Фталевые кислоты. Фенолфталеин. Флуоресцеин

Фталевые кислоты. Фенолфталеин. Флуоресцеин. Фталевые кислоты получаются при окислении ароматических углеводородов с двумя боковыми цепями, например [c.317]

Как эфиры фталевой кислоты, так и янтарной кислоты дают при нагревании с сульфатом калия соответствующие ангидриды. Но в то время как фталевый ангидрид образует с фенолами фенолфталеин и флуоресцеин, янтарный ангидрид—лишь неокрашенные продукты. Далее эфиры фталевой кислоты превращаются при действии а-метилхинолина в желтый хинофталон, ангидрид янтарной кислоты и в этом случае дает бесцветные вещества. Фталевый ангидрид при нагревании с известью дает дифенил и бензол, с цинковой пылью—жел- [c.294]

Реакция образования фенолфталеина [177] вместо пробы, основанной на образовании флуоресцеина, для открытия эфиров фталевой кислоты можно ис пользовать реакцию образования фенолфталеина. Испытуемый раствор выпари вают досуха и смешивают после охлаждения с равным количеством фенола Часть этой смеси обрабатывают 5—6 каплями концентрированной серной кисло ты и нагревают в течение 3—5 мин до 160°С, По охлаждении к расплаву прили вают 1 мл воды, подщелачивают раствором едкою награ и разбавляют водой, [c.195]

Фенолы и алкилфениловые эфиры ацилируются ангидридами кислот легче, чем ароматические углеводороды. При нагревании в течение 1 часа 0,75 моля фталевого ангидрида и 1,5 молей фенола с 50 г BFз получается фенолфталеин с выходом 72%, а при кипячении с обратным холодильником в течение 3 часов 50 г резорцина, 60 г фталевого ангидрида в присутствии 8 г BFз в 100 мл бензола образуется флуоресцеин почти с количественным выходом [95]. [c.316]

Выполнение опыта. Флуоресцеин получают так же, как и фенолфталеин сплавлением небольшого количества фталевого ангидрида с двойным количеством резорцина, смоченных серной кислотой. [c.196]

Конденсация ангидридов ароматических кислот с фенолами происходит по ядру фенолов в присутствии катализаторов (серной кислоты или хлорида цинка). Таким способом получают оксипроизводные трифенилметана. Наиболее важными соединениями этого типа являются фталеины — продукты конденсации фталевого ангидрида с фенолом (синтез фенолфталеина) или резорцином (синтез флуоресцеина). Синтез фенолфталеина отражается следующей схемой [c.185]

Существует несколько реакций, в которых карбонильная группа, находящаяся в соседнем положении с гетероатомом, реагирует с нуклеофильными агентами без размыкания кольца. В реакциях этого типа фталевый ангидрид (579) дает соединение (584), фенолфталеин (583) и таутомерный хлорангидрид кислоты (580 5 581), из которого с AI I3 в бензоле образуется соединение (582) [ср. стр. 39, синтез флуоресцеина (82, стр. 31)]. Вероятно, в больщинстве случаев реакции этого типа протекают с размыканием кольца и последующим его замыканием соединения (585) и (586 [c.201]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология