гиббереллинов и абсцизовой кислоты — с другой, позволяет заключить, что на этом раннем уровне их образования наблюдаются определенная специфичность и приуроченность одной группы фитогормонов к соответствующей группе ингибиторов, которая, однако, на этапе функционирования утрачивается. [c.200]

Реакции, ведущие к образованию гиббереллинов, изучены далеко не полностью. Однако было высказано предположение [13], что гиббереллины образуются из геранилгераниола в результате одного из вариантов реакции, ведущей к созданию углеродного скелета трициклических дитерпенов. На фиг. 108 показано распределение метки в геранилгераниоле, образовавшемся из 1-0 -уксусной и 2-С -мевалоновой кислот, а также в трициклическом дитерпене. Такое распределение меченого углерода возможно, если образова- [c.373]

Основная особенность гиббереллинов — способность усиливать вытягивание побегов растений и индуцировать рост стеблей у розеточных и карликовых форм. Активируя вытягивание стеблей, гиббереллины не влияют на число междоузлий, а только усиливают растяжение клеток в них (Муромцев, Пеньков, 1962). Так же как ауксины, гиббереллины способны мобилизовать питательные вещества к тем зонам, где они локализованы, и тем самым замедлять ростовые процессы в других частях растений, т. е. проявлять отрицательный коррелятивный эффект. Обычно у растений, обработанных гиббе-реллином, интенсивно растет надземная часть, пробуждаются боковые почки, но рост корней резко подавлен. Гиббереллин не только влияет на растяжение клеток стеблей, но и регулирует процессы цветения и плодоношения. Так, некоторые фотопериодически чувствительные виды растений, например рудбекия, требующая для зацветания длинного дня, способны под действием гиббереллина образовывать цветки при коротком дне. Ягоды бессемянных киш миш-ных сортов винограда, обработанные гиббереллином, резко увеличиваются в размерах. Семена и клубни некоторых растений, находящиеся в состоянии покоя, под действием гиббереллинов приобретают способность прорастать. Гиббереллин совместно с ауксином усиливает камбиальную деятельность, вызывая образование крупных клеток ксилемы и флоэмы у древесных растений. [c.12]

Образование фитогормонов может ограничиваться на уровне превращения предшественников в неактивные стереоформы (L-триптофана в D-форму, г ис-формы коричной кислоты в транс и т. д.). Природные ингибиторы способны подавлять возникновение фитогормонов из предшественников, что было продемонстрировано на примере действия фенольных ингибиторов на синтез индольных ауксинов и отчасти абсцизовой кислоты в отношении гиббереллинов. [c.90]

В целом следует признать, что в резузьтате возникновения систем ограничения образования и накопления ауксинов и гиббереллинов их синтез в высшем растении резко ограничен, а ростовая чувствительность тканей к этим соединениям крайне высока. В высшем растении ауксины и гиббереллины приобретают новые черты фитогормонов — регуляторов роста, т. е. те черты, которыми они не обладали в культурах микроорганизмов. [c.92]

Функции природных ингибиторов и фитогормонов тесно взаимосвязаны. Хорошо изучено антиауксиновое действие фенольных ингибиторов и абсцизовой кислоты, направленное на торможение процессов растяжения клеток, опадение черешков листьев и выражающееся в задержке роста почек в культуре тканей. Однако в последние годы было установлено, что природные ингибиторы способны также снижать активность гиббереллинов, подавляя образование и активность гидролитических ферментов и угнетая рост стеблей. Антагонистическое действие природных ингибиторов обнаружено и в [c.100]

На первом этапе изучения тормозящего действия ингибиторов были использованы не индивидуально выделенные соединения, а комплекс ингибиторов, условно обозначенный ИНГ. Эти соединения выделяли из одного осеннего черенка и вводили в один весенний черенок. Опыты, проведенные таким образом, суммированы в табл. 17. Оказалось, что весенние черенки с почками, вышедшими из состояния покоя, способны реагировать на фитогормоны. Под действием ИУК у них активируется образование корней, а под действием гибберелловой кислоты (ГК) усиливаются распускание почек и рост побегов. Комплекс природных ингибиторов затормозил нативные ростовые процессы на черенке. Если же ингибиторы вводили в весенний черенок совместно с ИУК или ГК, то ингибиторы подавляли как корнеобразующий стимул, вызываемый ауксином, так и процесс распускания почек, индуцируемый гиббереллином (Кефели, Турецкая, 1967). [c.148]

Взаимодействие фитогормонов и природных ингибиторов может осуществляться на этапах синтеза, функционирования и разрушения этих соединений. На первом этапе — биосинтеза — это взаимодействие в основном носит специфический характер, связанный с тем, что пары ауксины — фенольные ингибиторы и гиббереллины — абсцизовая кислота образуются соответственно из общих метаболических предшественников — шикимовой и мевало-ноБой кислот. На втором этапе специфичность взаимодействия ингибиторов и фитогормонов исчезает ингибиторы тормозят любую форму роста, активированную фитогормонами. На третьем этапе — разрушения — специфичность взаимодействия частично возникает вновь и проявляется, например, в приуроченности фенолов к механизму окисления ауксинов. Однако кроме специфического типа взаимодействия существуют и общие пути инактивации фитогормонов и природных ингибиторов (гликозидирование, образование сложных комплексов и др.). [c.202]

Вторым специфическим тест-объектом на гиббереллины и гиббереллиноподобные вещества является длиннодневный вид — рудбе-кия (Rudbe kia bi olor), растения которого в условиях короткого 9—10-часового дня находятся в фазе розетки [8]. Образование и рост стеблей в этих условиях вызывают только гиббереллины и [c.57]

Гиббереллины — вещества высокой физиологической активности — оказывают многообразное действие на растения. Особенно ярко выражена роль гиббереллинов в образовании стеблей и цветении длиннодневиых видов растений, выращиваемых в условиях короткого дня, а также в цветении озимых форм у двулетников без воздействия пониженных температур (Чайлахян, 1964). Многими исследованиями установлено положительное влияние гиббереллинов на урожай винограда, томатов, огурцов, листьев чая, сильное увеличение длины стебля и качества волокна конопли. При повышении урожая растений увеличивается поглощение азота, фосфора и калия (Morgan, Mees, 1958). Поэтому эффект от гиббереллина тем больше, чем лучше условия минерального питания. Но лишь в немногих работах изучалось влияние гиббереллина на деятельность корневой системы. Между тем изучение этого вопроса интересно и потому, что вещества, действующие на рост, влияют на деятельность корневой системы (Можаева и др., 1958). [c.103]

ЛИИ, Индии [107], Шри Ланке, Мексике, Малайзии "108], Южной Африке [109], на Филиппинах, Тайване 110] и совсем недавно в Гане [111, 112, 113]. Вегетативная фаза развития почек, предшествующая инициации цветения, является критической, так как определяет число цветков. В 1975 г. Лакуилл [117] предположил, что регуляторы роста, стимулирующие или ингибирующие цветение у яблони, могут действовать косвенно,. модифицируя скорость образования узлов на. побеге, а не влиять непосредственно на процесс инициации цветения. Автор полагает, что исходя из этого можно объяснить, почему гиббереллины, стимулирующие цветение у некоторых растений, являются мощными ингибиторами цветения у яблони и у многих других зацветающих весной деревьев и кустарников, которые формируют цветочные зачатки предшествующим летом. Ретарданты роста, такие как даминозид (В-9), которые, как полагают, действуют посредством блокирования биосинтеза эндогенных гиббереллинов, оказывают противоположный эффект на цветение этих видов. Химические вещества, задерживающие раскрывание почек, способствуют снижению повреждений у древесных при весенних заморозках [115—117]. Для этих целей был испытан ряд веществ, однако полученные результаты неоднозначны. Осенние опрыскивания гибберелловой кислотой задерживали цветение у винограда [118], косточковых [119—123] и миндаля [124]. Осенние опрыскивания даминозидом тормозили цветение у груши [125], яблони [126, 127] и винограда [128, 129]. [c.22]

Смотреть страницы где упоминается термин Гиббереллины, образование: [c.197] [c.518] [c.122] [c.215] [c.122] [c.718] [c.457] [c.457] [c.374] [c.6] [c.83] [c.85] [c.90] [c.126] [c.189] [c.200] [c.213] [c.218] [c.129] [c.176] [c.9] [c.11] [c.164] [c.148] [c.436] [c.437]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология